靳紅旗,董 宇,滑麗美
腸系膜腫瘤臨床罕見,且缺乏典型癥狀,極易誤診誤治。該腫瘤組織來源復雜,種類繁多,其中以淋巴來源的腫瘤最為常見,囊性腫瘤多為淋巴管囊腫,實性腫瘤以惡性淋巴瘤最為多見[1]。筆者報道因腸系膜淋巴瘤外傷破裂致失血性休克1例。
患者,男,48歲,因發現腹部包塊15 d,外傷后腹痛2 d加重8 h急診入院。入院前15 d發現右下腹有一拳頭大小包塊,輕度腹脹不適,未在意。2 d前與其妻吵架,被踢傷下腹部,即感右下腹劇痛,休息后逐漸緩解。8 h前睡眠中突感右下腹劇痛難忍,并發生暈厥,被家人急送至我院。查體:脈搏96次/min,血壓90/60 mmHg,神志清,精神差,急性失血面容,未觸及腫大淋巴結。腹部查體:右下腹明顯隆起,可觸及25 cm×20 cm×15 cm巨大包塊,質硬,界清,活動度可,觸壓痛明顯,移動性濁音陽性, 腸鳴音弱2次/min。腹腔穿刺抽出不凝血。血常規檢查:紅細胞3.09×1012/L,血紅蛋白70 g/L,白細胞10.8×109/L,中性粒細胞82.4%/L;腹部B超檢查:右下腹可見巨大實性腫塊,中量腹水;腹部CT:右下腹見25.4 cm×11.7 cm×8.6 cm實性腫塊,邊界清楚,內部密度不均,可見岀血影,周圍腸管受壓,考慮腸系膜占位。入院診斷:(1)閉合性腹部外傷 腹腔內大出血;(2)失血性休克;(3)腹腔內腫瘤破裂?急診在全麻下行剖腹探查,術中見腹腔內有出血及血凝塊約3000 ml,末端回腸系膜見25 cm×20 cm×15 cm包塊,表面見3處長約5~10 cm不規則裂口,創面有活動性出血,約60 cm回腸與腫塊關系密切,腸系膜根部見數枚直徑1~3 cm淋巴結,術中完整切除腫塊及受侵的回腸,因回腸斷端靠近盲腸。因術前未做腸道準備,一期吻合風險大,故行近端回腸造口術。大體標本:腫塊為實性,切面似爛魚肉,局部腸壁增厚,腸腔狹窄。病理檢查:回腸系膜低度惡性B細胞淋巴瘤,侵及周圍淋巴結。手術順利,術后給予化療,二期手術關閉造瘺?,F術后2年,患者一般情況良好,無不適主訴,復查腹腔腫大淋巴結消失,全身未發現腫大淋巴結。
腸系膜腫瘤臨床比較少見,文獻報道占活檢標本的0.044%,其組織來源復雜,種類繁多,國外報道34種,國內報道26種[2]。腸系膜腫瘤主要表現為腹部腫塊和腹痛,早期無任何不適,一般在腫塊長大或出現并發癥時才被發現,其主要并發癥為腫瘤繼發感染、破潰、受侵腸管扭轉及穿孔。由于本病臨床少見,且組織種類較多,因而術前確診率很低,僅為9.38%~40.20%[3]。腸系膜腫瘤的治療以手術為主,由于術前確診率低,加之有時出現急腹癥而需急診手術,容易出現術前準備不充分(尤其是腸道準備),切口選擇不當等情況。本例腸系膜惡性淋巴瘤臨床罕見,且因外傷破裂致失血性休克者,國內文獻鮮有報道。由于受傷前腹部已有腫塊,因此術前考慮腫瘤外傷破裂可能性大,但因入院時已出現了失血性休克,不容臨床進行充分的術前腸道準備,導致術中不能完成切除腸道的一期吻合。
筆者認為,對于腹部腫塊要詳細詢問病史,認真查體,常規行腹部B超或CT,明確腫塊位置、大小、質地(實性或囊性)、與腸道關系,非腸道來源者,要考慮腸系膜腫瘤的可能。原發腸系膜腫瘤包括良性和惡性腫瘤,良性腫瘤以單純囊腫和淋巴管瘤多見,其B超、CT均提示為囊性包塊;惡性腫瘤包括惡性淋巴瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤等。腸系膜惡性淋巴瘤多呈分葉狀,其典型增強CT表現為“三明治”征,即均勻強化的淋巴結腫塊包繞在腸系膜血管周圍[4]。平滑肌肉瘤增強CT顯示包塊不均勻強化,易侵犯鄰近組織器官,脂肪肉瘤CT表現為脂肪及軟組織混合密度,增強后不均勻強化[5]。
此外,腸系膜腫瘤還要與腸道腫瘤和腹膜后腫瘤相鑒別,腸道腫瘤多有腹痛、便血等癥狀,鋇透或腸鏡檢查提示病變位于腸道,腹膜后腫瘤位置深在、固定,影像檢查可有腹膜后器官如腎、輸尿管、血管受壓移位表現。腹部腫塊也可在B超、CT引導下行穿刺活檢進行確診,進而制定精準的治療方案。外科手術是腸系膜惡性淋巴瘤綜合治療的重要組成部分,手術以完整切除腫瘤為原則,瘤體是否完全切除對疾病預后存在明顯影響[6]。當腫瘤出現破裂、受侵腸管穿孔、扭轉等危急情況時,即便不能確診,外科醫師掌握手術指征及時手術探查十分重要,條件許可時盡量做好術前準備,術中行快速冰凍切片檢查明確腫瘤性質,手術力求完整切除瘤體。腸管受侵犯者,需切除相應腸管,惡性淋巴瘤術后給予化療、靶向治療及支持治療。