賽升藥業：中試廠房項目投產依據GMP認證時間而定

傳聞1

中試廠房項目今年底投入使用。

求證：不準確。

近日，網上傳言說賽升藥業（300485）中試廠房項目主體結構已全部完工，目前進入內部裝修階段，今年底將投入使用。股市動態分析周刊記者致電公司證券部求證后獲悉，投入使用時間目前還不確定。

記者從證券部人士處了解到，該項目計劃為今年12月31日前建成，至于投產時間需依據GMP認證時間而定。網上流傳的投產時間可能是因不了解醫藥行業項目建成到投產還需要GMP認證的這個步驟。

據了解，該項目總建筑面積89000多平方米，由1號中試廠房、2號后勤保障樓、3號聯合生產廠房等7個單體項目組成，項目建成后將新增生產線8條，用于新藥安替安吉肽、1.1類新藥注射用血管生成抑肽等心腦血管及免疫調節產品產業化項目生產研發，公司整體生產研發能力將得到大幅提升。

賽升藥業作為國內抗癌藥物主要研發企業，主要從事天然蛋白質多肽類藥物開發工作，經過十余年的努力，逐漸形成了免疫(抗體可變區)親和層析技術平臺，自主研發完成了安替安吉肽、薄芝糖肽注射液、注射用纖溶酶等多個心腦血管、免疫調節、神經調節藥物研發工作。