腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫治療腦血栓形成的臨床療效

周新宇

【中圖分類號】R743.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）10-0-01

腦血栓是臨床常見疾病，是建立在腦動脈粥樣硬化和斑塊基礎上，發生腦組織軟化、缺氧、壞死等，嚴重影響到了患者的生活質量。因此，如何有效治療腦血栓就成為臨床探討的主要課題。為此，在這里以我院收治的70例患者作為研究對象，探討腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫治療腦血栓形成價值，具體報告結果如下。

現具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機抽取我院在2014年12月-2015年7月期間收治的70例腦血栓患者，隨機分為兩組，對照組35例，男22例，女13例，年齡40-88歲，平均年齡（64.9±3.5）歲；病程1-10天，平均病程（6.6±1.2）天；觀察組35例，男20例，女15例，年齡40-88歲，平均年齡（64.4±2.9）歲；病程1-10天，平均病程（6.8±1.5）天；對比兩組一般資料，差異不明顯，不具有統計學意義（P>0.05）。

1.2 入選標準

所有患者均符合腦血栓形成診斷標準；患者均在入院前未接受任何的抗凝劑治療；患者均為血栓首次形成；患者均排除嚴重心肝腎功能不全、心源性腦梗死、兩側偏癱、意識障礙患者，排除短暫性缺血、房顫、出血性疾病以及腦出血患者等；所有患者病例資料完善，均簽署知情同意書。

1.3 方法

1.3.1 對照組

本組患者單獨采用腸溶阿司匹林片（生產批號：H13023716；生產企業：神威藥業集團有限公司）治療，口服，每日75mg～160mg，一日1次，嚴格遵照醫囑用藥。

1.3.2 觀察組

本組患者均采用腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫（商品名稱：潘生丁；生產批號：H34022810；生產企業：安徽東盛制藥有限公司）治療，腸溶阿司匹林片口服，每日75mg～160mg，一日1次，雙嘧達莫片口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服，嚴格遵照醫囑用藥。

1.4 觀察指標和療效評定

觀察比較兩組治療療效，不良反應發生率。療效判定標準嚴格按照1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分制定本次研究評定標準。顯效：患者功能缺損評分減少18%-45%，肌體肌力明顯恢復；有效：患者功能缺損評分有所減少，肌體肌力有所提高；無效：患者功能缺損評分減少在18%以下，肌體肌力功能無改善。

1.5 統計學方法

采用 SPSS 19.0統計學軟件對所獲數據進行統計分析，兩組間計數資料比較采用卡方檢驗，計量資料比較采用t檢驗，如果P<0.05，則表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療效果

觀察組治療效果明顯優于對照組，P值均小于0.05，差異有統計學意義。具體見表3。

2.2 不良反應發生率

對照組患者中，2例出現嘔吐、惡心，1例出現腹部不適，觀察組患者中，1例腹部不適，1例惡心，兩組不良反應相比，差異不明顯，不具有統計學意義（P>0.05）。

3 討論

腦血栓為臨床多發病、常見病，多見于老年人群，多表現為血流緩慢、腦局部血流減少，臨床通過治療措施，促進患者肢體功能恢復，減輕后遺癥，改善患者預后，降低致殘率和死亡率。近來大量臨床研究發現腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫治療腦血栓形成效果顯著，腸溶阿司匹林能夠抑制血小板聚集，阻止血栓形成，效果確切，而雙嘧達莫既可以抑制血小板聚集，又可以擴張冠狀動脈，通過抑制磷酸二酯活性，增加腺苷環化酶活性，促進腦部血流量增加，同時，還可以有效改善患者的微循環，進而預防血栓的發生。如本組研究結果顯示：觀察組患兒的治療總有效率（94.29%），明顯高于對照組（77.14%），差異顯著，有統計學意義（P<0.05），充分說明了腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫治療的有效性。總而言之，腸溶阿司匹林聯合雙嘧達莫在腦血栓形成治療中的應用，能夠提高治療效果，且不良反應低，安全有效，是一種有效的治療方法，得在臨床推廣。

參考文獻

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