夾脊電針聯合甲基強的松龍對ASCI大鼠脊髓組織NMDA受體亞單位NR1蛋白表達的影響*

李曉寧，吳 磊，覃業校，梁雪松，單筱淳，梅繼林，李 諾

(1.黑龍江中醫藥大學附屬第二醫院，黑龍江哈爾濱150001;2.黑龍江中醫藥大學，黑龍江哈爾濱150040)

夾脊電針聯合甲基強的松龍對ASCI大鼠脊髓組織NMDA受體亞單位NR1蛋白表達的影響*

李曉寧1，吳 磊2，覃業校1，梁雪松2，單筱淳2，梅繼林2，李 諾2

(1.黑龍江中醫藥大學附屬第二醫院，黑龍江哈爾濱150001;2.黑龍江中醫藥大學，黑龍江哈爾濱150040)

目的:觀察夾脊電針聯合甲基強的松龍對急性脊髓損傷大鼠肢體運動功能評分及脊髓組織中N-甲基-D-天冬氨酸受體亞單位NR1蛋白表達的影響，探討夾脊電針聯合甲基強的松龍治療ASCI的作用機制。方法:將72只雌性Wistar大鼠隨機分為假手術組(Sham)、模型組(ASCI)和夾脊電針聯合甲基強的松龍組(EA+MP)，又分為1天、3天、7天和14天4個亞組，每個亞組6只。NYU打擊器制備急性脊髓損傷大鼠模型。Sham組進行手術，不造模，術后常規飼養;ASCI組造模后常規飼養;EA+MP組造模后30 min，給予大鼠一次性注射甲基強的松龍30 mg/kg，術后3 h給予大鼠夾脊電針治療，每次30 min，每日1次。采用BBB評分觀察ASCI大鼠肢體運動功能，免疫組化法檢測各組大鼠脊髓組織NMDA-NR1蛋白表達。結果:與Sham組比較，ASCI組大鼠BBB評分顯著降低(P＜0.05);與ASCI組比較，經夾脊電針聯合甲基強的松龍治療3天后，EA+MP組BBB評分顯著升高(P＜0.05)。與Sham組比較，ASCI組大鼠脊髓組織NMDA-NR1平均光密度值升高(P＜0.05);治療3天后，與ASCI組相比，EA+MP組大鼠脊髓組織NMDA-NR1平均光密度值降低(P＜0.05)。結論:急性脊髓損傷后大鼠脊髓組織NMDA-NR1明顯增高，夾脊電針聯合甲基強的松龍治療后NMDA-NR1顯著下調，可能是其改善ASCI大鼠肢體運動功能的機制之一。……