真性紅細胞增多癥合并凝血功能異常的臨床觀察

李亞娟，王醫術

(1.四平市中心人民醫院 血液科，吉林 四平136000；2.吉林大學病理生物學教育部重點實驗室，吉林 長春130021)

真性紅細胞增多癥合并凝血功能異常的臨床觀察

李亞娟1，王醫術2*

(1.四平市中心人民醫院 血液科，吉林 四平136000；2.吉林大學病理生物學教育部重點實驗室，吉林 長春130021)

真性紅細胞增多癥(PV)簡稱“真紅” ，是一種慢性骨髓增殖性疾病[1]，發病率為0.4-1.6/10萬人[2]，目前發病機制仍不十分明確[3]。本研究根據2008年WHO的診療標準，對我院2008-2016年間確診為PV 的66例患者進行檢驗分析，為探索PV合并凝血障礙的發生機制及指導治療提供幫助。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2008-2016年間我院初診PV的門診及住院患者共66例，均符合張之南主編的《血液病診斷及療效標準》的診斷標準[4]。包括男性37例，女性29例，年齡18-81歲，平均年齡58.49歲。其中，11例伴有肢體偏癱，33例伴有高血壓，15例伴有腔隙性腦梗死。首次血常規結果：血紅蛋白(150-258)g/L，紅細胞計數(3.3-8.82)×1012/L，血小板(36-923)×109/L。融合基因BCR-ABL陰性，1例患者JAK2/V617F陰性，其余為陽性。66例患者均已排除血小板增多癥、慢性粒細胞性白血病、原發性骨髓纖維化等其他骨髓增殖性疾病及繼發紅細胞增多癥。確診后多應用羥基脲、干擾素、靜脈放血治療，2例口服JAK2靶向藥物，初診時曾有24名患者輔以紅細胞單采術降細胞治療。

1.2 方法 59例入院即行凝血功能檢測的患者在治療前、治療中及血常規正常后檢測活化部分凝血活酶時間(APTT )、血漿凝血酶原時間(PT)。

2 結果

2.1 66例患者中治療前和治療中出現凝血功能障礙者47例，占總數的71.21%。

2.2 凝血功能障礙主要表現為APTT延長，為36.8-86.5秒，23例同時存在PT延長，為12.1-40.1秒。紅系恢復正常后仍有凝血功能異常者0例。

2.3 47例患者中4人曾給予血漿輸注，但APTT改善不明顯，伴隨血紅蛋白及紅細胞數值下降，APTT逐漸恢復正常。2.4 APTT異常在治療前、治療中及血常規正常后，認為差異有統計學意義(P<0.05)；PT異常在治療前與血常規正常后差異無統計學意義。見表1。

表1 不同時期APTT數值的比較

P<0.05,差異有統計學意義。

3 討論

PV是一種起源于骨髓造血干細胞的慢性增殖性疾病，病程長，發展慢，患者可患病10-15 年而未被發現[5]。文獻報道，確診PV的患者中并發神經系統癥狀和栓塞癥狀[6-8]的約占90%，故以往對PV合并血栓性疾病的報道較多。在我們的臨床工作中發現，PV患者初診時多伴有血小板增多，但部分患者就診時出血癥狀明顯，主要表現為皮膚、黏膜自發性出血、創傷或手術后創面不易止血等，血凝檢測結果存在不同程度的凝血功能異常，主要表現為APTT延長，部分患者同時伴有PT延長，甚至有些患者會出現血栓栓塞性疾病合并凝血功能異常[9]，治療手段相互矛盾，輸注血漿又無法改善凝血功能，給治療帶來困難。而隨著治療后患者紅細胞數值逐漸降低，凝血功能亦得到恢復。分析其原因，有以下幾個方面：①PV患者紅細胞增多，血液粘滯，易形成微血栓，機體為防止血栓栓塞性疾病的發生，代償性啟動纖溶系統，繼而消耗大量凝血因子，導致凝血過程障礙[10]；②紅細胞數量增多，血流緩慢，使紅細胞更加易于粘附在血管內皮，造成內皮細胞的損傷[11]，進而啟動內源性凝血途徑，消耗凝血因子導致凝血功能異常；③PV患者可同時存在白細胞和/或血小板增多，隨著血小板的增多，特別是≥1 000×109/L，極易發生自發性出血，其機制可能是消耗vWF[12]和凝血因子片段所致[13]；④此外，有研究表明，存在微血管缺血或血栓事件的PV患者，血小板均具有活化增強、壽命縮短，功能異常[14]的特點；⑤PV患者多為JAK2/V617F陽性，蛋白質表達異常，可啟動內源性凝血系統[15]；⑥可能是骨髓增殖性腫瘤本身導致凝血功能異常[16]。

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*通訊作者

1007-4287(2017)09-1394-02

2016-11-25)