郭 敏 ,徐思雨,顧萬紅,古秋莉△
1甘肅省中醫藥研究院,甘肅 蘭州 730050;2甘肅省中醫院
中藥復方養陰生肌婦炎栓以甘肅省中醫院院內制劑養陰生肌散(甘藥制字Z04000835)處方為依據,通過提取工藝研究,溶媒篩選,基質配比研究及制劑工藝考察,研制出便利、高效的用于治療宮頸炎、陰道炎等婦科疾病的養陰生肌婦炎栓劑[1]。
養陰生肌婦炎栓主要由黃柏、龍膽草、雄黃、青黛等藥物組成,龍膽草作為處方中不可缺少的組成部分,具有清熱燥濕,瀉肝膽火的功效,龍膽苦苷性質穩定,為其中的指標成分,故選擇龍膽苦苷在混合提取物中的含量為考察指標,采用正交實驗法,優選中藥復方養陰生肌婦炎栓的最佳提取工藝[2-4]。
1.1 儀器 美國Waters高效液相色譜儀(包括:Waters 2487紫外檢測器;Waters 1525自動進樣器);旋轉蒸發儀(上海亞榮生化儀器廠);電子分析天平(上海天平儀器廠);超聲波清洗機(寧波新芝生物科技股份有限公司);電熱恒溫水浴鍋(上海醫療器械五廠)。
1.2 試藥 龍膽苦苷對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號:11070-200510);甲醇、乙腈為色譜純;水為重蒸水;所用其他試劑均為分析醇。實驗所用藥材由甘肅省中醫院藥學部提供。
2.1 龍膽苦苷的含量測定[5-8]
2.1.1 色譜條件 色譜柱:Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm);流動相:水 - 乙腈(80∶20);流速:1.0 mL/min;檢測波長:254 nm;進樣量:10 μL;柱溫:25.0℃;外標法。理論塔板數按龍膽苦苷標準品計算不得低于3 500。
2.1.2 溶液的制備
2.1.2.1 對照品溶液的制備 取在五氧化二磷減壓干燥器中放置24小時的龍膽苦苷對照品適量,精密稱定,用甲醇配制成濃度為0.8 μg/mL的對照品溶液。
2.1.2.2 供試品溶液的制備 取約1.0g提取所得浸膏,精密稱定,置50 mL燒杯中,加甲醇適量,超聲10分鐘,放冷至室溫,過濾至25 mL的容量瓶中,再用甲醇定容至刻度,搖勻。取8 mL移至25 mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,0.45 μm 微孔濾膜濾過,作為供試品溶液。
2.1.3 測定方法 精密吸取對照品與供試品溶液各10 μL,分別注入高效液相色譜儀,得到色譜峰面積,根據外標一點法,計算樣品中龍膽苦苷的含量,色譜圖見圖1。

圖1 龍膽苦苷含量測定HPLC色譜圖
2.2 正交實驗設計
2.2.1 因素水平確定 采用正交實驗法對提取工藝進行優選,根據文獻報道[2-4],以提取時間(A)、乙醇濃度(B)、溶劑容量(C)為試驗因素,每個因素設計3個水平,應用L9(34)正交表安排實驗,見表1。

表1 提取方法因素水平
2.2.2 正交實驗 正交實驗結果見表2。

表2 正交實驗結果
2.2.3 方差分析 方差分析結果見表3。

表3 方差分析結果
由表2—3可知,以浸膏得率為考察指標,最佳提取條件為A3B3C1;以龍膽苦苷含量為考察指標,最佳提取條件為A3B2C2。綜合各提取條件,同時考慮到實際操作的簡單易行,確定最佳提取工藝為乙醇濃度為80%,提取時間為5小時,溶劑量為8倍量。
2.3 正交實驗結果驗證 根據處方配比,取3批組方藥材,按上述所選最佳提取工藝,分別測定出膏率及龍膽苦苷的含量,結果表明該工藝達到了提取條件優化的目的,見表4。

表4 正交實驗結果驗證
養陰生肌散由我院中醫專家根據古方和臨床實踐配伍而成,在臨床使用20余年,療效確切。由于劑型上的缺陷限制了臨床需要,而其制備工藝簡單又無質量標準,因此不符合相關法律法規的要求,需要按國家新藥申報的要求對其進行科學系統地二次開發。
索氏提取時溶劑的量對提取效果影響不大,考慮到實際生產成本,我們選擇溶劑量以8倍量代替10倍量,而且各味藥的提取效果均無明顯改變。
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