熱加工對雞蛋中4 種主要過敏原結構的影響

劉 珂，熊麗姬，高金燕，陳紅兵，佟 平*

（1.南昌大學 食品科學與技術國家重點實驗室，江西 南昌 330047；2.南昌大學食品學院，江西 南昌 330047；3.南昌大學中德聯合研究院，江西 南昌 330047）

熱加工對雞蛋中4 種主要過敏原結構的影響

劉 珂1,2，熊麗姬1,2，高金燕2，陳紅兵1,3，佟 平1,*

（1.南昌大學 食品科學與技術國家重點實驗室，江西 南昌 330047；2.南昌大學食品學院，江西 南昌 330047；3.南昌大學中德聯合研究院，江西 南昌 330047）

為探究熱加工對雞蛋主要過敏原結構的影響，對雞蛋清中的4 種過敏原進行不同條件的熱加工，并利用圓二色光譜、紫外-可見光光譜、外源熒光光譜對加熱前后過敏原的空間結構進行表征。結果表明，卵轉鐵蛋白對熱不穩定，隨加熱時間的延長和溫度的升高，分子結構逐漸展開，芳香族殘基和疏水基團暴露于分子表面；輕微加熱使卵白蛋白分子的二級結構更加有序，吸光度減小，表面疏水性增大，隨著加熱程度的增大，其二級結構變得無序，分子發生聚集；加熱后卵類黏蛋白的二級結構較為穩定，輕微加熱其分子展開，吸光度和熒光強度增大，繼續加熱使蛋白分子部分聚集；熱處理使溶菌酶分子的有序性下降，芳香族殘基和疏水基團逐漸暴露，但隨著加熱程度的增加，蛋白分子發生部分聚集。本實驗結果為后續研究加熱對雞蛋過敏原致敏性的影響提供理論依據。

熱加工；雞蛋過敏原；光譜分析；結構

雞蛋富含優質蛋白、碳水化合物、脂肪及微量元素[1]，營養價值豐富，且價格相對低廉，適用人群廣泛，頗受人們喜愛。但是，雞蛋過敏也是常見于嬰幼兒和兒童的食物過敏反應[2]。雞蛋蛋清中的主要過敏原有4 種[3]，分別是卵類黏蛋白（ovomucoid，OVM）、卵白蛋白（ovalbumin，OVA）、卵轉鐵蛋白（ovotransferrin，OVT）和溶菌酶（lysozyme，Lys）。過敏原的致敏性與結構密切相關，加熱作為一種最常見的加工方式，能夠改變過敏原蛋白的結構，暴露或隱藏過敏原蛋白的表位，從而使其致敏性發生變化[4-6]。因此，對過敏原結構的研究顯得十分必要。

目前常采用光譜分析技術對蛋白質的空間結構進行表征，常用的包括圓二色光譜（circular dichroism，CD）、熒光光譜和紫外-可見光（ultraviolet-visible，UVVis）光譜等[7]。其中，CD是樣品在左右偏振光的照射下產生的吸收光譜，在測定蛋白質二級結構的應用中越來越廣泛[8]。UV-Vis光譜及熒光光譜主要表征蛋白質的三級結構，UV-Vis光譜可考察蛋白質展開的變化，而熒光光譜可表征蛋白質分子表面疏水性的變化。本研究采用離子層析方法對OVT、OVA和Lys進行分離純化，并利用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）對分離得到的3 種過敏原以及購買的OVM的純度和性質進行鑒定，采用不同的加熱條件對雞蛋4 種主要過敏原進行加熱處理，并通過CD、UV-Vis光譜、熒光光譜來表征熱加工對雞蛋過敏原結構的影響。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

白殼雞蛋 市售。

OVM（純度大于90%） 美國Sigma公司；預染Marker 德國Fermentas公司；牛血清白蛋白標準品 生工生物工程（上海）股份有限公司；其他常規試劑均為分析純。

1.2 儀器與設備

迷你型蛋白垂直電泳儀、GS-800光密度掃描儀、Model680酶標儀 美國Bio-Rad公司；96孔可拆酶標板丹麥NUNC公司；恒溫水浴鍋 德國Kottermann公司；J-810 CD儀 日本分光公司；TU-1901 UV-Vis分光光度計 北京普析通用儀器有限公司；F-4500熒光分光光度計 日本日立公司。

