何亞鵬 杜迎春 時 曉
(北京市水生野生動植物救護中心,北京 102100)
虹鱒魚,又名三文鱒或彩虹鱒,分類學上隸屬于鯡形目、鮭鱒亞目、鮭科和鮭屬。虹鱒魚原產于北美洲的太平洋西岸,由于其對環境適應性好,肉制品營養價值高,具有很高的經濟價值,所以目前已在120多個國家及其地區進行養殖,是世界上重要的經濟魚類之一。傳染性造血器官壞死病是極易對虹鱒魚養殖造成嚴重危害的魚類急性全身性傳染病,是世界動物衛生組織(OIE)規定必須申報的動物疫病,我國農業部也將其列為二類動物疫病,是第1類魚類口岸檢疫疫病[1]。該病的病原為彈狀病毒科、諾拉彈狀病毒屬的傳染性造血器官壞死病毒(Infectious haematopoietic necrosis virus,IHNV),其病毒形態為子彈狀,有囊膜包被。近年來,該病在我國多地的冷水魚養殖場持續爆發,由我國東北、東部、中部各省市向西北、西南各省蔓延,對冷水魚養殖造成嚴重威脅[2]。冷水魚在水溫10 ℃左右時最易感染,水溫在15 ℃以上發病率明顯降低。傳染性造血器官壞死病毒感染后,虹鱒魚一般會出現典型的臨床癥狀,表現為體色發黑、腹部膨大、肛門外拖有糞便,剖檢可見胃腸道內充滿白色或淡黃色乳狀液體,肝臟、脾、腎貧血蒼白,一般還伴隨腹膜、腸系膜、魚鰾、腦膜及心包膜的充血。
傳染性造血器官壞死病可通過臨床和病理診斷進行初步判斷,確診則需要進一步的實驗室檢測。目前檢測方法主要病毒分離培養、抗體中和試驗、免疫組化法、ELISA以及RT-PCR以及RT-LAMP等方法。我國的國家標準GB/T 15805.2-2008《魚類檢疫方法第2部分:傳染性造血器官壞死病毒》規定了檢測方法:采用EPC或FHM細胞分離傳染性造血器官壞死病毒,然后在細胞出現病變后采用套式PCR技術擴增傳染性造血器官壞死病毒的N基因,第一次PCR出現786 bp的目的條帶,第二次PCR出現323 bp的目的條帶可確定為傳染性造血器官壞死病毒感染。
目前,該病在法國、意大利、德國、英國、日本、韓國、俄羅斯和中國等國家爆發,已形成全球分布。在我國,自1985年東北地區首次報道傳染性造血器官壞死病以來,該病在北京、河北、遼寧、吉林、山東、甘肅、青海、四川、新疆和云南等省、市、地區均有分布,并有向周圍蔓延的趨勢。根據地理區域導致的基因的差異,目前該病主要分為5個基因型,分別為U(upper)、M(middle)、L(lower)、E(Europe)和JRt(Japanese rainbow trout)。最早報道的毒株基因型為U、M、L,主要分布在北美;歐洲爆發的毒株主要為E基因型;在亞洲地區,日本最先報道該病,剛開始流行的毒株主要為U基因型,近年來在日本形成1個新的基因型JRt,當前中國、日本和韓國等亞洲地區流行的毒株主要為JRt基因型。相關研究研究通過構建傳染性造血器官壞死病毒的G基因系統發育樹,發現中國分離株主要為JRt基因型;同源性分析表明我國分離株與韓國株及日本株具有相對最高核酸同源性。結合我國流行毒株的基因型和20世紀末中國從日本引進虹鱒魚受精卵的史料分析,中國傳染性造血器官壞死病的爆發極有可能和從日本引入虹鱒魚受精卵有關。
傳染性造血器官壞死病主要危害虹鱒魚類的魚苗及幼魚,魚苗死亡率極高,可達100%。我國近幾年冷水魚養殖發展迅速、前景廣闊,需警惕傳染性造血器官壞死病的威脅,及時做好防控,防止其對冷水魚養殖產業造成嚴重危害。
對虹鱒魚良種繁育場進行重點監測,盡早發現相關情況,及時進行處理,防止受感染的魚苗進入養殖場。對引進的魚卵和種魚進行嚴格審查檢疫。進出口檢驗檢疫部分應對從具有風險地區引進的魚卵和種魚進行嚴格檢疫,發現問題及時銷毀,避免進入我國境內造成長遠危害。對虹鱒魚養殖場定期進行消毒和檢疫,加強管理,出現疫情及時隔離、捕殺和無害化處理。建立疫情信息公開制度,對相關虹鱒魚養殖地區進行傳染性造血器官壞死病的預警和防控指導。必要時使用疫苗。由于當前傳染性造血器官壞死病沒有特效藥物進行治療,因此在感染風險比較大的地區和已有疫情出現的地區有必要使用傳染性造血器官壞死病的滅活疫苗進行預防。
傳染性造血器官壞死病對魚苗致死率極高,一旦爆發,難以控制。如果該病在我國冷水魚養殖地區長期流行,勢必蔓延發展,造成嚴重危害,制約我國虹鱒魚養殖業的發展。許多國家和地區均因魚卵檢疫不嚴而傳入傳染性造血器官壞死病,因此我國應進一步完善虹鱒魚良種場的職能,對苗種場等進行持續監測,促進其生產出優質無污染的發眼卵,同時對引進的魚卵和種魚進行嚴格審查檢疫,從源頭控制該病的擴散,做好虹鱒魚養殖場的管理和防疫,凈化我國虹鱒魚養殖場,保障虹鱒魚養殖業的繁榮發展。