黃酮類化合物藥理作用的分析

孫華

（復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院 上海 200011）

黃酮類化合物是植物經(jīng)光合作用后，所產(chǎn)生的以2-苯基色原酮為母核低分子天然物質(zhì)，分布于蔬菜及水果等植物中，現(xiàn)階段被發(fā)現(xiàn)的黃酮類化合物總量有上萬種。黃酮類化合物存在于自然界中，由15個碳原子多元酚化合物組成，自身具有多種生物活性，是中草藥中的有效成分。近年來，黃酮類化合物在醫(yī)院臨床中的抗癌抗腫瘤、抗心腦血管、抗炎鎮(zhèn)痛、調(diào)節(jié)免疫中被廣泛應(yīng)用。

1.資料及方法

1.1 實驗動物

取95只8周齡，體質(zhì)量為2g以內(nèi)的小鼠，小鼠的平均體質(zhì)量為（19.65±1.5）g。

1.2 儀器和材料

本次實驗使用的儀器為高速離心機、紫外分光光度計、真空艙、電子天平等，使用的材料為提純度為99.99%的黃酮類化合物。

1.3 實驗方法

將95只小鼠分成5組，每組19只，A組為常規(guī)模型組，B組為正常對照組，C、D、E為觀察組，為觀察組的小鼠分別灌注300mg/kg、600mg/kg、900mg/kg的黃酮類化合物，而A、B組灌注等體積的蒸餾水，每日1次，連續(xù)灌注1周[1]。將小鼠的肢體反射作為判定標準，當發(fā)現(xiàn)小鼠的耳、尾、足等處的反射消失后，應(yīng)終止，對小鼠的臨床藥理反應(yīng)進行記錄。對小鼠進行真空采血，采血率為80μl，并取失去小鼠大腦、肺，進行稱重，對小鼠做脫水后再次稱量，計算小鼠的脫水率。對小鼠做生化檢測，取血，以黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶（SOD）、以酶偶聯(lián)NADH比色法測定組織均漿中乳酸（LD）、心肌組織MDA[2]。

1.4 觀察指標

觀察5組小鼠的缺氧存活時間、SOD、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水率等指標。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

2.結(jié)果

A組、B組、D組、F組與C組對比，缺氧存活時間、SOD、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水率有顯著差異；C組在缺氧存活時間、SOD、LD、MDA上與D組有顯著差異；C組在SOD上與F組有顯著差異；D組在缺氧存活時間上與F組有顯著差異，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），如表所示。

3.討論

黃酮類藥物作為一種多酚化合物，在自然植物中的菊科中廣泛分布，通過對黃酮類化合物的藥性進行研究可知，屬于植物次級代謝產(chǎn)物，自身具有潛在的生物活性。近年來，國內(nèi)外的相關(guān)研究學(xué)者對黃酮類化合物的藥理作用進行了深入的研究，證實了該化合物的藥理作用，將其廣泛應(yīng)用于臨床疾病治療中。黃酮類化合物的藥理作用包括如下幾方面內(nèi)容：

表 各組相關(guān)指標水平對比

本文研究結(jié)果表明，黃酮類化合物有助于提升小鼠的耐缺氧能力，延長小鼠的生存時間，并且對藥物劑量有著較高的依賴性。表1中研究結(jié)果顯示，SOD LD MDA 大腦含水率、肺部含水量沒有對劑量表現(xiàn)出明顯的依賴，LD MDA呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢，給予小鼠過劑量的黃酮類化合物，增加了小鼠腦水腫發(fā)生概率，發(fā)生該種情況與黃酮類化合物可加速組織循環(huán)代謝有直接關(guān)系[3]。

綜上所述，黃酮類化合物有助于提升小鼠的耐缺氧能力，會抑制成乳酸，在抗腦水腫及肺方面具有重要作用，缺氧會加重惡性循環(huán)。黃酮類化合物中包含大量的中草藥有效成分，生物活性廣泛存在，應(yīng)進一步加大對黃酮類化合物藥理作用進行研究和分析。

[1]張丹萍,丁丁.黃酮類化合物藥理作用的研究[J].北方藥學(xué),2015,12(08):150-151.

[2]方一杰,徐巖成,安毛毛,王芳,姜遠英.黃酮類化合物的藥動學(xué)和藥理作用研究進展[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2015,15(01):6-9.

[3]馬銳,吳勝本.中藥黃酮類化合物藥理作用及作用機制研究進展[J].中國藥物警戒,2013,10(05):286-290.