1.3 方法

1.3.1 雞蛋主要過敏原的分離純化

參照周煌[9]的方法，采用CM Sepharose Fast Flow陽離子交換柱初步分離OVT、OVA和Lys，然后用羥基磷灰石柱層析進一步純化。1.3.2 雞蛋主要過敏原的純度分析

收集分離所得3 種過敏原，采用不連續SDS-PAGE對分離所得3 種過敏原及OVM進行分析，將10 μL樣品與10 μL上樣緩沖液混合后，取15 μL上樣，采用質量分數為12%的分離膠和質量分數為5%的濃縮膠，電流設置為6 mA、30 min和12 mA、90 min。電泳后，凝膠經考馬斯亮藍顯色，脫色后在GS-800光密度掃描儀上對凝膠進行分析。

1.3.3 雞蛋主要過敏原的質量濃度的測定

采用考馬斯亮藍法測定雞蛋中4 種主要過敏原的質量濃度。將牛血清白蛋白作為標準蛋白，制作標準曲線，獲得方程y＝0.002x-0.002（R2＝0.997），在0～500 μg/mL范圍內具有良好的線性關系。根據該方程計算4 種主要過敏原質量濃度，以備后續熱處理和結構測定質量濃度的選擇。

1.3.4 雞蛋主要過敏原的熱加工處理

將雞蛋4 種主要過敏原OVT、OVA、OVM和Lys溶液稀釋至0.5 mg/mL，分別置于100 ℃水浴中恒溫加熱10、15、20、25 min，80、90 ℃水浴恒溫加熱25 min，加熱完成后置于冰水中冷卻，備用。1.3.5 雞蛋主要過敏原的CD分析

采用CD分析熱處理前后4 種主要過敏原的二級結構變化。將OVT溶液稀釋至0.25 mg/mL，OVA、OVM和Lys稀釋至0.5 mg/mL。遠紫外波長掃描范圍設定為190～240 nm，掃描速率為100 nm/min，光徑為0.1 cm，間隔0.1 nm，帶寬0.1 nm，平行測樣3 次。通過在線CD分析網站（http://dichroweb.cryst.bbk.ac.uk/html/process.shtml）對數據進行分析，結果以平均摩爾橢圓率θ表示，單位為deg·cm2/dmol。

1.3.6 雞蛋主要過敏原的UV光譜分析

采用UV光度計檢測加熱處理前后4 種主要過敏原展開情況的變化。將樣品蛋白溶液稀釋成為0.1 mg/mL，波長掃描范圍為250～350 nm，波長間隔為1.0 nm，掃描速率中等，帶寬為2.0 nm，響應時間為0.2 s。

1.3.7 雞蛋主要過敏原的外源性熒光光譜分析

采用以8-苯氨基-1-萘磺酸（8-a n i l i n o-1-naphthalenesulfonate，ANS）為熒光探針的熒光光譜，分析熱處理前后4 種主要過敏原表面疏水性變化。樣品蛋白溶液用磷酸鹽緩沖液（0.02 mmol/L，pH 7.4）稀釋成0.1 mg/mL，以超純水作為空白。在4 mL稀釋好的樣品中，加入20 μL 5 μmol/L ANS混勻，室溫避光反應2 h。熒光色譜測量條件為：激發波長390 nm，發射波長范圍400～650 nm，狹縫寬度為5.0 nm，光徑1 cm，掃描速率為1 200 nm/min。

1.4 數據分析

采用Origin Pro 8軟件對CD、UV-Vis、熒光3 種光譜結果進行作圖；并采用IBM SPSS Statistics 22.0軟件的單因素方差分析法對二級結構含量、UV-Vis及熒光特征吸收峰的最大吸光度的數據進行顯著性分析。

2 結果與分析

2.1 雞蛋主要過敏原分離純化與鑒定

圖1 雞蛋主要過敏原的SDS-PAGE圖Fig. 1 SDS-PAGE patterns of major egg white allergens

利用SDS-PAGE對實驗室分離純化的OVT、OVA和Lys以及購買的OVM的純度及分子質量進行分析，如圖1所示，OVT分子質量約為76 kD，OVA分子質量約為43 kD，OVM分子質量約為28 kD，Lys分子質量約為14.3 kD。經Quantity One軟件對電泳圖進行分析，OVT、OVA、OVM和Lys的純度均達到98%以上。

2.2 雞蛋主要過敏原熱加工后的二級結構變化

圖2 不同加熱條件處理前后4 種雞蛋過敏原CD圖Fig. 2 Effect of heat treatment under different conditions on secondary structure of four egg white allergens measured by CD spectroscopy

