電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP-AES)法測定高錸酸鉀中的19種雜質元素

劉 偉　劉 文　林 波　馬王蕊　金云杰　姚艷波　崇 彪　羅 仙　魯俊余

(貴研資源(易門)有限公司，稀貴金屬綜合利用新技術國家重點實驗室，昆明 650106)

前言

錸具有良好的耐腐蝕、耐高溫、耐磨和催化性能，是一種昂貴的稀有金屬。錸合金及錸化合物在國防工業、航天航空、高能物理、核工業、電子工業、石油化工等領域中具有廣泛的應用。錸的資源主要伴生在鉬礦、銅礦等金屬礦中，是銅、鉬冶金生產的副產品之一[1-2]；從二次資源中回收提純錸產品，也是錸的重要來源之一。高錸酸鉀是生產純錸和錸催化劑的前驅體，也可用作氧化劑和化學試劑。由于高錸酸鉀的雜質對其后續產品在工業應用中的有害影響，控制雜質含量是保證其產品質量的重要手段，故準確分析高錸酸鉀中雜質元素含量具有重要意義。

目前，錸的相關產品雜質元素分析方法有：高錸酸產品標準[3]配套分析方法——采用電感耦合等離子體原子發射光譜 (ICP-AES)法測定雜質元素鉀、鈉、鉬、銅、鐵和鈣；錸酸銨分析標準[4]——采用ICP-AES法測定雜質元素鋅、鈹、鎂、鋁、鉀、鈣、鈦、鉻、錳、鐵、鈷、銅、鋅和鉬；高純錸分析標準[5]——采用輝光放電質譜(GD-MS)法測定痕量硫、硒和汞等72種雜質元素；高純錸及錸酸銨分析標準[6]——采用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)法測定鈉、鎂和鋁等26種痕量雜質元素。關于高錸酸鉀中雜質元素的測定，迄今未見到國內外相關的標準分析方法發布和文獻報道。由于高錸酸鉀成分相對復雜和雜質元素多的特殊性，前述的相關標準分析方法均不適用于高錸酸鉀中的雜質元素分析。本文研究了ICP-AES法測定高錸酸鉀中雜質的樣品處理方法，錸和鉀對雜質含量測定的影響及其消除方法，以及方法準確度和結果精密度。結果表明方法簡便快速，測定結果準確，滿足產品生產分析要求。

1　實驗部分

1.1　主要試劑和材料

優級純高錸酸鉀：雜質總量≤0.005%。高錸酸鉀試驗樣品(推薦值：Re 64.36%，Na 0.0039%，Ca 0.0089%，Mg 0.0015%，Al 0.0012%，Cu 0.0014%，Cr 0.0019%，Fe 0.0018%，Zn 0.0021%。)

鹽酸、硝酸、鹽酸(1+9)、硝酸(1+1)，所用試劑為優級純，水為超純水。

氯化鉀溶液(含鉀0.81 mg/mL)：稱取3.097 5 g氯化鉀(質量分數>99.99%)，置于200 mL石英燒杯中，加入50 mL水，加熱溶解完全，轉入2 000 mL容量瓶中，用鹽酸(1+9)稀釋至刻度，混勻。

鈉、鎂、鋁、鈣、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鉛、鋅、鋯、鉬、鉑、鈀、銠的單元素標準儲備溶液(1 000 μg/mL)：國家鋼鐵材料測試中心。

氬氣：純度不小于99.999%。

1.2　主要儀器和設備

電感耦合等離子體發射光譜儀(美國PE公司，optima 7000 DV)；分析天平(Mettler Toledo，感量：0.1 mg)。

1.3　實驗方法

1.3.1試液制備

稱取0.15 g(精確至0.000 1 g)試樣于100 mL石英燒杯中，加入15 mL鹽酸(1+9)和2～3滴硝酸，低溫加熱溶解完全。冷卻，用鹽酸(1+9)轉入25 mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勻。

1.3.2標準工作溶液制備

鈉、鎂、鋁、鈣標準工作溶液。分別移取鈉、鎂、鋁、鈣單元素5.00 mL標準儲備溶液，置于200 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，此溶液1 mL含鈉、鎂、鋁、鈣各25 μg。分別移取0、0.20、2.00、20.00 mL置于一組100 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，得到含鈉、鎂、鋁、鈣依次為0.00、0.05、0.50、5.00 μg/mL的標準工作溶液。

鈦、釩、鈷、鋯、鉬標準工作溶液。移取鈦、釩、鈷、鋯、鉬單元素標準儲備溶液各5.00 mL，置于200 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，此溶液1 mL含鈦、釩、鈷、鋯、鉬各25 μg。分別移取0、0.20、2.00、20.00 mL置于一組100 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻。得到含鈦、釩、鈷、鋯、鉬依次為0.00、0.05、0.50、5.00 μg/mL的標準工作溶液。

