國產奧司他韋治療流行性感冒的臨床觀察

胡芬

【中圖分類號】R511.7 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）10-0-01

流行性感冒是一種急性呼吸道疾病，主要由正黏病毒科的流感病毒感染所致[1]。由于流感病毒具有易變性質，對目前常用的一些抗病毒藥物容易產生耐藥作用。奧司他韋是一種口服有效的流感病毒，適用于流行性感冒幾種之中。奧司他韋能夠縮短患者的治療時間，不斷減輕患者的臨床癥狀，具有極高的耐受性[2]。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在本院（在2014年10月-2016年10月）收治的132例流行性感冒患者。實驗組中有50例男患者、16例女患者；平均年齡為（45.58±1.22）歲，平均病程時間為（30.02±12.14）h。對照組中有48例男患者、18例女患者；平均年齡為（45.62±1.24）歲，平均病程時間為（30.04±12.11）h。兩組患者在一般資料比較無統計學意義，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 對照組 對照組應用常規治療方法，提供降溫治療、祛痰止咳治療以及抗病毒藥物治療等，連續治療5d。

1.2.2 實驗組 實驗組在對照組基礎上應用國產奧司他韋（宜昌東陽光長江藥業股份有限公司，國藥準字H20065415）治療方法，體重≤15kg，30mg，每日2次；體重>15-23kg，45mg，每日2次；體重>23-40kg，60mg，每日2次；體重>40kg，75mg，每日2次，連續治療5d。

1.3 觀察指標 分析兩組患者的臨床治療效果、發熱消失時間、咳嗽消失時間、以及治療前后的平均體溫、白細胞計數。

1.4 療效評價標準

顯效：接受治療后，患者在1d之內體溫降到正常范圍之內且患者的全身癥狀完全消失；有效：接受治療后，患者在1d～2d之內體溫降到正常范圍之內且患者的全身癥狀完全消失；無效：接受治療后，患者在2d后體溫未降到正常范圍之內且患者的全身癥狀未消失。

1.5 統計學方法

采用SPSS20.0統計學軟件進行統計學分析，計量資料用（±s）表示，組間差異、組內差異采用t檢驗，計數資料比較采用檢驗，P<0.05時為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的臨床治療效果比較

實驗組臨床治療效果顯著高于對照組（P<0.05），見表1.

2.2 兩組患者的發熱消失時間、咳嗽消失時間比較

實驗組發熱消失時間、咳嗽消失時間分別為（1.20±0.62）d、（4.52±1.46）d，對照組發熱消失時間、咳嗽消失時間分別為（3.03±0.99）d、（5.36±1.70）d，實驗組發熱消失時間、咳嗽消失時間顯著短于對照組（P<0.05）。

2.3 兩組患者治療前后的平均體溫、白細胞計數比較

治療前，兩組患者的平均體溫、白細胞計數比較無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組患者的平均體溫、白細胞計數比較有統計學意義（P<0.05），見表2。

3 討論

流行性感冒的主要特點是：（1）傳播迅速；（2）傳染性強；（3）起病急[3]。流行性感冒容易威脅到人類的生命健康安全，尤其是免疫力低下的人群。奧司他韋作為強效選擇性的神經氨酸酶抑制劑，對乙型流感病毒和甲型流感病毒等具有抑制作用。奧司他韋通過改變病毒復制所需要的神經氨酸酶活性位點結構，最終阻止到臨床相關的流感病毒復制[4-5]。奧司他韋由于具有高度的特異性，對病毒和細菌等沒有抑制作用，無法抑制機體對流行病毒感染的免疫反應。本文研究結果顯示實驗組臨床治療效果顯著高于對照組（P<0.05），實驗組發熱消失時間、咳嗽消失時間顯著短于對照組（P<0.05）。

綜上所述，國產奧司他韋治療流行性感冒的臨床治療效果顯著，具有極高的安全性。

參考文獻

毛愛華.國產奧司他韋治療流行性感冒67例的臨床觀察[J].中華實驗和臨床感染病雜志（電子版），2013，7（1）：107-108.

杜蓉，馮琦，陳斌等.國產奧司他韋治療流行性感冒的隨機對照臨床研究[J].中華傳染病雜志，2010，28（5）：282-285.

房春曉，徐翼，譚麗梅等.國產奧司他韋顆粒治療兒童流行性感冒A型的療效與安全性[J].中華實用兒科臨床雜志，2015，30（16）：1273-1275.

龍云鑄，李丹，傅京力等.國產奧司他韋治療甲型H1N1流感患者的療效與安全性研究[J].中國感染控制雜志，2010，09（4）：241-244，240.

李悅琳，劉勇，李繼科等.中西醫治療流行性感冒輕癥病例229例的臨床對照研究[J].世界中醫藥，2016，11（9）：1793-1797，1802.endprint