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MRI在顱內胚胎發育不良性神經上皮瘤診斷中的價值

2017-09-03 09:38:20柴學陳璐肖朝勇李成林劉文黃清玲
臨床神經外科雜志 2017年4期
關鍵詞:信號

柴學,陳璐,肖朝勇,李成林, 劉文,黃清玲

·神經影像專題·

MRI在顱內胚胎發育不良性神經上皮瘤診斷中的價值

柴學,陳璐,肖朝勇,李成林, 劉文,黃清玲

目的 探討胚胎發育不良性神經上皮瘤(DNT)的MRI影像表現與臨床病理特點,提高對胚胎發育不良性神經上皮瘤的認識。方法 回顧性分析8例手術病理證實的胚胎發育不良性神經上皮瘤患者的MRI表現與臨床病理特點。結果 8例患者中,男3例,女5例,均有癲癇病史;病灶累及大腦半球皮層及皮層下,其中顳葉5例、額葉2例、顳頂葉1例;MRI表現為長T1、稍長T2信號,其中1例T1WI高低混雜信號;4例病灶呈類三角形,3例病灶內多發小囊變,1例病灶呈類圓形。7例病灶周無水腫。增強后6例病灶無強化,2例病灶輕度強化。病理學顯示腫瘤主要由少突膠質細胞樣細胞、神經元和星形細胞組成。臨床上該病好發于兒童或年輕人 。結論 DNT屬于良性腫瘤,其MRI表現具有一定特征,結合臨床及影像表現,應考慮到本病的可能性。

胚胎發育不良性神經上皮瘤;磁共振成像;病理

胚胎發育不良性神經上皮瘤(DNT)是一種中樞神經系統少見的良性腫瘤,好發于兒童及年輕人的皮層或皮層下[1-2]。手術是有效的治療方法,無需放療和化療。因此術前正確診斷對治療方案有重要的指導意義。本研究收集南京醫科大學附屬腦科醫院8例經手術病理證實的DNT患者臨床資料,分析其MRI影像特點,并對文獻進行復習,以提高對本病的認識。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組病例經手術病理證實為DNT患者資料,其中男3例,女5例;……

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