鉻、錳、鐵、鎳、銅、鈀標準工作溶液。移取鉻、錳、鐵、鎳、銅、鈀單元素標準儲備溶液各5.00 mL，置于200 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，此溶液1 mL含鉻、錳、鐵、鎳、銅、鈀各25 μg。分別移取0、0.20、2.00、20.00 mL置于一組100 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻。得到含鉻、錳、鐵、鎳、銅、鈀依次為0.00、0.05、0.50、5.00 μg/mL的標準工作溶液。

鉛、鋅、鉑、銠標準工作溶液。移取鉛、鋅、鉑、銠單元素標準儲備溶液各5.00 mL，置于200 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，此溶液1 mL含鉛、鋅、鉑、銠各25 μg。分別移取0、0.40、2.00、20.00 mL置于一組100 mL容量瓶中，用氯化鉀溶液稀釋至刻度，混勻，得到含鉛、鋅、鉑、銠依次為0.00、0.10、0.50、5.00 μg/mL的標準工作溶液。

1.3.3測定

儀器工作條件為：射頻功率1.3 kW、載氣流速0.2 L/min、保護氣流速0.8 L/min、冷卻氣流速15 L/min、進樣速率1.5 mL/min、徑向觀測、預燃時間30 s、積分時間5 s、積分兩次取平均值，元素分析線見表1。用配制好的標準工作溶液進行標準化，測定試液，計算得出各雜質元素的含量。

表1雜質元素分析線

Table1Analyticallineofimpurityelement/nm

2　結果與討論

2.1　樣品處理方法選擇

方法1除去錸基體再測定，采用硝酸(1+1)溶解樣品，硫酸高溫冒煙生成Re2O7、ReO2揮發除錸，用鹽酸(1+9)定容25 mL后測定；方法2溶解后直接測定，采用15 mL鹽酸(1+9)和2～3滴HNO3，低溫加熱溶解樣品，用鹽酸(1+9)定容25 mL后測定，結果見表2。

實驗結果表明，方法1測定結果較推薦值偏高，如鈉偏高43%，鈣偏高38%，鎂偏高47%，鋁偏高16%，且平行性差，原因是用硫酸驅除錸基體，需長時間冒煙，耗時超過4 h，處理過程中雜質元素容易受到外界污染，硫酸煙霧及揮發物污染環境，經測定錸的分離也不完全；方法2測定結果與推薦值吻合，相對誤差-2.2%～8.3%，處理過程僅需要0.5 h。選擇方法2作為樣品預處理方法。

表2　不同樣品處理方法的結果Table 2　Analytical resuits of different decomposition methods　/%

2.2　樣品量的確定

高錸酸鉀是白色晶體，均勻性較好。分別稱取Re262#試驗樣品0.10、0.15、0.20、0.25 g各兩份進行實驗，按實驗方法處理和測定，結果見表3。稱樣量多有代表性好的優點，但是樣品溶解時間長，引入的錸和鉀較多，不利于測定雜質元素；稱樣量少引入的鉀和錸較少，但是低含量雜質元素如鋁和銅的濃度達不到測定工作曲線的下限；稱樣量0.15 g定容體積25 mL，兩次結果平行性較好，平均值與推薦值的相對偏差分別為：鈉2.6%、鎂6.7%、鋁8.3%、鈣1.1%、鉻5.6%、鐵5.6%、銅7.1%、鋅4.8%。故稱樣量選擇結果平行性好、與推薦值相符的0.15 g。

表3　不同樣品量的測定結果Table 3　Analytical results of different sample weight　/%

2.3　錸的干擾和元素分析線的選擇

由于樣品處理未分離錸，試液中錸濃度約為3.84 mg/mL。錸基體對微量雜質元素測定有一定的光譜干擾，需要根據干擾情況選擇合適的元素分析線。

稱取優級純高錸酸鉀0.15 g，平行帶一份空白，按實驗方法處理。每種測定元素從譜線庫中按檢出限順序選出3～5條分析線，用ICP-AES法測定高錸酸鉀試液和空白試液，查看各元素分析線的譜峰和背景，依據平滑背景、譜線重疊和斜坡背景等干擾分類，得出錸對雜質元素分析線的光譜干擾情況見表4。

表4　錸的光譜干擾及雜質元素分析線Table 4　Spectral interference of rhenium and analytical line of impurity element　/nm

2.4　鉀的影響與測定介質的選擇

高錸酸鉀(KReO4)中含鉀13.5%，根據稱樣量0.15 g和定容體積25 mL，可知樣品試液中鉀濃度為0.81 mg/mL，堿金屬鉀在ICP-AES法測定時會導致等離子體溫度降低，對測定有一定的負干擾，因此，在標準工作溶液中加入相同濃度的鉀，與試液中的鉀匹配，可以有效消除鉀對雜質元素測定的負干擾。用優級純KCl配制成含鉀(0.81 mg/mL)的鹽酸(1+9)溶液，在稀釋和定容標準工作溶液時使用，鉀的濃度容易控制，而且方便快捷。

