IgG4相關疾病一種新發現的“老疾病”

○廣西醫科大學附屬醫院主任醫師

IgG4相關疾病，一個大家不熟悉的疾病名稱。5年前，《新英格蘭醫學雜志》對此病進行了詳細的論述，IgG4相關疾病才被醫學界認識和獲得命名。

事實上，這個病在人類長期存在且并不罕見。這個疾病表現多樣，多以不明原因的炎癥或炎性腫塊為特征，常常成為臨床的疑難病例。其酷似腫瘤的炎性腫塊，不僅常迷惑臨床醫生，就連最先進的影像檢查也常常誤判其為癌癥。然而，它其實就是一個普通的風濕免疫科疾病。這類疾病可見于各個年齡段的男女，以中老年男性多見，但大眾對它知之甚少。為此，筆者在此特地為大家詳細談談該病。

★形形式式的“怪病”竟是免疫惹的禍

個案一：2年前，89歲的王大爺無故發熱，渾身酸疼，開始2周吃些感冒退熱藥能有幾小時的退熱止痛作用，但漸漸就失效了。先后入住當地縣、市級醫院呼吸科和血液科2個多月，經多個學科會診，找不到原因，病情得不到控制。又入住感染科和腫瘤科折騰了1個多月，還是控制不住病情。經過3個多月的折磨，人已危在旦夕，最終來到省人醫風濕免疫科，按照“免疫性炎癥”治療，終于有效控制病情，康復出院。3年過去了，92歲的王大爺仍身體硬朗，談笑風生。

個案二：2010年4月，48歲的東莞市尹先生，因為發熱和右上腹疼痛到當地醫院求診，檢查后診斷為“右側腎癌”，手術切除了右側腎臟。術后2個月，尹先生再次出現腹痛、黃疸，檢查后發現胰腺有腫塊，左腎也出現腫瘤樣的團塊，放射科醫生認定是胰腺癌腎臟轉移，可是活檢后病理科醫生找不到癌細胞。那到底是不是癌癥呢？該怎么治？在沒有辦法明確診斷的情況下，尹先生被轉到中山大學附屬第一醫院風濕免疫科。在接受了3個月的免疫治療后，尹先生胰腺的腫塊消失了，左側腎臟的腫塊也明顯縮小，半年后完全恢復了正常。2012年，尹先生的疾病被醫學界命名為“IgG4相關疾病”。

無獨有偶，37歲的李先生因為腰痛被送入醫院，X線平片、核素掃描、PET—CT檢查均一致診斷為骨腫瘤，可病理活檢只見大量組織壞死，卻沒有發現癌細胞，后轉風濕免疫科治療好了。51歲的張女士，在做磁共振（MRI）檢查提示為鼻咽癌后，病理活檢卻顯示為“炎癥”，再做PETCT還是報告鼻咽癌，再做病理活檢還是“炎癥”，也是轉風濕免疫科治療好了。

據了解，這是當時在沒有診療指南指導下，按照“非感染非腫瘤性炎癥”思路來治療不明原因發熱或炎性病變的典型案例。中山大學附屬第一醫院風濕免疫科楊岫巖教授介紹說，在認識IgG4相關疾病之前，他們已經運用“非感染非腫瘤性炎癥”的思路，成功地救治了許多免疫性炎癥導致的各種發熱和疑難病例，其中也包括“IgG4相關疾病”。

★IgG4是什么？IgG4相關性疾病是怎樣的疾病？

免疫球蛋白G（IgG），主要由脾、淋巴結中的漿細胞合成和分泌，是血清中免疫球蛋白的主要成分（約占總量的75%）；人體IgG的40%～50%分布于血清中，其余分布在組織中。正常人的IgG包括4個亞型，其中IgG1占60%～70%，IgG2占15%～20%，IgG3占5%～10%，IgG4占1%～7%。

IgG4相關性疾病是一類原因不明的慢性、進行性自身免疫病，患者血清IgG4水平顯著增高，受累組織和器官由于大量淋巴細胞和IgG4陽性漿細胞浸潤，同時伴有組織纖維化而發生腫大或結節性、增生性病變，導致多種臟器同時或相繼受累，但也可只累及一種臟器。受累器官非常廣泛，包括淚腺、涎腺、胰腺、膽管、縱隔、中樞神經系統、甲狀腺、肺、肝臟、胃腸道、腎、前列腺、腹膜后組織、大動脈、淋巴結、皮膚和乳腺等。臨床癥狀因受累器官不同而各異，可出現阻塞、壓迫癥狀或器官萎縮，也可因細胞浸潤或纖維化而導致器官功能衰竭。

