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利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相障礙躁狂發(fā)作的療效及安全性分析

2018-03-27 07:48:47王琳杜全偉
醫(yī)藥前沿 2018年9期
關(guān)鍵詞:療效

王琳 杜全偉

(宜賓市礦山急救醫(yī)院心理科 四川 宜賓 644000)

雙相障礙作為精神科比較常見的疾病之一,具有病情復(fù)雜、治療難度大等特點。有報道稱,心境穩(wěn)定劑聯(lián)合抗精神病藥物治療能夠有效緩解雙相障礙躁狂發(fā)作患者的臨床癥狀[1]。目前,利培酮作為已被FDA批準(zhǔn)的非典型抗精神病藥物,廣泛應(yīng)用于雙相障礙躁狂發(fā)作的治療中。本研究中,2014年1月至2015年1月期間,我院雙相障礙躁狂發(fā)作患者,給予利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果匯報如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

2014年1 月至2015年1月期間,我院50例雙相障礙躁狂發(fā)作患者,根據(jù)隨機數(shù)字法分為對照組(氯丙嗪聯(lián)合碳酸鋰)和觀察組(利培酮聯(lián)合碳酸鋰),每組各25例。所有患者均符合美國精神科學(xué)會制定的DSM-IV分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],確診為雙相障礙躁狂發(fā)作。25例對照組中,男性10例、女性15例,年齡16.9~62.3歲,平均年齡(34.2±7.2)歲,病程0.4~12.9年,平均病程(7.2±1.3)年;25例觀察組中,男性11例、女性14例,年齡17.5~62.8歲,平均年齡(34.5±7.1)歲,病程0.3~12.5年,平均病程(7.1±1.2)年。兩組性別、年齡、病程比較,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

1.2 治療方法

對照組給予氯丙嗪聯(lián)合碳酸鋰治療,其中氯丙嗪起始劑量為100mg/d,第2周末增加至100~150mg/d,碳酸鋰起始劑量為0.5g/d,第2周末增加至0.5~1.5g/d;觀察組給予利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療,其中利培酮起始劑量為2mg/d,第2周末增加至2~5mg/d,碳酸鋰用法同對照組。兩組均治療4周。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS),觀察和比較治療前后兩組BRMS總分變化情況及治療的臨床療效。根據(jù)BRMS總分減少率的分級標(biāo)準(zhǔn),將臨床療效分為基本痊愈(BRMS減分率≥75%)、顯著進步(BRMS減分率為50%~74%)、好轉(zhuǎn)(BRMS減分率為25%~49%)、無效(BRMS減分率<25%),有效率=(基本痊愈+顯著進步)/總例數(shù),BRMS減分率=(治療前BRMS總分-治療后BRMS總分)/治療前BRMS總分×100%[3]。根據(jù)不良反應(yīng)癥狀量表(TESS),評估治療期間不良反應(yīng),治療期間定期監(jiān)測肝腎功能、血尿常規(guī)、心電圖等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

兩組治療前后BRMS總分變化情況:治療前,兩組BRMS總分比較,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;與治療前相比,治療后第2周、第4周末兩組BRMS總分均明顯降低,P<0.05;與對照組相比,觀察組治療后第2周、第4周末兩組BRMS總分沒有明顯變化,P>0.05,見表1。

表1 兩組治療前后BRMS總分變化情況(±s,分)

表1 兩組治療前后BRMS總分變化情況(±s,分)

注:*:與治療前相比,P<0.05。

組別 例數(shù) 治療前 治療后第2周末 治療后第4周末觀察組 25 26.1±2.5 14.2±2.3* 9.1±2.1*對照組 25 26.2±2.6 14.5±2.5 9.4±2.2

兩組治療的臨床療效比較:與對照組相比,觀察組治療的有效率略有升高,P>0.05,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

表2 兩組治療的臨床療效比較[n(%)]

兩組治療期間不良反應(yīng)比較:25例觀察組中,出現(xiàn)1例強直、1例體重增加、1例活動減退、1例視力模糊;25例對照組中,出現(xiàn)6例強直、6例體重增加、6例活動減退、6例視力模糊、4例血壓下降、4例口干。與對照組相比,觀察組肌不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

3.討論

雙相障礙躁狂發(fā)作的發(fā)病機制較為復(fù)雜,有報道稱,可能與去甲腎上腺素、5-羥色胺、多巴胺水平有關(guān)[4]。大量臨床研究證實,聯(lián)合用藥治療雙相障礙躁狂發(fā)作的療效較單一用藥更為理想,目前,多采用心境穩(wěn)定劑聯(lián)合非典型抗精神病藥物治療。

利培酮作為腦神經(jīng)遞質(zhì)受體阻斷劑,已成為治療雙相障礙躁狂發(fā)作的首選藥物,能夠平衡腦組織內(nèi)多巴胺受體及5-羥色胺受體水平。碳酸鋰作為情緒穩(wěn)定劑,控制癥狀速度較慢,但是兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時,可以發(fā)揮協(xié)同作用,本研究中,與治療前相比,治療后第2周、第4周末兩組BRMS總分均明顯降低,P<0.05;與對照組相比,觀察組治療后第2周、第4周末兩組BRMS總分沒有明顯變化,觀察組治療的有效率略有升高,P>0.05,結(jié)果表明利培酮、氯丙嗪都能夠明顯改善雙相障礙躁狂發(fā)作患者的臨床癥狀,發(fā)揮較好的臨床療效,與上述文獻報道一致。

本研究中,與對照組相比,觀察組肌不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著降低,P<0.05,結(jié)果表明利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相障礙躁狂發(fā)作過程中,產(chǎn)生較少的錐體外系不良反應(yīng),具有較高的治療安全性。

總而言之,利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相障礙躁狂發(fā)作具有療效顯著、不良反應(yīng)少、安全性高等特點,值得臨床廣泛推廣。

[1]胡林云,崔明,宋紅梅,等.利培酮和氯丙嗪分別合并碳酸鋰治療雙相障礙躁狂發(fā)作120例的對照研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2013,25(7):26-28.

[2]美國精神科學(xué)會. DSM-IV分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M]. 龐天鑒譯. 西安:楊森出版社,2001:130-160.

[3]楊光,李春陽,陳超,等.齊拉西酮與利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療女性雙相障礙躁狂發(fā)作的研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2014,26(2):13-15.

[4]黃文杰.利培酮聯(lián)合碳酸鋰治療分裂情感性精神病的臨床療效研究[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2013,20(9):112-113.

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