李 青
(空軍軍醫大學第一附屬醫院西京醫院輸血科,陜西 西安 710032)
在臨床的搶救輸血是常用方式,在臨床十分普遍[1]。本次選取100例作為研究對象,分析輸血檢驗技術中應用低離子聚凝胺所取得的效果,現報道如下。
選取我院2017年2月11日~2017年8月15日收治的在我院接受輸血治療患者100例作為研究對象,通過低離子聚凝胺、鹽水法分別對50例實驗組、50例參照組進行交叉配血試驗。其中實驗組男27例,女23例;年齡1~78歲,平均(46.75±10.66)歲。參照組男29例,女21例;年齡1~76歲,平均(46.12±10.97)歲。參照組和實驗組的臨床資料梳理對比中,差異無統計學意義(P>0.05)。
參照組進行鹽水法血液交叉配血,抽取4 mL靜脈血,之后進行離心,離心速度為每分鐘3000 r,離心3分鐘。將血清分離并調配濃度為4.0%紅細胞鹽水懸液,供血者應同樣方式配制濃度為4.0%的紅細胞懸液。供血者和受血者的紅細胞懸液放入一根干凈的試管,供血者和受血者的紅細胞懸液放另一根干凈食管中。將前一根食管標記成主測管,另一根為次測管。將2滴受血者的血清滴入主測管中,再將2滴受血者的紅細胞懸液滴入;將2滴供血者血清滴入次測管之中,再將2滴受血者紅細胞懸液滴入,混勻之后在每分3200 r的離心速度下進行1分鐘的轉動,對結果觀察。如果離心結果紅細胞處在凝集狀態,為陽性;如果消失,為陰性。
實驗組進行低離子聚凝胺技術檢測,采血方式和參照組一致。在主測管之中將受血者分離出來的靜脈血血清2滴滴入,之后再將2滴供血者紅細胞懸液滴入。在次測管之中將供血者分離出來的靜脈血血清2滴滴入,再將2滴受血者紅細胞懸液加入。在主測管和次測管之中加入1毫升的低離子介質、2滴試劑,混勻,在每分鐘3200 r的離心速度之下進離心,時間為15秒。將上清液留下管底0.1mL殘留液體倒掉,之后觀察凝聚情況。在主測管和次測管之中滴入2滴解聚液,如果出現凝聚1分鐘之后消失,則檢測結果為陰性,成功配血。如果凝聚狀態并未消失,則檢查結果為陽性,配血失敗。
采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料以例數(n)、百分數(%)表示,采用x2檢驗;計量資料以“x± s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
實驗組患者陽性檢出率為10.0%,參照組陽性檢出率為2.0%;差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 實驗組和參照組陽性率比較分析(n,%)
實驗組檢測準確性、靈敏度和穩定性明顯優于參照組。見表2。

表2 實驗組和參照組診斷結果較分析(%)
輸血能夠有效的改善患者失血癥狀,但是為了保障患者的健康不受到影響,需應用三查七對的方式以預防血袋破損和不安全事件的發生[2-3]。在輸血的過程之中,臨床會選用鹽水法技術行交叉配血,但是只有不配合完全抗體應用該檢測方法有效,但效果并不顯著,只能將ABO血型檢出。
[1] 曾維芳.輸血檢驗中低離子聚凝胺技術的臨床應用效果觀察[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2017,4(17)∶3297+3299.
[2] 李淑珍.探究低離子聚凝胺技術在臨床輸血檢驗中的應用價值[J].世界最新醫學信息文摘,2016,16(99)∶122+126.
[3] 段宇華.低離子聚凝胺在輸血檢驗中的臨床應用價值淺析[J].當代醫藥論叢,2014,12(01)∶194.