超高效液相色譜-串聯質譜測定動物源性食品中氯丙嗪殘留量

□ 李景娜 中檢集團中原農食產品檢測（河南）有限公司

近幾年國家食品安全抽檢從未放松對豬肉中氯丙嗪的監測，目前比較成熟的氯丙嗪類殘留檢測方法主要有高效液相色譜法（HPLC）、氣質聯用法和液質聯用法，液相色譜串聯質譜以其高特異性、高靈敏度等優點，已成為獸藥殘留檢測的首選[1]。本研究采用脂肪提取率高的堿性乙酸乙酯提取，正己烷凈化、氘代氯丙嗪為內標，超高效液相色譜-串聯質譜法對動物源性食品中氯丙嗪進行測定，處理簡單、結果準確，抗干擾能力強。

1 材料和方法

1.1 儀器

超高效液相色譜-串聯質譜儀1290-6470、C18色譜柱 （4.6×100 mm，3.5μm）、渦旋振蕩器、超聲波清洗機、高速離心機、旋轉蒸發儀、分析天平。

1.2 藥品與試劑

鹽酸氯丙嗪，純度≥99.2% ，鹽酸氯丙嗪-D6，純度≥99.0% ；甲醇、乙腈、乙醚、乙酸乙酯、叔丁基甲醚、乙酸銨，色譜純；甲酸、乙酸、氨水，色譜純，科密歐公司；超純水由Milli Q 系統制得。

1.3 實驗方法

1.3.1 液相色譜和質譜條件

Eclipse Plus C18（4.6 mm×100 mm，3.5μm）柱溫 40 ℃ ；進樣量 2 μL 。流動相為乙腈：5 mmol/L乙酸銨+0.1%甲酸水溶液（35∶65，V/V），流速0.3 mL/min，等度洗脫；帶鞘氣電噴霧離子源，正離子掃描（ESI+）；多反應監測（MRM）；毛細管電壓4.0 kV；霧化氣壓力35 psi；霧化氣溫度340 ℃；霧化氣流速10 L/min；鞘氣溫度360 ℃；鞘氣流速11 L/min；分析中以保留時間和定性離子相對豐度定性；以氯丙嗪-D6為內標物，內標法定量。

2 結果與討論

2.1 提取和凈化條件的優化

為有效提取脂溶性藥物氯丙嗪，實驗比較了常用的提取試劑乙腈、甲酸乙腈、乙酸乙腈、堿性叔丁基甲醚、堿性乙醚、堿性乙酸乙酯的提取效果，外標法定量。

經比較發現，乙腈及酸化乙腈作為提取劑時，由于提取出來的脂肪量較乙酸乙酯少，而氯丙嗪屬于脂溶性藥物，回收率不理想；乙酸乙酯作為提取劑時，加入1%氨水調節pH值呈弱堿性，用正己烷凈化除油，內標校正，回收率達90%，效果最好。

2.2 色譜及質譜條件的優化

氯丙嗪類藥物是極性較大的弱堿性藥物，實驗分別以乙腈-水、乙腈-甲酸水溶液、乙腈-乙酸銨+甲酸水溶液為流動相。結果發現，乙腈-水作流動相時峰形拖尾；乙腈-甲酸水溶液為流動相時，峰形好，但分離度稍差；在流動相中加入一定比例的銨鹽，可以競爭或抑制固定相表面的游離硅醇基活性，使堿性物質易于出峰，改善峰形，乙酸銨是較理想的流動相，可增強電離作用，因此最終選擇乙腈：5 mmol/L乙酸銨+0.1%甲酸水溶液（35∶65，V/V）作為流動相。

2.3 線性關系和檢出限

取一系列氯丙嗪的標準工作液，在最優的色譜和質譜條件下進行測定。以定量離子色譜峰面積與內標的峰面積比為縱坐標，標準溶液的濃度為橫坐標，繪制標準曲線。氯丙嗪在0.5～100 μg/L濃度范圍內線性良好，內標氯丙嗪-D6濃度為固定值2 μg/L。線性方程為：y=1.08923x+0.014722，線性相關系數0.998 8。在空白樣品中添加標準溶液，按照信噪比（S/N）等于3計算檢出限，信噪比等于10計算定量限，本方法的檢出限為0.5 μg/kg，定量限為 1.5 μg/kg。

2.4 線性關系和檢出限

取一系列氯丙嗪的標準工作液，在最優的色譜和質譜條件下進行測定。以定量離子色譜峰面積與內標的峰面積比為縱坐標，標準溶液的濃度為橫坐標，繪制標準曲線。氯丙嗪在0.5～100 μg/L濃度范圍內線性良好，內標氯丙嗪-D6濃度為固定值2 μg/L。線性方程為：y=1.08923x+0.014722，線性相關系數0.998 8。在空白樣品中添加標準溶液，按照信噪比（S/N）等于3計算檢出限，信噪比等于10計算定量限，本方法的檢出限為0.5 μg/kg，定量限為 1.5 μg/kg。

2.5 實際樣品的分析

應用本法測定了當地及周邊地區市場常見的豬肉、豬腎、豬肝等40個樣品，均未檢出氯丙嗪藥物。

3 結論

本研究建立了一種高效液相色譜-電噴霧電離串聯四級桿質譜、等度洗脫的方式測定動物源性食品中氯丙嗪的殘留。方法檢出限0.5 μg/kg，在0.5、1.5、10 μg/kg添加水平下，回收率為72.2%～101.0%，相對標準偏差（RSD）均小于10%（n=6）。該方法快速、準確、靈敏度高、重復性好，能滿足目前大多數日常監測和檢測的要求。