表1 不同加熱條件處理前后4 種雞蛋過敏原二級結構的含量Table 1 Secondary structure contents of four white allergens subjected to different heating conditions%

由圖2A可知，未加熱處理的OVT的光譜曲線，在192 nm處有一個正峰，208 nm和222 nm處呈負峰，這表明具有典型的α-螺旋結構；同時在195 nm有一個正峰，215 nm處有一個負峰，這是β-折疊的典型結構，說明未加熱OVT具有α-螺旋和β-折疊結構。加熱處理后，在208 nm和222 nm處的負峰峰值降低，在192 nm和195 nm處的正峰峰值也降低，且曲線波動較大。而從表1中明顯可知，與未處理的OVT相比，不同加熱溫度下的α-螺旋和β-轉角含量之間均存在顯著性差異（p＜0.05），加熱破壞了OVT的二級結構[10]。加熱后α-螺旋含量降低，β-折疊含量增加，β-轉角和無規卷曲發生不同程度的變化，進一步證實了OVT受熱不穩定[11]。

OVA熱處理前后二級結構的變化，如圖2B所示。從未處理OVA的CD圖中可看出，OVA具有典型α-螺旋和β-折疊結構。表1顯示，與未加熱蛋白相比，100 ℃下加熱不同時間，α-螺旋向其他二級結構形式轉化；隨時間的延長α-螺旋含量逐漸下降，但β-折疊的含量并無顯著差異（P＞0.05），25 min時無規卷曲含量最多，說明此條件下蛋白質分子最為無序。在80 ℃下加熱25 min，與未加熱OVA相比，無規卷曲含量略有下降，分子的有序性增加，這可能是因為熱處理使天然OVA向更為穩定的S型轉化[12]，使結構變的更加穩定和有序；但隨著加熱溫度的升高，達到并超過S-OVA的變性溫度86 ℃，分子逐漸由有序變得無序。

OVM熱處理前后二級結構的變化如圖2C所示。從表1中可知，80 ℃加熱25 min、100 ℃加熱20 min的二級結構含量與未加熱的差別較大，但當條件達到100 ℃加熱25 min時，結構含量又與未加工OVM相似，說明加熱對OVM二級結構的改變是可逆的，OVM耐熱性較強。

從圖2D中可明顯看出未加熱Lys存在典型的α-螺旋和β-折疊結構，說明Lys為α+β型蛋白質。表1顯示，與未加熱Lys相比，加熱均會使其二級結構發生顯著變化（p＜0.05），α-螺旋和β-折疊含量降低，β-轉角和無規卷曲含量升高。在100 ℃下，隨著加熱時間的延長，α-螺旋和β-折疊比例先升高后降低，β-轉角和無規卷曲先降低后升高；而在相同加熱時間下，除了α-螺旋的含量外，80、90 ℃的處理并沒有造成其他二級結構含量有顯著差異（p＜0.05）。加熱能不同程度地改變Lys的二級結構，其中100 ℃加熱25 min時變化最大，無規卷曲含量最高，二級結構遭到破壞的程度最大。

2.3 雞蛋主要過敏原熱加工后的三級結構變化

圖3 不同加熱條件下4 種雞蛋過敏原的UV-Vis光譜圖Fig. 3 UV-Vis spectra of four egg white allergens subjected to different heating conditions

從圖3A中可看出，未加熱OVT的UV-Vis光譜在280 nm左右有特征吸收峰，主要是由其肽鏈上色氨酸（tryptophan，Trp）和酪氨酸（tyrosine，Tyr）殘基的芳雜環π→π*躍遷引起的[13]。隨著加熱時間的延長和加熱溫度的升高，OVT的UV最大吸收峰的吸光度逐漸升高，OVT分子逐漸展開，使得Trp和Tyr殘基暴露在蛋白質分子表面。但值得注意的是，加熱15 min和20 min的結果基本無差別，表明當OVT結構展開到一定程度后，從15 min到20 min的時間間隔并不影響其展開，當繼續加熱至25 min時，結構進一步展開。因此，OVT結構的展開程度與加熱程度有關。

