陳 爽, Lukasz Jan Kapsta, 翁武斌, 蘇 鐵, 涂曉波, Zhongshan Li
(1. 中國(guó)空氣動(dòng)力研究與發(fā)展中心, 四川 綿陽(yáng) 621000; 2. 華沙理工大學(xué) 能源與航空工程學(xué)院 熱能工程研究所, 波蘭 華沙 21/25 00-665; 3. 隆德大學(xué) 燃燒物理系, 瑞典 隆德 S-S22100)
反擴(kuò)散射流火焰(Inverse Diffusion Jet Flame,IDJ)是一種特殊的擴(kuò)散同軸射流火焰,其燃料和氧化劑分布位置剛好與常規(guī)擴(kuò)散火焰相反,即中心區(qū)通氧化劑,燃料分布在外圍。這些差異使得反擴(kuò)散火焰特性和火焰結(jié)構(gòu)有別于常規(guī)的擴(kuò)散火焰。這種火焰結(jié)構(gòu)在工業(yè)中有著典型的應(yīng)用,如一些工業(yè)燃燒器和火箭發(fā)動(dòng)機(jī),因而有著重要的學(xué)術(shù)和工程研究?jī)r(jià)值[1-2]。此外,航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室中空氣從主燃孔注入是一種反擴(kuò)散的燃燒形式;燃煤鍋爐中二次風(fēng)進(jìn)入爐膛也是典型的反擴(kuò)散燃燒形式[3],很多研究都圍繞其展開(kāi)[4-7]。
因此,對(duì)這種火焰結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入研究,尤其是發(fā)展平面激光誘導(dǎo)熒光(Planar Laser-Induced Fluorescence, PLIF)技術(shù)[8]對(duì)其火焰結(jié)構(gòu)進(jìn)行可視化有著重要的意義。另外,就湍流燃燒基礎(chǔ)研究而言,這種火焰結(jié)構(gòu)同時(shí)存在擴(kuò)散燃燒、預(yù)混燃燒以及部分預(yù)混燃燒等模式,對(duì)于研究燃燒化學(xué)反應(yīng)機(jī)理、燃燒理論模型也有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。
火焰結(jié)構(gòu)和燃燒過(guò)程中間產(chǎn)物分布的精細(xì)化顯示與測(cè)量能夠提供豐富的信息,PLIF技術(shù)能夠獲得主要中間產(chǎn)物(如OH、CH以及CH2O)的二維分布,在燃燒學(xué)相關(guān)研究中一直扮演著重要的角色,其實(shí)時(shí)、非侵入以及高時(shí)空分辨的優(yōu)點(diǎn)使其一直受到關(guān)注。OH自由基分布可以被用來(lái)表征火焰的反應(yīng)區(qū),而CH2O的分布則被用來(lái)顯示火焰預(yù)熱區(qū)的分布,CH則能顯示火焰鋒面的發(fā)生區(qū)域[9]。作為主要的燃燒場(chǎng)診斷技術(shù)之一,單組分的OH-PLIF、CH-PLIF已經(jīng)相對(duì)比較成熟,在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,特別是基礎(chǔ)湍流燃燒實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用[10]。同時(shí),在很多工程實(shí)際燃燒器中單組分PLIF技術(shù)也已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[11],耿輝等利用OH-PLIF研究了超聲速燃燒的火焰結(jié)構(gòu)[12],陳爽、蘇鐵則發(fā)展了雙色瞬態(tài)OH-PLIF測(cè)溫技術(shù),對(duì)超聲速燃燒流場(chǎng)進(jìn)行了二維瞬態(tài)溫度分布的測(cè)量[13]。這些工作都反映了國(guó)內(nèi)PLIF燃燒場(chǎng)診斷技術(shù)的研究水平。
