國際新聞

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ABB宣布收購GE工業系統業務，即GE全球電氣化解決方案業務。科學技術公司默克(Merck)與美國馬薩諸塞州Angiex,Inc.達成一項全新合作，旨在加速先導腫瘤抗體候選藥物投入臨床使用。勃林格殷格翰首個生物類似藥CyltezoTM獲FDA批準。全新組建的生物技術公司 Celularity, Inc.宣布，該公司將加速推出細胞與組織再生療法，旨在滿足癌癥、慢性和退化性疾病方面未能滿足的醫療需求。

ABB宣布收購GE工業系統業務

9月25日，ABB宣布收購GE工業系統業務，即GE全球電氣化解決方案業務。GE工業系統業務遍及全球100多個國家，并在ABB全球第一大市場的北美市場擁有龐大的裝機量。該業務總部位于美國佐治亞州的亞特蘭大，在全球擁有約1.35萬名員工，2016年銷售收入約為27億美元，運營息稅折舊及攤銷前利潤率約為8%，運營息稅攤銷前利潤率約為6%。ABB將以26億美元的價格收購該業務，交易預計將在第一年實現運營收益增長。ABB計劃自第五年起，每年創造2億美元的成本協同效益，這對于該業務實現行業水平的業績表現至關重要。作為該交易和整體價值創造的一部分，ABB將與GE建立長期的戰略供應商關系，向其提供GE工業系統及其正在采購的ABB產品。

ABB集團首席執行官史畢福表示：“通過收購GE工業系統業務，我們將加強在全球電氣化市場排名第二的領導地位，同時擴大美國市場份額。此外，與GE長期戰略供應商關系也將使本次交易為股東創造更大價值。”

史畢福說，“我們將與GE工業系統團隊攜手，按已有計劃審慎將該業務并入ABB全球大家庭。通過這次積極對產品組合進行管理，我們在‘新階段’戰略下繼續推動業務重心轉移，主要提高在北美市場的競爭力，同時通過先行周期業務降低風險。”

GE公司首席執行官約翰?弗蘭納里表示：“這一交易將GE和ABB的兩大全球業務結合起來，在電氣保護和配電領域形成全面的優勢互補。ABB看重我們的人才、行業專長以及在相關領域富有經驗的運營能力，而GE也將通過與ABB合作，從雙方擴大的戰略供應商關系中受益。”

通用電氣工業系統事業部將并入到ABB電氣產品事業部，從而使ABB能夠為北美及全球客戶提供更為獨特的全球產品組合和全面的解決方案。ABB創新性技術和ABB AbilityTM數字化解決方案，輔以GE工業系統互補的解決方案和市場渠道，將為客戶帶來更大利益。本次收購包括對GE品牌的長期使用權。ABB將保留GE工業系統事業部的管理團隊，并進一步加強其經驗豐富的銷售力量。在收購完成后，該交易將對ABB電氣產品事業部的運營息稅攤銷前利潤率產生影響。ABB計劃在2020年將電氣產品業務的目標利潤率恢復到15-19%。

ABB集團電氣產品事業部總裁梅塔表示：“這次收購加強了我們作為全球和北美電氣產品市場優選合作伙伴的地位。我們非常期待與GE工業系統以及ABB的客戶和渠道伙伴們緊密合作，為ABB電氣產品事業部在這個極具吸引力的重要市場創造更多新的機會。我們制定了明確的整合計劃來實現業務融合，計劃在2020年重返利潤率目標。”

加速全新癌癥療法的臨床使用

領先的科學技術公司默克(Merck)與位于美國馬薩諸塞州劍橋的Angiex, Inc.達成一項全新合作，旨在為這家生物技術初創公司的能力提供支持，從而加速其先導腫瘤抗體候選藥物投入臨床使用。Angiex 正在開發一款用于腫瘤血管靶向治療的抗體藥物復合體(ADC)治療藥物TM4SF1。

與Angiex的合作是默克美國馬薩諸塞州全新生物開發中心開展的首個項目。默克執行委員會成員兼生命科學事業部首席執行官吳博達 (Udit Batra) 表示：“與默克合作的公司將從我們在為初期臨床開發計劃開發GMP（良好操作規范）生產流程方面的專長與經驗中獲益。依托端至端解決方案，默克可以為像 Angiex 這樣的公司推動并加速規模化和技術轉讓。”