從圖3B中可看出，OVA的UV-Vis光譜圖在280 nm處有特征吸收峰，與未加熱樣品相比，加熱后最大吸收峰的吸光度降低。在100 ℃下，隨時間的延長，最大吸收峰的吸光度先降低，超過15 min后又略微升高，但變化幅度并不大。加熱時間相同，UV最大吸收峰的吸光度隨溫度的升高而呈現極顯著性降低（p＜0.01），80 ℃時天然構象逐漸轉變為S-構象，因為有序的二級結構增多，具有UV吸收的芳香族氨基酸殘基部分由分子表面被包埋至分子內部；而隨著溫度升高到90 ℃甚至100 ℃，S-OVA變性，蛋白質分子發生聚集，可能掩蓋了部分暴露于分子表面的Trp和Tyr殘基，使得吸光度大幅度降低。

OVM的UV-Vis光譜如圖3C所示，在280 nm處出現特征吸收峰。加熱后的樣品在280 nm波長處特征峰的吸光度均增加，但持續加熱后，吸光度略升高后又有所降低，說明加熱使分子展開，后又發生部分聚集；同樣加熱25 min，90 ℃和100 ℃的條件對樣品沒有顯著差異（P＞0.05），但比80 ℃更能引起三級結構的變化，使芳香族殘基暴露于分子表面。

從圖3D中可看出，在280 nm處出現特征吸收峰。加熱后Lys的最大吸收峰的吸光度比未加熱的大，表明加熱會使其結構展開。但是100 ℃加熱15 min其吸光度與未加熱基本相同，而繼續加熱至20 min，吸光度又升高，然后25 min后又略降低；80 ℃和90 ℃加熱25 min后樣品的吸光度都升高，且幾乎完全重合，而當升高到100 ℃時，吸光度下降，表明加熱使其結構展開，后又發生部分聚集，造成Trp和Tyr殘基的部分包埋。

2.4 雞蛋主要過敏原熱加工后的疏水性變化

疏水基團的相互作用是維持蛋白質三級結構最重要的作用力之一，ANS作為一種有效的熒光探針，通過非共價結合到蛋白質分子的非極性區域中，這時熒光光譜會隨著所處環境非極性的增加而發生藍移，且熒光強度也會隨之提高[14]。利用ANS這個性質，可以衡量與ANS結合的蛋白質部位的極性變化，ANS與蛋白質結合的熒光強度與蛋白的表面疏水性呈正相關[15]，本研究利用ANS熒光探針檢測OVT、OVA、OVM、Lys加熱處理前后蛋白表面疏水性的差異。

圖 4 不同加熱條件下4 種雞蛋過敏原的外源性熒光光譜圖Fig. 4 Extrinsic fl uorescent spectra of four egg white allergens subjected to different heating conditions

如圖4A所示，與未加熱相比，加熱后OVT的熒光強度極顯著增加（p＜0.01），且隨著加熱溫度的升高和加熱時間的延長，熒光強度逐漸增加，但100 ℃加熱15 min和20 min的光譜曲線幾乎重合，并沒有明顯變化（P＞0.05），這與UV-Vis光譜趨勢一致。加熱處理后樣品的最大熒光強度峰值所對應的波長（λmax）發生了不同程度的藍移，這表明溶液中OVT周圍微環境的極性發生了變化。加熱可能破壞了OVT的三級結構，隨加熱程度的增加，蛋白分子由折疊逐漸展開，暴露出原本包埋在分子內部的疏水基團，表現為熒光強度的增強。

圖4B中，與未加工OVA相比，加熱后的熒光強度極顯著增加（p＜0.01），λmax發生了不同程度的藍移。隨時間的增加，熒光強度的變化無明顯規律。相同加熱時間下，80 ℃比90 ℃和100 ℃所引起熒光強度變化更大，這可能是因為加熱使得分子內部振動增強，維系蛋白空間結構的次級鍵遭到破壞，導致分子內部的疏水基團暴露；而更高的加熱溫度使分子發生聚集，有可能包埋了一部分疏水基團，使得熒光強度比80 ℃時降低。

OVM加熱前后的外源性熒光光譜圖如圖4C所示，與未加熱樣品相比，加熱后的OVM的熒光強度增加，這表明加熱使蛋白分子展開，暴露出分子內部的疏水基團。100 ℃下，加熱10 min時熒光強度變化最大，而隨著時間的延長，熒光強度又有所降低，但15 min與25 min熱處理后蛋白的光譜圖并無明顯差別（P＞0.05），且與天然OVM相近；同樣地，80 ℃加熱后熒光強度變化最大，隨著溫度的升高，熒光強度又有所降低，且90 ℃和100 ℃所引起的圖譜變化并無顯著區別（P＞0.05），這表明熱處理達到一定的強度時，蛋白分子可能發生聚集，暴露出的部分疏水基團被掩埋。