多組分同步PLIF瞬態(tài)測(cè)量則能夠呈現(xiàn)火焰多個(gè)區(qū)域(反應(yīng)區(qū)、預(yù)熱區(qū)),獲得更加豐富的信息。Micka等利用OH/CH2O-PLIF同時(shí)成像技術(shù),研究超聲速燃燒中火焰自點(diǎn)火反應(yīng)區(qū)和主反應(yīng)區(qū)的結(jié)構(gòu),結(jié)果表明自點(diǎn)火反應(yīng)能夠強(qiáng)化火焰[11]。Zhou等利用OH/CH2O-PLIF同時(shí)成像甲烷/空氣預(yù)混火焰反應(yīng)區(qū)的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)在分布式火焰反應(yīng)區(qū)中CH2O分布變寬且能夠出現(xiàn)在整個(gè)火焰內(nèi)側(cè)區(qū)域,OH的分布正好與CH2O的分布互斥[14],為湍流燃燒CFD建模提供了重要依據(jù)。可見(jiàn),發(fā)展多組分同步PLIF技術(shù),特別是采用該技術(shù)對(duì)反擴(kuò)散射流火焰進(jìn)行研究,對(duì)于發(fā)現(xiàn)燃燒現(xiàn)象有著重要意義。目前,國(guó)內(nèi)多組分同步測(cè)量的相關(guān)研究開(kāi)展較少,近年來(lái)才開(kāi)始關(guān)注多組分同步診斷[15],與國(guó)外在精細(xì)程度、分辨率以及可測(cè)組分種類(lèi)等方面尚有較大差距。
本文針對(duì)反擴(kuò)散射流火焰設(shè)計(jì)了燃燒器,發(fā)展了多組分同步PLIF診斷技術(shù),并開(kāi)展了OH基化學(xué)發(fā)光成像實(shí)驗(yàn)以及多組分瞬態(tài)PLIF診斷實(shí)驗(yàn)研究。
根據(jù)反擴(kuò)散射流火焰的研究需要,設(shè)計(jì)同軸射流燃燒器如圖1所示:外環(huán)為低速的氣體燃料通路,直徑(內(nèi)徑)為30mm,中心管道為空氣通路,內(nèi)徑為4mm;為了研究不同的中心射流雷諾數(shù)和流速,設(shè)計(jì)了2個(gè)尺寸的噴嘴可以更換,內(nèi)徑分別為1.6和2mm;噴嘴與外環(huán)出口的孔板固定在一起;外管的孔板由一系列軸對(duì)稱(chēng)均勻分布的小孔組成,一方面用于防止回火,另一方面可以確保中心噴嘴嚴(yán)格處于外管圓心處。
圖1 反擴(kuò)散射流燃燒器設(shè)計(jì)圖
與常規(guī)PLIF系統(tǒng)相比,多組分同步PLIF診斷系統(tǒng)需要集成2套PLIF系統(tǒng),和雙色瞬態(tài)PLIF測(cè)溫系統(tǒng)類(lèi)似[13],關(guān)鍵在于不同激光器出射激光的高效合束,并照射同一待測(cè)截面,以及合適的激發(fā)譜線的選取。
對(duì)于OH-PLIF,采用Nd:YAG(Pro-250, Spectra Physics)泵浦染料激光器(Cobra Stretch-G-2400, Sirah)后再倍頻的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)應(yīng)激發(fā)譜線的激光輸出;激發(fā)譜線選擇A-X(0,1)躍遷的Q1(6)線(波長(zhǎng)約為282.6nm)。激發(fā)熒光主要位于305~320nm波段的A-X(0,0)帶,因此采用UG11和WG305濾光片阻擋激發(fā)激光的散射信號(hào)。
