鴨傳染性漿膜炎的診斷與綜合防制

楊金生+李琳+劉云志+宮江

鴨傳染性漿膜炎，又稱為鴨疫里默氏桿菌病，是由鴨疫里默氏桿菌（RA）引起的嚴重危害雛鴨的一種接觸性、急性或慢性傳染病。主要臨床癥狀有共濟失調、站立不穩、綠色下痢、眼鼻分泌物增多、抽搐等，病理變化主要以纖維素性氣囊炎、纖維素性心包炎為特征。該病的發病率和死亡率都很高，且飼料轉化率低，嚴重影響肉鴨的生長和蛋鴨的產蛋量，給養鴨戶造成了巨大的經濟損失，已成為制約養鴨業可持續發展的重要疫病之一。本文從該病的流行病學、臨床癥狀、剖檢病變、診斷、治療及綜合防制方面進行闡述。

一、流行病學

該病一年四季均可發生，在寒冷的冬春季節較多發，各個品種的鴨都可感染，感染率可高達90%以上，死亡率一般為5%～80%。主要感染1～8周齡的雛鴨，1周齡以內的雛鴨因有母源抗體而很少發病，2～5周齡的雛鴨最易感，8周齡以上的鴨很少發病。成年鴨發病可帶菌而成為該病的傳染源，主要經過消化道、呼吸道、破損的皮膚和黏膜等傳染，也可通過種蛋垂直傳播。主要的傳染途徑是受污染的飼料、飲水、環境、飛沫、空氣、塵土等。育雛室空氣不流通，潮濕，飼養密度過大，衛生條件不好，飼料中缺乏微量元素、維生素以及蛋白質含量過低，飼養管理不當，氣候驟變，環境惡劣及各種應激因素刺激等，都會誘發和加劇該病的發生與流行。

二、臨床癥狀

該病潛伏期一般為1～3天，有的可長達7天，根據病程的長短和臨床表現，可分為最急性型、急性型、亞急性型或慢性型。

1. 最急性型

主要發生在幼鴨群中，一般不表現任何臨床癥狀即突然死亡。

2. 急性型

主要見于2～4周齡的雛鴨，病程一般為1～3天。突然發病，主要表現為精神沉郁，食欲不振或廢絕，行走蹣跚，共濟失調，嗜睡縮頸，甩鼻打噴嚏。眼睛和鼻孔有漿液性或膿液性分泌物，常使兩眼周圍的羽毛粘連或脫落，鼻孔被分泌物堵塞，導致呼吸困難。排綠色或黃綠色惡臭稀便。部分病鴨腹部膨脹。后期病鴨出現消瘦、脫水和神經癥狀，如兩腿僵直，搖頭擺尾，頭頸震顫或頭向后勾于背上，有的出現角弓反張，全身痙攣性抽搐，經幾次發作后死亡。

3. 亞急性或慢性型

主要見于4～7周齡雛鴨或由急性病例轉化而來，病程可達l周或1周以上，患鴨頭頸歪向一側，精神沉郁，少食或不食，關節腫脹、共濟失調，站立時呈犬坐式姿勢，進而出現痙攣性點頭或擺尾，前仰后翻，翻轉后仰臥，兩腿呈游泳狀劃動，少數病例出現呼吸困難，消化不良，脫水消瘦，最后衰竭死亡。耐過的病鴨生長發育緩慢或停滯，成為僵鴨，飼料報酬率低，失去經濟價值。