2.5　儀器測定工作條件和實際檢出限

由于標準溶液中匹配有一定量的鉀，其雜質元素檢出限與儀器標稱的檢出限相比會變高，需要實際考察。在一定范圍選擇較高的射頻功率，有利于提高儀器靈敏度，獲得較低的檢出限，但是高射頻功率也會產生背景噪聲高的問題。

儀器射頻功率分別設定為1.1、1.2、1.3、1.4 kW，其它參數按照儀器常規條件設定，測定標準工作溶液，制作工作曲線，測定空白11次。計算各元素測定結果的標準偏差S，以標準偏差S的3倍作為實際檢出限，結果列于表5。選擇的射頻功率為1.3 kW。

表5　不同射頻功率下的元素檢出限Table 5　Element detection limit of differentRF power　/(μg·mL-1)

2.6　方法準確度實驗

通過樣品加標實驗考察方法準確度。稱取3份Re262#試驗樣品，各0.15 g(精確至0.000 1 g)，其中一份做低量加標，加入鈉、鈣、鋁、鎂、鈷、鉬、鈦、釩、鋯、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鈀、鉑、銠、鉛、鋅各5 μg；另一份做高量加標，加入上述雜質元素各50 μg；三份一起按實驗方法處理和測定，測定結果和加標回收率見表6、表7，低量加標回收率為93.3%～108%，高量加標回收率為92.9%～103%。

2.7　方法精密度實驗

由于現有的高錸酸鉀產品中所含雜質不全面，選擇優級純高錸酸鉀加入一定量的雜質元素標準溶液，配制成1個低量合成樣和1個高量合成樣。按實驗方法稱取合成樣品各7份，處理后分別測定雜質元素，測得值、平均值、極差和相對標準偏差見表8和表9，低含量分析結果的RSD(n=7)為1.8%～10.0%，高含量分析結果的RSD(n=7)為0.74%～2.0%。

2.8　實際樣品分析

分別稱取3份高錸酸鉀實際樣品Re161024#，Re161122#，按實驗方法處理后測定，測定結果平均值和相對標準偏差見表10。實際樣品測定結果的RSD(n=3)為3.3%～16.7%。

表6低量加標回收率

Table6Recoverytestsforlowvolume/(μg·mL-1)

表7　高量加標回收率Table 7　Recovery tests forhigh volume　/(μg·mL-1)

表8　低量合成樣分析結果精密度Table 8　RSD of analytical results of low volume sample　/%

表9　高量合成樣分析結果精密度Table 9　RSD of analytical results of high volume sample　/%

表10　實際樣品分析結果Table 10　Analytical results of real sample(n=3)　/%

3　結論

采用ICP-AES法測定高錸酸鉀中的19種雜質元素，重點研究了高錸酸鉀樣品的處理方法，錸和鉀對鈉、鎂、鋁、鈣、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鉛、鋅、錫、鋯、鉬、鉑、鈀、銠含量測定的影響及其消除方法，以及方法準確度和結果精密度。結果表明：(1)采用硫酸冒煙氧化除錸的方法，處理過程長，部分元素受到污染，重復性差，而采用稀鹽酸溶解后直接測定，沒有污染，重復性好；(2)錸對鉛、鋅、鉑、銠的靈敏線有光譜干擾，采用選擇次靈敏線測定的方法，可以消除錸的光譜干擾；(3)鉀對測定有一定的基體效應影響，采用標準工作溶液匹配鉀，能夠消除鉀對雜質元素的負干擾；(4)樣品加標回收率在93.3%～108%，方法精密度RSD%(n=7)均≤10%。方法簡便快速，測定結果準確，滿足產品生產分析要求。

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[2] 史誼峰,唐慧,王傳飛,等.電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-AES)測定富錸渣中的錸[J].中國無機分析化學(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2015,5(3):59-63.

[3] 中國有色金屬標準化技術委員會. YB/T 836—2012. 高錸酸[S]. 北京: 中國標準出版社, 2012.

[4] 中國有色金屬標準化技術委員會.YS/T 833—2012.錸酸銨化學分析方法 鈹、鎂、鋁、鉀、鈣、鈦、鉻、錳、鐵、鈷、銅、鋅和鉬量的測定 電感耦合等離子體發射光譜法[S]. 北京: 中國標準出版社, 2013.

[5] 中國有色金屬標準化技術委員會.YS/T 895—2013.高純錸化學分析方法 痕量雜質元素含量的測定 輝光放電質譜法[S]. 北京: 中國標準出版社, 2013.

[6] 中國有色金屬標準化技術委員會.YS/T 902—2013.高純錸及錸酸銨化學分析方法 鈹、鈉、鎂、鋁、鉀、鈣、鈦、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鉬、鎘、銦、錫、銻、鋇、鎢、鉑、鉈、鉛、鉍量的測定 電感耦合等離子體質譜法[S]. 北京: 中國標準出版社, 2013.