IgG4相關性疾病多見于中老年，男性多于女性，部分患者既往有變態反應性疾病。早期癥狀無特異性，臨床表現依受累臟器的不同而各異，因此患者可能就診于不同的?？疲菀渍`診或漏診。常見受累器官的臨床表現分別為：胰腺——自身免疫性胰腺炎，涎腺和淚腺——米庫利茲病，肺——間質性肺炎，腹膜后組織——腹膜后纖維化，腎——間質性腎炎，肝內膽管——硬化性膽管炎，主動脈——淋巴漿細胞性主動脈炎或炎性動脈瘤，蛛網膜——硬腦膜炎，垂體——自身免疫性垂體炎，縱隔——硬化性縱隔炎，前列腺——硬化性前列腺炎，甲狀腺——里德爾氏甲狀腺炎（慢性纖維性甲狀腺炎）等。在眼眶、肺和乳腺等組織或器官可發生炎性假瘤，患者還可出現廣泛淋巴結腫大、發熱、關節腫痛等非特異性癥狀。

實驗室檢查可表現為血嗜酸細胞升高、炎性指標（血沉和C反應蛋白）升高、免疫球蛋白IgG升高和總IgE水平升高，最特征性的改變為血清IgG4亞類顯著升高。影像學檢查對診斷很重要，可發現不同受累部位臟器腫大或壓迫的表現。IgG4受累臟器的組織病理學顯示：大量淋巴細胞浸潤，形成淋巴濾泡，且IgG4陽性漿細胞浸潤，伴組織纖維化和硬化。

★診斷關鍵：檢測血液和組織中的lgG4

在臨床上，IgG4相關疾病表現多樣，最常見的就是組織或臟器的腫脹，或形成局部腫塊，可以發生在體內的任何部位。值得注意的是，不管是彩超檢查，還是CT與磁共振檢查，常常誤判其為腫瘤。更要命的是，就連號稱“判斷腫瘤最權威”的PET—CT，也常常將IgG4相關疾病誤判為惡性腫瘤?？墒牵±砘顧z卻否定腫瘤的診斷。

過去，許多病人以炎癥或腫塊為突出表現，卻不是感染，也不是腫瘤。有些甚至是“無名氏”疾病，讓醫生遲遲無法診斷下藥。如今IgG4相關疾病已經逐漸被醫學界認識，今后如果遇見類似的情況，只要查血的IgG4水平和病理檢查IgG4陽性的細胞就可以明確診斷。

一般來說，病人血清IgG4水平升高＞1.35克/升；受累組織或器官IgG4陽性漿細胞浸潤明顯（IgG4+/IgG+細胞＞40%）。如果同時滿足這兩項，基本可以確定診斷為IgG4相關疾病。若患者只符合其中一項，就需要由?？漆t生根據該病例的疾病特征，進行全面分析而做出判斷。

★治療：適量激素+免疫抑制劑

由于IgG4相關疾病是一個新的疾病，醫學界尚未有成熟和統一的治療方案。目前治療該疾病還是以醫生的臨床經驗為主。糖皮質激素可以快速有效地控制IgG4相關疾病的炎癥，并使炎癥腫塊縮小，因此是主要的治療藥物。然而，只應用糖皮質激素治療者，多在藥物減量過程中復發，醫生主張在糖皮質激素的基礎上加用免疫抑制劑。

免疫抑制劑一方面起到“激素助減劑”的作用，可以避免長期使用大劑量激素導致的副作用；另一方面在免疫性炎癥性疾病中，糖皮質激素只是控制炎癥的藥物，免疫抑制劑才是緩解疾病的藥物。目前使用的免疫抑制劑有硫唑嘌呤、環磷酰胺、甲氨蝶呤、嗎替麥考酚酯等，小劑量激素治療建議維持至少2～3年。

通過積極有效地治療可避免患者受累臟器不可逆的損傷并獲得良好的預后。與其他風濕免疫疾病一樣，IgG4相關疾病是一個需要長期醫學隨訪治療的慢性病。

醫生提醒，由于IgG4相關疾病至今尚未有針對性的預防辦法，因此當遇到莫名發熱超過3周以上，或不明原因的炎癥或炎性腫塊，看了多個科還弄不清楚是什么病時，應該想到去風濕免疫科就診。這些“山重水復”的疑難病例，常?？梢栽陲L濕免疫科找到“柳暗花明”的出路。