而CH2O-PLIF可以選用的激光器類(lèi)型較多,不如OH那么集中于280~320nm波段。Harrington和Smyth[16]以及Bauerle等人采用XeF激光輸出353nm激發(fā)A1A2-X1A1帶獲得熒光信號(hào)[17]。Phillps H. Paul則選取201401帶(338nm附近)獲得了10倍以上的熒光強(qiáng)度[18],但是這種波長(zhǎng)的激光不易獲得。本工作中,對(duì)于CH2O熒光成像選取A-X電子帶,采用355nm激光激發(fā)。雖然355nm不在最強(qiáng)的吸收峰位置(351nm),但是直接采用Nd:YAG激光器三倍頻即可獲得高能量的脈沖輸出,可以大大簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。由此,本實(shí)驗(yàn)采用Nd:YAG激光器及三倍頻系統(tǒng)(Quantel,Brilliant B)。
丙酮(Acetone)作為一種大分子物質(zhì),具有較寬的光譜吸收范圍( 225~320nm),能被一些常用紫外激光所激發(fā),產(chǎn)生可見(jiàn)波段( 350~550nm)的熒光信號(hào)。特別是該組分具有較高的飽和蒸汽壓,比較容易隨著流場(chǎng)進(jìn)入射流中,是燃燒場(chǎng)研究中典型的染料示蹤物質(zhì)。本研究工作構(gòu)建了Acetone示蹤系統(tǒng),通過(guò)在CH4氣路中加入一示蹤裝置,氣化的丙酮隨著氣體進(jìn)入燃燒器,最終顯示CH4的燃燒位置。雖然266nm激發(fā)具有更強(qiáng)的熒光信號(hào),但是考慮到系統(tǒng)的復(fù)雜性和可靠性,本實(shí)驗(yàn)采用了基于OH激發(fā)的282nm附近的窄線寬激光進(jìn)行激發(fā)。
實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)如圖2所示,系統(tǒng)由2套激光器、2部ICCD相機(jī)、1組時(shí)序控制器以及光學(xué)系統(tǒng)構(gòu)成。利用Nd:YAG(Pro-250, Spectra Physics)泵浦染料激光器(Cobra Stretch-G-2400, Sirah)后再倍頻的方式輸出282.6nm紫外激光,對(duì)應(yīng)OH基A-X(0,1)躍遷的Q1(6)線,脈沖能量為20mJ,脈寬小于10ns。Nd:YAG激光器及三倍頻系統(tǒng)(Quantel,Brilliant B)輸出355nm激光,脈沖能量大于100mJ,脈寬約為8ns。
圖2 多組分同步PLIF成像實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖
Fig.2Schematicoftheexperimentalsetupforsimultaneousmulti-speciesPLIFimaging
2路不同波長(zhǎng)的激光通過(guò)雙色鏡進(jìn)行合束,其中282.6nm激光在鏡面45°入射高反,355nm激光則在鏡片上實(shí)現(xiàn)高透。合束后的激光經(jīng)過(guò)3片柱面鏡組成的光路系統(tǒng)(垂直方向2片,f=-40和400mm,水平方向?yàn)閒=300mm)形成激光片,工作區(qū)域厚度約為0.5mm。2部ICCD相機(jī)(PIMAX I和PIMAX II, 1024pixel×1024pixel)分別置于待測(cè)截面兩側(cè),對(duì)片光照射平面進(jìn)行成像,采用325±25mm的帶通濾光片實(shí)現(xiàn)OH-PLIF成像熒光信號(hào)選通,GG385濾光片用于CH2O-PLIF成像則是阻擋激發(fā)激光散射。需要說(shuō)明的是,在進(jìn)行Acetone-PLIF時(shí),采用可見(jiàn)光鏡頭,紫外激光散射不能通過(guò),因此沒(méi)有增加濾光片。經(jīng)USAF-1951目標(biāo)板測(cè)試,成像分辨率約為100μm。
控制時(shí)序由2部DG535實(shí)現(xiàn),如圖3所示,283與355nm激光間隔約為200ns,做到2路激光相互不干擾。在200ns的時(shí)間間隔上流場(chǎng)被“凍結(jié)”,可以認(rèn)為是同一時(shí)刻的情況。2個(gè)ICCD分別針對(duì)探測(cè)的熒光信號(hào)打開(kāi)增強(qiáng)器,“Gate”約為100ns,保證熒光信號(hào)的獨(dú)立性。OH/Acetone-PLIF相對(duì)簡(jiǎn)單,單一激光激發(fā),2個(gè)ICCD同時(shí)曝光,熒光信號(hào)純粹用濾光片隔離。
