盧國民 韓明寶 陳書文 尤永君*
(1.天津瑞普生物技術股份有限公司,天津 300380;2.河北廊坊康達畜禽養殖公司,河北廊坊 065000)
12株雛雞大腸桿菌的分離鑒定及藥敏試驗
盧國民1韓明寶1陳書文2尤永君1*
(1.天津瑞普生物技術股份有限公司,天津 300380;2.河北廊坊康達畜禽養殖公司,河北廊坊 065000)
本文通過對河北某大型孵化場雛雞卵黃囊進行病料采集,利用病原分離、培養特性、染色特性、生化試驗等對病原進行了分離鑒定,結果表明,分離出的大腸桿菌對大多數抗菌藥物敏感。
雛雞;大腸桿菌;分離鑒定;藥敏試驗
早期雛雞檢測對早期雛雞細菌性疾病具有重要意義,本文對河北某孵化場60只雛雞進行卵黃囊細菌分離鑒定及藥敏試驗,為開口藥及細菌病的預防提供依據。
病料采自河北某孵化場雛雞。
普通營養瓊脂培養基、麥康凱瓊脂、三糖鐵瓊脂(TSI)均購自北京路橋技術有限公司;大腸桿菌顯色培養基為青島海博生物技術有限公司產品;葡萄糖蛋白胨水、糖發酵管、西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂、藥敏紙片均購自杭州天和微生物試劑有限公司。
無菌取雛雞的卵黃囊,分別劃線接種于普通營養瓊脂、麥康凱瓊脂培養基,37℃恒溫培養24h,觀察細菌生長情況及菌落特征。劃線接種于麥康凱培養基及大腸桿菌顯色培養基上,培養24h,挑取一環細菌的純培養,進行革蘭氏染色鏡檢。
挑取純培養物,接種糖發酵管、三糖鐵瓊脂培養基,37℃恒溫培養24h觀察結果。
挑取典型菌落進行吲哚試驗、MR試驗、VP試驗及檸檬酸鹽利用試驗。
將濃度為108CFU/mL的新鮮菌液涂布普通營養瓊脂平板,放置5min后,將10種藥敏紙片貼于平板表面,37℃培養18h后觀察結果,根據CLSL標準進行藥物敏感性評價。
60只雛雞共分離出15株細菌。分離菌在普通瓊脂培養基上為圓形隆起、表面光滑、濕潤、邊緣整齊、半透明的灰白色菌落;其中12株分離菌在麥康凱培養基上形成桃紅色、光滑、中等大小的菌落。在大腸桿菌顯色培養基上形成藍綠色菌落。
各分離菌革蘭氏染色鏡檢,可看到淡紅色、短小的桿狀細菌。各分離菌均可以分解葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇,產酸產氣,60%的菌株還利用蔗糖;三糖鐵瓊脂培養基上斜面和底層均產酸,變黃,產氣,不產生硫化氫;IMViC試驗結果為“+ + --”。根據伯杰氏細菌鑒定手冊,上述分離菌均符合大腸桿菌的特性,因此可以確定其為大腸桿菌。
根據CLSI標準,12株大腸桿菌對不同藥物的藥敏紙片的抑菌情況如下表。

表1 藥敏試驗結果
由表1可以看出,從雛雞卵黃囊中分離的大腸桿菌對頭孢喹肟、恩諾沙星、新霉素、安普霉素最為敏感,對林可霉素、替米考星、卡那霉素耐藥。12株大腸桿菌均為多耐菌株,其中3個2耐菌株,4個3耐菌株,1個4耐菌株,1個5耐菌株,2個6耐菌株,1個7耐菌株。
本次分離的12株雛雞大腸桿菌對頭孢喹肟、恩諾沙星、新霉素、安普霉素4種抗菌藥物敏感率為超過60%,可根據此結果進行雛雞的開口用藥及1日齡與油苗混合注射的抗生素的篩選,在12株大腸桿菌中有多株多重耐藥菌,有3株細菌對6種以上細菌耐藥。多重耐藥現象的出現可能與種雞濫用抗生素有關,許多養殖戶濫投抗生素,或在飼料及飲水中長期添加抗菌藥物進行疾病預防,都會造成耐藥性提高。藥敏試驗結果表明,應對雛雞卵黃囊進行分離細菌,應盡可能通過藥敏試驗篩選敏感藥物,為開口藥提供依據。
[1] 胡桂學.獸醫微生物學實驗教程[M].北京:中國農業大學出版社,2006:47-60.
盧國民(1990—),男,碩士生,山東濰坊人,主要從事獸醫微生物與免疫學方面的研究工作。
尤永君,博士,主要從事動物臨床診斷。