從溶菌酶加熱前后的外源性熒光光譜圖（圖4D）中可看出，加熱后樣品的熒光強度增加，且λmax發生了不同程度的藍移，這表明加熱使溶菌酶的三級結構發生變化，分子變得松散，內部的疏水基團暴露。一般情況下，隨著溫度的升高和加熱時間的延長，Lys的熒光強度增強，表面疏水性越大。

3 討 論

3.1 熱加工對OVT結構的影響

Tong Ping等[10]研究加熱對OVT的結構及致敏性的影響，發現加熱溫度高于80 ℃時，其致敏性顯著降低，二級結構被破壞，且UV吸光度和外源性熒光強度隨著加熱處理的溫度或者處理時間而增加，二硫鍵斷裂和重排。本研究通過3 種光譜學技術對OVT加熱前后的結構變化進行表征，發現蛋白質加熱前后在空間結構上存在較大差異，與Tong Ping等[10]研究結果基本一致。OVT具有典型的α-螺旋結構和β-折疊結構，且不耐受高溫，加熱能破壞其二級結構，結構由有序變為無序；且隨著加熱時間的延長和溫度的升高，其三級結構展開，結構變得松散，暴露出生色基團[16]，表面疏水性增大。

3.2 熱加工對OVA結構的影響

OVA是一種熱不穩定性蛋白[17-18]，熱加工過程中，其空間結構發生了不同程度的變化。Kato等[19]在早年的研究中表明蛋清熱處理會造成OVA結構的改變，使OVA分子內α-螺旋和β-轉角向β-折疊轉化，分子間β-折疊結構的交聯使分子結構展開，暴露出疏水基團，進而產生聚合物。本研究表明，OVA經熱加工后，α-螺旋含量顯著降低（p＜0.05），β-折疊及β-轉角含量均有所增加，與Kato等[19]研究的二級結構變化有所不同，很可能是因為全蛋清中的其他蛋白成分會對OVA結構的變化造成影響；另外，輕微加熱使OVA分子展開，分子表面的芳香氨基酸殘基被包埋，使吸光度減小，而分子內部的疏水基團暴露出來，表面疏水性增強；加熱程度的增加又使分子發生聚集，表面疏水性降低。相同加熱時間下，80 ℃時無規卷曲含量有所降低，為結構變化界限的溫度，可能與OVA分子由天然構象向更加穩定的S型轉化有關。張銀等[20]也表明，加熱時OVA分子的展開一方面暴露出疏水殘基而趨于聚合，一方面掩藏在分子內部的表位暴露出來，二者的相互作用使抗原性隨加熱的溫度和時間不斷變化；而當加熱溫度超過80 ℃以上，OVA分子充分伸展，暴露的巰基基團使分子間形成二硫鍵，促進蛋白質分子間相互作用而產生大量聚合物，表面疏水性的降低，這一點與本研究結果一致，同時其抗原性也大幅度降低。Golias等[21]也已證實加熱引起OVA的二級結構變化，能夠改變其消化性和抗原表位的構象，最終導致其致敏性的降低。

3.3 熱加工對OVM結構的影響

OVM具有3 個由二硫鍵連接的穩定的結構域[22]，使它對熱處理及胰蛋白酶酶解都相當穩定[23]，而且去除OVM的蛋清致敏性比全蛋清低[24]，所以OVM是蛋清中致敏性最強的蛋白質[25]。在本研究設置的熱加工過程中，OVM二級結構較為穩定，且二級結構含量的變化存在可逆性。與未加工OVM相比，輕微加熱使蛋白分子展開，芳香族氨基酸殘基暴露于分子表面；但持續加熱后，吸光度又略有降低，且疏水基團暴露，熒光強度增強，后隨加熱強度的增加又有降低的趨勢，有可能加熱程度的增加使分子部分聚集。史曉霞[26]研究發現，OVM經熱處理后，其過敏原性逐漸降低，且加熱影響OVM分子內部的電荷分布及氨基酸殘基結合的牢固程度，致使其二級結構相互轉化，分子有序性降低，具有UV吸收的氨基酸殘基暴露于分子表面，表面疏水性隨加熱溫度的升高而降低。此結果與本研究略有不同，可能是因為提取OVM所用方法不同，導致加熱對蛋白結構的影響不同。此外，Rupa等[27]研究表明加熱導致的OVM構象的變化也會影響CD4+細胞的分化激活和細胞因子的釋放，使其致敏性降低。

