□ 唐義紅 陳嘉敏 深圳市坪山區動物衛生監督所
人類在食用含“瘦肉精”的豬肉后,因其具有殘留性和穩定性,會致使人們動物性食物中毒,本次測試,是為尋求一種能準確且快速檢測鹽酸克倫特羅的方法。檢測過程中使用鹽酸克倫特羅快速檢測試紙條法和ELISA-競爭酶標免疫法分別對73份生豬尿樣本進行對比檢驗。再利用固相萃取-氣相色譜-質譜分析方法(GC-MS)對以上2種檢測方案結果實施確證。現把測試的過程和實驗結果闡述如下。
①實驗樣本及來源:生豬尿液;養豬場、屠宰場。②樣本數:73份。③樣本保存:零下20 ℃冰箱儲藏備用。④試劑準備:競爭酶標免疫試劑盒(包含試劑與標準品),于北京望爾生物技術有限公司購買。鹽酸克倫特羅快速監測試紙條(包含試紙條與滴管),于廣東省廣東省農業科學院技術研究處購買。
2.1.1 測試材料與設備
ELISA試劑盒:測試肌肉、肝臟、尿液中的含量,其包含了所有測試用的試劑。需用微孔板酶標儀(450nm)用于定量分析[1]。
2.1.2 測試過程
把待檢尿液2 000 g離心10 min后留用上層清液。測前把所有試劑與測試尿液放置室溫19~25 ℃;把足量標準品/樣本20μL導入微孔中,再加入酶標二抗50μL/孔。標準品與樣本進行2個平行實驗。記錄各自位置;將抗體工作液80μL/孔利用稀釋劑進行稀釋后,再導入微孔中,然后將微孔口密封,室溫放置15 min;將微孔內液體倒出后,把微孔架具倒立在吸水紙上,通過拍打和擦拭除盡孔中液體,然后將250μL試劑盒提供的洗滌工作液導入微孔中,再將微孔液體倒掉,重復2遍以上操作;仔細攝取20 μL標準液和經過處理的樣品溶劑導入微孔,同樣利用準確溶液和樣品溶液進行2個平行測試;導入酶標二抗50 μL物至微孔底面,將其均勻混合密封,室溫孵育30 min后倒出液體。再次消釋微孔中的液體,將250μL工作洗滌液導入微孔后,與上述步驟一樣,倒掉微孔中的液體,重復進行兩次操作;將發色劑和基質各100 μL導入微孔,繼續利用振蕩儀器進行振蕩均勻,然后通過室溫遮光孵育15 min;將終止液50 μL/孔終止液導入微孔,振蕩均勻。在微孔的450nm刻度處,借助空氣讓空白測試吸光度值。
2.1.3 鑒定測試結果
檢測結果≥5μg/L,判定為陽性<5 μg/L,檢測結果,判定為陰性,鹽酸克倫特羅的檢出限為0.5 μg/L。尿液稀釋系數為1。
2.2.1 樣品準備
尿液放置室溫20~24 ℃。同樣2 000 g離心10 min。留用上層清液進行測試。
2.2.2 測試過程
分別向檢測板孔中倒入標準品1、標準品2與80 μg待檢尿液;把此檢測孔板條平衡固定于檢測板,并與試紙共同置于25 ℃的冰箱中,注意不要將試紙條插入樣品;15~20 min,將試紙條一起置于檢測板孔中;同樣,此時再次把檢測固定板和試紙一起平衡放入4℃的冰箱之中。切勿將試紙取出檢測孔,還要保證試紙是平放在檢測孔底面的;放置8~10min后開始判定結果。
2.2.3 檢測結果判定過程及記錄
將試紙和測試固定板共同置于4℃的冰箱之后進行計時,在8 min后觀察發現標準品1的反應線條明顯顯現出棕紅色,而相對于標準品1的反應線顏色標準品2要淡很多;10 min左右把待檢測的樣本反應線與標準品1、2顏色進行對比然后進行結果判定,若顏色淺,則鹽酸克倫特羅的含量越多,顏色也深,則含量越少;若待檢樣本顏色與1的反應線顏色相比并不覺淺,則鑒定為未檢出;若待檢測樣本顏色深度呈現在兩者之間時,那么鹽酸克倫特羅的含量的含量也同樣介于標準品1與2之間,即0~5ng/mL;若待檢樣本其顏色深度明顯淺于標準品2,那么它的含量則高于標準品2的含量,即>5ng/mL。
GC-MS分析方法是全球統公認的檢測克倫特羅殘留的證實方法,這種方式是通過將鹽酸克倫特羅在離子與C18固相萃取柱上萃取。不同度數的克倫特羅萃取回收率為75%~95%,最低檢測度數為0.5ng/mL,而它的硅烷化產物,利用選取離子的形式進行檢驗(86、243、262、277)。
經過對73份樣本豬尿液中鹽酸克倫特羅檢測獲悉:其中有1份的生豬尿液通過快速檢測試紙條法檢測后顯示克倫特羅含量>5ng/mL,呈陽性。而利用ELISA方法對73個豬尿樣本進行測試時,沒有發現陽性樣品,即是表明鹽酸克倫特羅含量5ng/L。最后利用GC-MS分析法對73份樣本進行確證,樣本中其含量都未達到5ng/L,即GC-MS分析方法測試為陰性。
通過此次試驗,筆者認為,為確保測試的精確性,利用ELISA方法對樣本豬尿液中的鹽酸克倫特羅進行檢測后,再利用GC-MS分析方法對可疑的、呈陽性的樣本進行確證,這樣檢測的效果相比鹽酸克倫特羅快速檢測試紙條法更好,同時也節約了人力與成本。
[1]張貴云.豬尿液中鹽酸克倫特羅(瘦肉精)殘留量檢測方法比較[J].北京農業,2010(3):34-36.