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A位復合離子取代對0.88BNTLLx—BT12陶瓷電性能的影響

2018-01-03 11:24:24蔣家連周昌榮
科技創新與應用 2018年32期
關鍵詞:研究

蔣家連 周昌榮

摘 要:文章采用傳統兩步法燒結制備了A位復合離子(Li0.5La0.5)2+取代的0.88BNTLLx-BT12無鉛壓電陶瓷,系統的研究、分析A位復合離子(Li0.5La0.5)2+取代對陶瓷樣品的晶體結構、表面形貌、壓電及鐵電等性能的影響。

關鍵詞:無鉛壓電陶瓷;A位復合離子;研究

中圖分類號:TM282 文獻標志碼:A 文章編號:2095-2945(2018)32-0096-02

Abstract: In this paper, the A-site composite ion(Li0.5La0.5)2+substituted 0.88BNTLLx-BT12 lead-free piezoelectric ceramics were prepared by traditional two-step sintering. The effects of A-site composite ion(Li0.5La0.5)2+substitution on the crystal structure, surface morphology, piezoelectric and ferroelectric properties of the ceramic samples were systematically studied and analyzed.

Keywords: lead-free piezoelectric ceramics; complex ions at A site; study

1 概述

壓電陶瓷作為功能材料,經過近幾十年的發展,已在電子及國防工業中得到廣泛應用,并發揮著極為重要的作用。目前,以含鉛的鋯鈦酸鉛(PZT)系占市場絕大部份額,但鋯鈦酸鉛系的主要成分是PbO,在制備、使用及廢棄處理過程中容易危害環境和人類健康,尋求高性能、環境友好型無鉛壓電陶瓷形勢緊迫。眾多研究表明,BNT基是具有取代鉛基壓電陶瓷的潛力材料之一。然而,純的鈦酸鉍鈉離工業使用還有差距。國內外研究表明,通過摻雜能對BNT進行改性。本文以BNT基壓電陶瓷作為研究對象,從燒結工藝、A位離子取代成分等方面對材料的晶體結構、表面形貌和電學性能進行了系統研究。

2 實驗概述

本文采用傳統的兩步燒結法制備0.88(Bi0.5Na0.5)1-x

(Li0.5La0.5)xTiO3-0.12BaTiO3(縮寫為“0.88BNTLLx-BT12”)陶瓷樣品。根據實驗要求,原材料按計算好的比例稱量,并分別烘烤、球磨24h后,在960℃下預燒4h得到樣品固溶體。將預燒的樣品經研磨后,再經過烘干、研磨、過篩等工藝,進行壓片成型。然后在1200℃溫度下燒結(包括排膠過程)得到壓電陶瓷樣品。使用X射線衍射分析樣品的晶體結構,掃描電鏡觀測樣品的表面形貌、晶粒的生長等情況。陶瓷壓電、鐵電、介電、儲能等性能的研究需經過鍍銀、極化等工藝后用相關設備進行性能測試和分析。

3 結果分析

3.1 晶體結構及表面形貌

圖1為不同含量A位(Li0.5La0.5)2+復合粒子取代得到的陶瓷樣品XRD衍射圖譜。由圖譜可知,各成分點的壓電陶瓷片都形成了單一且穩定的鈣鈦礦結構,表明(Li0.5La0.5)2+已經完全固溶到0.88BNTLLx-BT12晶格中,沒有生成新的晶相。在圖1(b)可以看出,隨著x取代量的增加,晶體機構發生了顯著變化。當x≤0.08時,陶瓷樣品具有四方相結構,當x=0.08時,觀測到峰具有很強的對稱性,此時晶體機構由四方相逐漸向偽立方相轉變。通過掃描電鏡進一步觀察、分析陶瓷的表面形貌和晶粒生長情況,A位(Li0.5La0.5)2+復合粒子取代量的變化對晶粒的大少有明顯的影響。當0.02≤x≤0.08時,晶粒的平均尺寸隨著A位離子取代量的增加而增加,由2.64μm增長至4.59μm;當x≥0.10時,晶粒的平均尺寸隨著A位離子取代量的增加而減少,由3.97μm降至2.96μm。

3.2 壓電性能

圖2為不同含量A位(Li0.5La0.5)2+復合離子取代得到的陶瓷樣品的壓電常數、平面機電耦合系數kp的變化規律。從圖3我們可以看出,陶瓷樣品的壓電常數隨A位取代量的增加呈現先增加后減少的規律。當0.02≤x≤0.06,隨x增加,壓電常數從77pC/N增加到最大值134pC/N;之后隨著x的增加,壓電常數急劇減少,當x=0.14時,壓電常數僅有14pC/N。對于平面機電耦合系數kp存在先緩慢增加之后迅速降低的規律,當x≤0.08時,隨著x的增加,kp逐漸增大,直至x=0.08時達到0.18,隨后迅速降低。樣品的d33、kp沒有在同一成份點達到最大值,導致這一現象的原因主要是由相的穩定性、缺陷濃度及晶粒大小等的共同作用。

3.3 鐵電性能

圖3(a)、(b)分別為陶瓷樣品在室溫、頻率為1Hz、同一電場、40kV/cm條件下測得的不同成分的電滯回線圖,其中圖(a)為x=0.02、0.04、0.06、0.08的電滯回線圖,圖(b)為x=0.10、0.12、0.14的電滯回線圖。由圖3(a)可知,隨著x含量的增加,其電滯回線的形狀出現明顯的變化。當0≤x≤0.08時,由肥胖“矩形”逐漸向“瘦-長”型轉變,可知具有優異的鐵電性能,其中Pr(max)=34.33?滋C/cm2;當0.01≤x≤0.14時,電滯回線圖出現了突變,電滯回線形狀變得傾斜、瘦長,鐵電性能減弱。說明x=0.10~0.14的樣品的鐵電性較弱。進一步分析發現,鐵電回線的形狀變得細長,Ps與Pr之間差值明顯,該陶瓷樣品表現出較明顯的儲能特性。

4 結束語

本文系統研究、分析了A位復合離子(Li0.5La0.5)2+取代(Bi0.5Na0.5)2+對陶瓷樣品晶體結構、表面形貌、壓電及鐵電等性能的影響。主要結論如下:

(1)0.88BNTLLx-BT12陶瓷樣品在研究范圍內,7個成份點均表現出純的鈣鈦礦結構。根據XRD衍射圖譜,在x=0.06~0.08區間內,陶瓷樣品存在四方相與偽立方相的相變轉變區域。同時,隨著取代量的增加,陶瓷樣品的平均晶粒尺寸呈現先增大后減少的變化規律,在x=0.08,平均晶粒尺寸達到最大4.59μm。

(2)隨x的增加,0.88BNTLLx-BT12陶瓷樣品的壓電

常數變化規律明顯,先增大后減少。當x=0.06,樣品的壓電常數達到最大值134pC/N。

(3)當x≥0.10時,陶瓷樣品表現出了儲能特性。

參考文獻:

[1]陳敏,肖定全,孫勇,等.鈦酸鉍鈉基無鉛壓電陶瓷研究進展[J].功能材料,2007,8(38):1229-1231.

[2]陳志武.BNT-BT和BNT-BKT基無鉛壓電陶瓷研究進展[J].材料導報,2006,20(1):14-15.

[3]楊群寶,荊學珍,李永祥,等.無鉛壓電陶瓷研究的新進展[J].電子元件與材料,2004,11:59-61.

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