三、剖檢病變

該病特征性病理變化是漿膜面上有廣泛性的纖維素性炎性滲出物，以纖維素性肝周炎、纖維素性心包炎、纖維素性氣囊炎為最明顯。肝臟腫大，表面覆蓋有一層質地均勻、呈現黃色或灰白色的透明狀纖維素偽膜，實質較脆，易剝離。心包膜混濁增厚，表面可見一層灰黃色或灰白色的纖維素性滲出物，有的心外膜與胸壁粘連，心包液明顯增多，內有黃白絮狀物和淡黃色纖維素性滲出物。氣囊膜混濁增厚，有斑點狀或絮狀纖維素性滲出物，常與胸腹壁粘連，嚴重的病例氣囊內有灰白色的塊狀物。膽囊腫大，內充滿濃稠的膽汁；腸道呈卡他性炎癥；肺呈黑色或間質性水腫。有神經癥狀的病例出現腦膜充血、水腫、增厚和小點狀出血，腦室內含有大量的纖維素性滲出物。有些慢性病例常出現單側或兩側跗關節腫大，切開可見關節液增多，呈乳白色黏稠狀；也可發生于脛跖關節。少數病例會出現輸卵管炎，輸卵管發生腫脹、出血，其中充滿大量的干酪樣物質。有的病例脾臟腫大，表面呈大理石樣外觀。還有的病例出現壞死性皮炎、法氏囊上皮脫落等病理變化。

四、診斷

根據流行病學、典型臨床癥狀與剖檢病變，可以做出初步診斷，進一步確診需要進行實驗室診斷。

1. 涂片鏡檢

以無菌操作采取病死鴨肝臟、腦組織、心包液、脾臟等病變組織進行涂片，經革蘭氏染色后鏡檢，可見陰性小桿菌，菌體呈橢圓形，多單個存在，少數成對出現，有的呈長絲狀。經瑞氏染色后鏡檢，可見有兩端濃染的小桿菌。

2. 細菌分離培養

以無菌操作采取病死鴨肝臟、腦組織、心包液、脾臟等病料分別接種于巧克力瓊脂培養基和血液瓊脂培養基上，置于37℃、含有5%～10%二氧化碳的培養箱中培養，經24～48小時觀察結果。在巧克力瓊脂平皿上長出稍突起、表面光滑、灰白色、半透明的直徑2～3毫米圓形菌落；血液瓊脂平皿上長出濕潤光滑、突起、邊緣整齊、不溶血的小菌落，直徑1.5毫米左右。接種于麥康凱培養基和普通瓊脂培養基上不生長。

3. 生化試驗鑒定

該菌不發酵乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇和甘露醇，能液化明膠，不能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，不產生硫化氫，磷酸酶、過氧化氫酶以及氧化酶試驗呈陽性，尿素酶試驗呈陰性，甲基紅（M.R.）試驗、V-P試驗和吲哚試驗均為陰性，由此可以確定分離培養的菌為鴨疫里默氏桿菌。

4. 動物接種試驗

將分離培養的細菌用生理鹽水稀釋后，經肌內注射10日齡健康雛鴨，接種后24～48小時健康雛鴨發病死亡，并且具有鴨傳染性漿膜炎的特征性臨床癥狀和病理變化，從死亡雛鴨中能檢測分離到該菌，即可確診為鴨傳染性漿膜炎。

5. 熒光抗體試驗

該試驗是用熒光標記的抗體及熒光顯微鏡檢測細菌抗原的存在，無菌條件下取病死鴨的肝臟、脾臟或腦組織做涂片，火焰固定后，用特異性的熒光抗體染色，在熒光顯微鏡下檢查，如果見到黃綠色環狀結構而且單個散在，即可確診為鴨傳染性漿膜炎。該檢測方法快速準確、結果直觀、特異性非常強，并且可區分多殺性巴氏桿菌、沙門氏菌和大腸桿菌。

6. PCR檢測法

PCR檢測方法特異性強、靈敏度高，可以避免多種血清型的限制，能夠對RA進行快速準確的檢測。多重PCR方法可以實現同時對多種病原進行檢測，提高了檢測效率。熒光定量PCR方法則不需要電泳、染色等操作，省時省力且避免了對環境產生污染，還能夠對病原進行定量分析。

