論我國藥品專利強制許可制度

摘 要：“抗癌藥代購第一人”陸勇案雖然以當事人在經(jīng)歷兩年的牢獄之災(zāi)才重獲自由而告終，但引起了社會廣泛關(guān)注，該案反映出我國藥品強制許可制度存在的一些問題，本文通過分析藥品強制許可制度在一些國家實踐情況，為我國的藥品專利強制許可制度的建立提供一些思路，并結(jié)合我國相關(guān)的實際情況，創(chuàng)制符合我國國情并得以適用的藥品專利強制許可制度，滿足藥品的市場需求，維護國家公共利益，促進社會進步和人類文明的發(fā)展。

關(guān)鍵詞：藥品強制許可；公眾健康利益；立法完善

一、藥品專利強制許可制度概述

專利強制許可制度（Compulsory Licensing）是指專利管理機關(guān)，根據(jù)某些條件，不經(jīng)專利權(quán)人的同意向第三方頒發(fā)許可證書，包括生產(chǎn)、銷售、進口有關(guān)專利產(chǎn)品、實施專利方法，同時由被許可方向?qū)＠麢?quán)人支付一定補償費的法律制度。而藥品強制專利許可屬于專利強制許可的一種，是為實現(xiàn)公共利益的強制許可。

第二次世界大戰(zhàn)之后，制藥產(chǎn)業(yè)得到了迅猛發(fā)展，給制藥公司帶來了巨額利潤。這主要是以美國為代表的西方發(fā)達國家，憑借擁有強大的科技創(chuàng)新能力、充足的科研費用以及政府的支持等良好的社會創(chuàng)新環(huán)境，制藥技術(shù)得到迅猛發(fā)展，發(fā)達程度遠遠領(lǐng)先于發(fā)展中國家。在西方國家通過藥品專利權(quán)獲得高額利益，相反發(fā)展中國家卻面臨著醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力低下，對藥品的市場需求量大，卻面臨著貧窮支付不起巨額醫(yī)藥費的困境，引發(fā)了不同程度的公眾健康危機。……