3.4 熱加工對Lys結構的影響

雞蛋Lys是一種對熱不穩定的球狀蛋白[28-29]，Sassi等[30]研究表明，Lys在22～92 ℃范圍內會因分子間相互作用而使其二級結構局部或全部重排。本研究發現，加熱處理使Lys的α-螺旋和β-折疊結構含量降低，β-轉角和無規卷曲含量增加，Lys有序結構變為無序。隨著加熱時間的延長和溫度的升高，蛋白質疏水基團暴露，表面疏水性逐漸增大；而吸光度先升高后降低，則可能是深程度的熱處理使分子結構重排，部分蛋白聚集，掩埋了部分芳香族氨基酸。

4 結 論

經加熱處理后，雞蛋中4 種主要過敏原的結構發生不同程度的變化。熱處理使OVT的二級結構遭到破壞；隨時間的延長和溫度的升高，OVT分子逐漸展開，芳香族殘基和疏水基團暴露于分子表面。輕微加熱時，OVA分子轉化為更為穩定的S-OVA，二級結構更加有序，芳香族殘基被包埋至分子內部，表面疏水性增大；隨著加熱程度的增大，OVA二級結構由有序到無序，分子發生聚集，芳香族殘基和疏水性基團被掩埋。OVM的二級結構對熱較為穩定；輕微加熱其分子展開，吸光度和熒光強度增大，繼續加熱使蛋白分子部分聚集，包埋了部分芳香族氨基酸殘基和疏水基團。Lys為球狀蛋白，熱處理使其球狀鏈結構展開，有序性下降，芳香族殘基和疏水基團逐漸暴露，但隨著熱處理時間的延長和溫度的升高，蛋白分子發生部分聚集。綜上所述，本實驗結果可為后續研究加熱對雞蛋過敏原致敏性的影響提供理論依據。

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Effect of Thermal Processing on Structure of Four Major Egg White Allergens

LIU Ke1,2, XIONG Liji1,2, GAO Jinyan2, CHEN Hongbing1,3, TONG Ping1,*
(1. State Key Laboratory of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang 330047, China;2. School of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang 330047, China;3. Sino-German Joint Research Institute, Nanchang University, Nanchang 330047, China)

In order to explore the impact of thermal processing on the structure of egg white allergens, four major allergens in hen’s egg white were heated under different conditions of temperature and time. Circular dichroism, ultraviolet and fluorescence spectroscopy were used to detect the spatial structure of allergens. Results showed that ovotransferrin was unstable to heat, and its molecular structure was unfolded, with the aromatic residues and hydrophobic groups exposed on the molecular surface after heating. The secondary structure of ovalbumin became more ordered, ultraviolet absorbance value decreased, and surface hydrophobicity increased when it was heated slightly; however, with increasing temperature and heating time, ovalbumin became unordered and aggregated. The secondary structure of ovomucoid was relatively stable, and its molecules were unfolded after mild heating, leading to increased absorption and fl uorescence intensities, and then aggregated partly after further heating. The secondary structure of lysozyme became disordered with the aromatic residues and hydrophobic groups gradually exposed after heating, but with increasing degree of heating, part of lysozyme became aggregated. The present study may provide a theoretical basis for studying the effect of heating on the allergenicity of egg allergens.

thermal processing; egg white allergens; spectral analysis; structure

10.7506/spkx1002-6630-201723009

TS201.2

A

1002-6630（2017）23-0051-08

劉珂, 熊麗姬, 高金燕, 等. 熱加工對雞蛋中4 種主要過敏原結構的影響[J]. 食品科學, 2017, 38(23): 51-58.

DOI:10.7506/spkx1002-6630-201723009. http://www.spkx.net.cn

LIU Ke, XIONG Liji, GAO Jinyan, et al. Effect of thermal processing on structure of four major egg white allergens[J]. Food Science,2017, 38(23): 51-58. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201723009. http://www.spkx.net.cn

2016-09-28

國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目（2013AA102205）；國家自然科學基金青年科學基金項目（31301524）；江西省科技廳重點研發計劃項目（20161BBG70062）；江西省自然科學基金重點項目（20133ACB20009）；食品科學與技術國家重點實驗室項目（SKLF-ZZA-201612；SKLF-QN-201514）

劉珂（1991—），女，碩士研究生，研究方向為食品生物技術。E-mail：liuke0916@163.com

*通信作者：佟平（1984—），女，副研究員，博士，研究方向為食品營養與安全。E-mail：tongping@ncu.edu.cn