杭白菊中井岡霉素A的固相萃取

盧燕平,楊 廣,吳加倫

(1.閩臺作物有害生物生態防控國家重點實驗室，福建農林大學應用生態研究所，福建福州350002；2.農業部植物病原及昆蟲分子生物學重點實驗室，浙江大學農藥與環境毒理研究所，浙江杭州310058；3.害蟲綠色防控福建省高等學校重點實驗室，福建農林大學，福建福州350002；4.閩臺作物有害生物生態防控協同創新中心，福建農林大學，福建福州350002；5.農業部閩臺作物有害生物綜合治理重點實驗室，福建農林大學，福建福州350002)

杭白菊中井岡霉素A的固相萃取

盧燕平1,3,4,5,楊 廣1,3,4,5,吳加倫2

(1.閩臺作物有害生物生態防控國家重點實驗室，福建農林大學應用生態研究所，福建福州350002；2.農業部植物病原及昆蟲分子生物學重點實驗室，浙江大學農藥與環境毒理研究所，浙江杭州310058；3.害蟲綠色防控福建省高等學校重點實驗室，福建農林大學，福建福州350002；4.閩臺作物有害生物生態防控協同創新中心，福建農林大學，福建福州350002；5.農業部閩臺作物有害生物綜合治理重點實驗室，福建農林大學，福建福州350002)

建立杭白菊中井岡霉素A的固相萃取的方法。比較不同溶劑對目標農藥的提取效率,其中采用甲醇－水(8∶2)提取時,井岡霉素A的平均回收率最好,平均回收率在89.53%－93.73%。比較不同萃取方式的凈化效率,其中用C18-HLB串聯小柱固相萃取井岡霉素A的回收率效果最好,為89.43%－92.60%。選擇0.5 mL乙腈進行洗脫,發現第3次洗脫后回收率穩定,在90.05%－98.04%。用建立的方法對胎菊和朵菊樣品進行添加回收率試驗,杭白菊鮮樣及干樣中井岡霉素A的添加回收率在83.02%－89.93%之間,相對標準偏差(RSD)為0.57%－2.95%。……