圖3 OH/CH2O-PLIF和OH/Acetone-PLIF時(shí)序示意圖
Fig.3SynchronizationschemeofOH/CH2O-PLIFandOH/Acetone-PLIF
本工作中,首先采用化學(xué)自發(fā)光OH*對(duì)火焰形貌進(jìn)行顯示。帶通濾光片(320±20nm)置于ICCD相機(jī)(PI-MAX2,1024pixel×1024pixel)前,保證只有OH自由基的化學(xué)發(fā)光(OH*chemiluminescence)能被相機(jī)采集,幀頻5Hz,單幀曝光時(shí)間500μs。空氣和CH4氣路均采用質(zhì)量流量計(jì)(Bronkhorst)進(jìn)行控制,具體的流量參數(shù)如表1所示,其中表征火焰湍流度的Re*由公式確定[11]。圖4為對(duì)應(yīng)不同條件下的火焰形貌——100次單幀OH*成像的平均結(jié)果。
從OH*圖像可以清晰看出IDJ火焰由基礎(chǔ)火焰(Base flame)和主火焰(Main flame)2部分構(gòu)成,我們將明顯的分界定義為火焰頸部(Flame neck)。這種火焰形貌是由IDJ火焰的結(jié)構(gòu)造成的,基礎(chǔ)火焰為典型的層流擴(kuò)散燃燒,是由外環(huán)低速的CH4氣流產(chǎn)生,火焰呈錐形結(jié)構(gòu),黃色的火焰發(fā)光可以判斷為典型的擴(kuò)散燃燒時(shí)大量的積碳(Soot)導(dǎo)致。主火焰則是由中心的空氣射流產(chǎn)生的湍流火焰,由于高速的空氣卷吸未反應(yīng)的CH4氣體,火焰呈藍(lán)色,為典型的部分預(yù)混火焰。這種火焰結(jié)構(gòu)中,基礎(chǔ)火焰為主火焰提供一個(gè)高溫環(huán)境,起到引導(dǎo)火焰(Pilot)的作用,可以實(shí)現(xiàn)高湍流度主火焰的穩(wěn)定。
此外,對(duì)比圖4(a)~(d)以及(j)~(l)不同工況條件下的OH*圖像可知,通過(guò)改變中心射流空氣的速度而維持協(xié)流CH4速度不變,主流空氣速度大于66.31m/s后會(huì)出現(xiàn)本地熄火(Local extinction),最終發(fā)生吹熄(Blow off)。這是由于隨著中心射流速度變大,空間中大量的冷空氣被卷吸進(jìn)入,最終不能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)焰;此外,錐形的主火焰會(huì)逐漸變小,可以理解為中心射流帶走了大量的CH4,使得層流擴(kuò)散散射的基礎(chǔ)火焰中發(fā)生反應(yīng)的CH4不斷減小,從而火焰錐變小,這符合擴(kuò)散層流火焰特性。對(duì)于圖4(c)~(i),在不改變中心射流速度的條件下,不斷增加協(xié)流的速度,可以看出基礎(chǔ)火焰形貌保持不變而主火焰高度不斷增加。這是由于更多未反應(yīng)的CH4氣體被中心射流空氣帶到了下游,整體火焰處于富燃狀態(tài),依然可以維持燃燒,表現(xiàn)出部分預(yù)混火焰的特點(diǎn)。不過(guò)通過(guò)OH*來(lái)研究IDJ火焰的形貌并不能得到更多細(xì)致的信息,因此需要對(duì)其進(jìn)行瞬態(tài)多組分PLIF測(cè)量。