Angiex 首席執行官 Paul Jaminet 博士表示贊賞。Jaminet 對此表示：“通過這次合作，Angiex 希望加速我們在臨床方面的發展之路。我們欣賞默克的專長，即為癌癥患者帶來一種可以消除最危險實體腫瘤的創新型療法。”

勃林格殷格翰的修美樂生物類似藥獲FDA批準

基于35年生物制劑的生產專業技能，勃林格殷格翰首個生物類似藥CyltezoTM獲FDA批準，將用于多項慢性炎癥疾病的治療。強有力的藥理學、臨床和非臨床分析數據證實CyltezoTM是修美樂?的生物類似藥。

“CyltezoTM 是勃林格殷格翰首個獲FDA批準的生物類似藥，這也標志著我們向為醫生和患者提供新型平價治療選擇的目標邁進了一大步。”勃林格殷格翰生物類似藥治療領域高級副總裁兼負責人 Ivan Blanarik 先生說道：“美國大約有2350萬人飽受慢性炎癥疾病的困擾，CyltezoTM有望為這些患者帶來福音。”

FDA基于一套全面的包含藥理學、非臨床和臨床研究的分析數據對CyltezoTM做出了獲批的決定，證實其為修美樂? 的生物類似藥。

皮下注射CyltezoTM (adalimumabadbm)對多項慢性炎癥疾病的治療情況如下：

類風濕性關節炎：CYLTEZO可單獨或與氨甲喋呤或其他非生物制劑的抗風濕性關節炎疾病緩解用藥聯合使用，以減少征象、誘發主要臨床反應、抑制結構性損傷的進展、改善中到重度活動期類風濕性關節炎成人患者的身體機能。

幼年特發性關節炎：CYLTEZO可單獨或與氨甲喋呤聯合使用，用于減少4歲以上患者中至重度活動期多關節型幼年特發性關節炎的體征和癥狀。

銀屑病關節炎：CYLTEZO可單獨或與非生物制劑的抗風濕性關節炎疾病緩解用藥聯合使用，以減少征象、誘發主要臨床反應、抑制結構性損傷的進展、改善成人銀屑病關節患者的身體機能。

加速推出細胞與組織再生療法

全新組建的生物技術公司 Celularity,Inc.宣布，該公司將加速推出細胞與組織再生療法，旨在滿足癌癥、慢性和退化性疾病方面未能滿足的醫療需求。Celularity完成了 A 系列融資，多家生物制藥公司參與其中，包括 Sorrento Therapeutics、United Therapeutics Corporation和Human Longevity, Inc.，以及企業投資者。

全新生物技術公司Celularity, Inc.在治療癌癥、炎癥和退化性疾病，以及功能性再生方面，加速交付革命性創新成果。

Celgene Corporation、Sorrento Therapeutics (Nasdaq: SRNE)、United Therapeutics (Nasdaq: UTHR)和Human Longevity, Inc.等公司為Celularity, Inc.提供資本、200多項已經獲得或正在申請的專利、預臨床與臨床資產和商業產品。

Celularity 通過廣泛知識產權、臨床階段資產、基礎與臨床研究，以及開發專長的投入組建而成，這些投入內容包括：

多項臨床階段腫瘤免疫與再生醫學資產，以及一系列預臨床資產

自主研發的同種異體（“隨時可得”）免疫治療平臺

細胞治療方面200多項已經獲得或正在申請的專利；面向胎盤干細胞的強大知識產權 (IP)

廣泛的 CAR（嵌合抗原受體）全人源抗體結構

準備提出 IND（研究性新藥）申請的 CD38 腫瘤免疫共同計劃

處于商業階段的功能性再生產品Biovance? 與 Interfyl?＊，以及有待開發的資產

擁 有20年 運 營 專 長 的LifeBankUSA 干細胞儲備庫

Celularity 創始人和首席執行官羅伯特-哈里里博士表示：“Celularity 以一種全新的生物技術模式組建而成，而這種模式旨在將所需專長用于在一系列未滿足醫療需求中利用我們的胎盤發現平臺。在我們投資者的支持下，我們將已獲證明的再生醫學技術和專長結合在一起，目標是為難治的致命疾病開發革命性療法。”