7. 鑒別診斷

該病在流行病學、臨床癥狀及某些組織器官的病理變化上可能與鴨病毒性肝炎、沙門氏菌、鴨瘟、大腸桿菌病、巴氏桿菌病相似，應注意鑒別診斷。

五、治療

常用的廣譜抗生素如氟苯尼考、左旋氧氟沙星、大觀霉素等藥物，對該病的治療都有良好的效果。但是由于鴨疫里默氏桿菌容易出現耐藥性，為達到更好的治療效果，用藥前最好進行藥敏試驗，篩選高敏藥物進行治療，為防止耐藥性的產生可交替使用不同藥物。同時在飲水中加入電解多維和5%的葡萄糖，讓雛鴨自由飲用，以增強其抗病能力。

六、綜合防制

1. 堅持自繁自養的飼養原則

最好堅持自繁自養的飼養原則，如果確實需要購買鴨苗，應到健康的孵化場、種鴨場選購，并且要了解該鴨苗的免疫情況和飼養管理狀況，并進行嚴格的檢疫，經檢疫合格的方可購買引進，嚴禁從患病的地區購入種蛋和鴨苗。鴨苗進場后必須進行隔離觀察飼養兩周左右，確實證明是健康鴨群之后，才能和本場的原有鴨群混群飼養。

2. 做好免疫接種工作

給雛鴨接種疫苗使其對鴨傳染性漿膜炎有免疫保護力，這是預防該病最經濟、最有效的方法。目前主要有滅活油乳劑疫苗和弱毒滅活苗兩種，一般在6～9日齡進行首次免疫，首免之后2～3周進行二次免疫。由于該病常與大腸桿菌混合感染，所以也可以用鴨傳染性漿膜炎-大腸桿菌二聯疫苗進行免疫。為了使疫苗血清型與本地流行菌株血清型一致，也可以用當地分離菌株制作的自家滅活疫苗進行免疫，效果會更好。

3. 加強日常飼養管理

不同日齡、批次的鴨必須分開飼養，鴨群的飼養密度要合理；要保持適宜的育雛溫度和濕度，應注意鴨舍通風換氣，及時排出舍內有毒、有害氣體，同時還要注意保暖防寒；鴨舍要求干燥清潔，地面育雛應勤換墊料；避免轉群、驅趕、運輸、日曬、雨淋等不良因素影響，減少各種應激反應的發生；供給清潔的飲水，飼喂新鮮的優質、全價配合飼料，以提高雛鴨的體質和抗病能力。

4. 實行嚴格的消毒制度

搞好鴨場環境衛生工作，每天要定時清理干凈鴨舍內的糞便，鴨糞可收集到固定地點進行堆肥發酵；鴨舍、活動場所、養殖用具、飼料槽、飲水器等要保持清潔，定期清洗后進行嚴格消毒；每周進行1～2次帶鴨消毒工作，以減少病原菌對雛鴨的侵害。常用的消毒藥品有3%～5%氫氧化鈉溶液、0.3%過氧乙酸、5%生石灰水、0.2%百毒殺等，可選用3種以上的合格消毒劑輪換使用。對鴨群活動水域可用漂白粉投撒水面，確保水質衛生清潔。

5. 提倡全進全出的飼養方式

在鴨群的整個飼養過程中，應實行全進全出的飼養方式，這是控制疾病發生的有效手段之一。全進全出不但有利于減少或避免疾病的發生，而且還能做到同時育雛、上市，同時空欄、消毒，有利于搞好環境衛生和飼養管理，減少不同日齡雛鴨和鴨舍之間的交叉傳染。鴨出欄后要對鴨舍進行全方位清洗和徹底消毒，并空舍3周左右，再進行1次全面徹底消毒，杜絕傳染病的傳播和蔓延，保證鴨群的健康和安全生產。

（作者聯系地址：吉林省長春市綠園區西安大路4510號 吉林省畜牧獸醫科學研究院 郵編：130062）