為了更好研究反擴(kuò)散射流火焰的火焰結(jié)構(gòu),針對(duì)典型3個(gè)工況(c、f和j)開(kāi)展了多組分PLIF瞬態(tài)同步測(cè)量實(shí)驗(yàn)。采用OH/Acetone-PLIF得到的OH基與氣態(tài)Acetone分子熒光瞬時(shí)圖像如圖5所示,采用OH/CH2O-PLIF得到的OH基與CH2O基的熒光瞬時(shí)圖像如圖6所示。需要指出的是:圖中的色標(biāo)只是表征熒光信號(hào)的強(qiáng)弱,能夠用于反應(yīng)自由基的空間分布,并不能完全對(duì)應(yīng)于絕對(duì)的濃度信息;照射流場(chǎng)的片光因?yàn)榧す馄鞒錾涔獍叩南拗疲](méi)有進(jìn)行歸一化校準(zhǔn),在運(yùn)行中會(huì)因?yàn)楣獍吣芰糠植嫉牟痪鶆蚨鴮?dǎo)致熒光信號(hào)強(qiáng)度的差異。
表1 不同工況條件下的參數(shù)Table 1 Parameters at various cases of IDJ flame
圖4 不同條件下IDJ火焰OH*成像結(jié)果
圖5 工況c/f/j反擴(kuò)散射流火焰OH/Acetone-PLIF同時(shí)測(cè)量的瞬態(tài)圖像
圖6 工況c/f/j下反擴(kuò)散射流火焰OH/CH2O-PLIF同時(shí)測(cè)量的瞬態(tài)圖像
工況c、f和j分別對(duì)應(yīng)弱湍流燃燒、強(qiáng)湍流燃燒和吹熄(Blow off)3種典型火焰。首先,與圖4測(cè)得的OH*顯示火焰結(jié)構(gòu)一致,在火焰的底部有一個(gè)明顯的錐形火焰區(qū)即基礎(chǔ)火焰(Base flame),這是一個(gè)典型的層流擴(kuò)散火焰形貌。隨著內(nèi)外流速的比值Rv(Velocity ratio)增大,基礎(chǔ)火焰錐不斷“塌陷”,高度降低、錐頂角變大;這是因?yàn)榇罅康腃H4被中間的空氣射流帶入了下游,使得構(gòu)成基礎(chǔ)火焰層流擴(kuò)散燃燒的純CH4流量減小,最終導(dǎo)致火焰錐高度減小。
從圖5和6中都可以看出,Case c中OH基呈條狀分布,且在火焰的外側(cè),這與OH化學(xué)發(fā)光顯示的結(jié)果一致。這是反擴(kuò)散火焰的特點(diǎn),與預(yù)混以及擴(kuò)散射流火焰不太一樣,存在2個(gè)火焰面。當(dāng)中心射流速度增大,湍流度隨之升高,這種條狀結(jié)構(gòu)被破壞:內(nèi)外火焰面出現(xiàn)很多褶皺和卷曲,局部OH分布呈現(xiàn)出不連續(xù)分布且變厚,火焰面被嚴(yán)重撕裂。進(jìn)一步提高中心射流速度,由于更強(qiáng)烈的湍流作用,OH分布變得不再連續(xù),甚至發(fā)生熄火。在下游會(huì)發(fā)生自點(diǎn)火,零星存在一些孤立的OH“島”。
Acetone代表了燃料CH4在流場(chǎng)中的分布,如圖5所示,其主要分布在火焰中心,在噴嘴出口中心射流位置空氣迅速與協(xié)流CH4發(fā)生摻混。當(dāng)Vr(Velocity ratio)較低時(shí)(Case c),燃料被很好地約束在火焰內(nèi)側(cè),反應(yīng)區(qū)內(nèi)燃料被迅速消耗;隨著內(nèi)外流速比值的增大,中心未摻混的純空氣分布區(qū)域不斷減小,而燃料也穿過(guò)被撕裂的反應(yīng)面向外擴(kuò)散;當(dāng)火焰發(fā)生吹熄時(shí)(Case j),Acetone消耗較小,向外擴(kuò)散進(jìn)一步加劇。
CH2O基作為火焰預(yù)熱區(qū)的重要指示物,存在區(qū)域更貼近反應(yīng)區(qū),所以在射流中心位置沒(méi)有CH2O存在。在反應(yīng)發(fā)生區(qū)域,OH與CH2O在空間呈現(xiàn)互補(bǔ)分布,這從圖6中的Case c可以看出;即使在Vr較大時(shí)(Case f),這種互補(bǔ)也存在,即在OH大量存在的區(qū)域,CH2O會(huì)表現(xiàn)出一個(gè)空白區(qū)域;但是在發(fā)生吹熄時(shí)(Case j),CH2O仍然會(huì)低密度存在,與之前的“互補(bǔ)”特性并不相符,特別是在未發(fā)生燃燒的下游區(qū)域。這是因?yàn)橄掠蔚腃H2O分布并不是由反應(yīng)面擴(kuò)散而來(lái),而是基礎(chǔ)火焰產(chǎn)生的大量CH2O被中心射流帶到了下游。
從同步PLIF診斷的結(jié)果來(lái)看,湍流燃燒的main flame中CH2O分布于OH內(nèi)側(cè),并不存在典型擴(kuò)散火焰的2個(gè)火焰面結(jié)構(gòu);其基本形態(tài)類(lèi)似于Sandia發(fā)布的部分預(yù)混擴(kuò)散火焰flame D[19]。這可以理解為在Base flame內(nèi)部由于空氣射流的卷吸作用,燃料與空氣快速摻混,典型反擴(kuò)散火焰結(jié)構(gòu)被改變。而整個(gè)實(shí)驗(yàn)工況中,當(dāng)量比比較高(>3),超出了預(yù)混可燃極限,所以下游火焰主要呈現(xiàn)了擴(kuò)散火焰模式。
圖7 OH(綠)、丙酮(藍(lán))和CH2O(紅)同時(shí)成像表征的火焰結(jié)構(gòu)
Fig.7Thelocalstructuresofthreesimultaneouslymeasuredspecies,OH(green),acetone(blue)andCH2O(red)
另外,圖7為Case c(圖像最下端距射流出口40mm)某一時(shí)刻多組分同步PLIF測(cè)量結(jié)果的空間疊加細(xì)節(jié)圖,不同顏色代表不同組分(OH為綠色,丙酮為藍(lán)色,CH2O為紅色)。可以看出,OH與CH2O有著良好的空間互補(bǔ)特性,CH2O較Acetone更貼近火焰面或反應(yīng)區(qū);OH與Acetone存在一個(gè)“gap”。從細(xì)節(jié)圖可以看出,2種組分還有一些重合的細(xì)微區(qū)域,這是2臺(tái)ICCD成像時(shí)空間校準(zhǔn)所引入的誤差,在Y方向估計(jì)有1mm的偏移。
本文建立了OH/CH2O/Acetone多組分同步PLIF實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),系統(tǒng)由2套激光器、2部ICCD相機(jī)、1組時(shí)序控制器以及光學(xué)系統(tǒng)構(gòu)成,對(duì)不同組分物質(zhì)分子有效激發(fā)策略、時(shí)序控制方法以及雙ICCD成像技術(shù)進(jìn)行了分析,最終實(shí)現(xiàn)了對(duì)火焰反應(yīng)區(qū)、預(yù)熱區(qū)以及燃料分布區(qū)域等火焰結(jié)構(gòu)信息的瞬態(tài)測(cè)量及可視化。并基于該實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),對(duì)反擴(kuò)散射流火焰進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。通過(guò)對(duì)比化學(xué)發(fā)光成像和瞬態(tài)多組分PLIF圖像,可以看出該火焰形式既不同于傳統(tǒng)的預(yù)混火焰,也不同于常規(guī)的擴(kuò)散火焰。這種反擴(kuò)散火焰的燃燒器設(shè)計(jì)在低速時(shí)具有較為典型的反擴(kuò)散結(jié)構(gòu),在中心空氣射流較大的情況下卻更多表現(xiàn)為部分預(yù)混的擴(kuò)散火焰,類(lèi)似于Sandia實(shí)驗(yàn)室發(fā)布的flame D的情況。研究結(jié)果表明,較之OH*的化學(xué)發(fā)光成像,多組分PLIF結(jié)構(gòu)更能準(zhǔn)確認(rèn)識(shí)火焰的基本形態(tài)和燃燒模式,在基礎(chǔ)燃燒和工業(yè)研究中都具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
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