老年2型糖尿病患者血清鐵蛋白水平與周圍神經病變及傳導速度的相關性

谷 云 楊 文

(長春醫學高等專科學校，吉林 長春 130021)

糖尿病周圍神經病變(DPN)是2型糖尿病(T2DM)常見慢性并發癥，也是T2DM致殘的主要原因之一〔1〕。臨床表現涼、麻、痛、痿四大主癥，由于具有起病隱匿、進程緩慢的特點，因而早期診斷和治療難度較高〔2〕。DPN的診斷依據主要是神經傳導速度降低，近年來，臨床上先后出現了感覺定量檢測、泌汗神經功能檢測、皮膚活檢、角膜共聚焦顯微鏡等針對DPN早期小神經/無髓神經纖維受損狀態進行診斷的新型方法，使DPN早期診斷率得到了提高〔3〕。在基礎治療上實施改善胰島素抵抗訓練、體育鍛煉、藥物應用及中西醫結合治療等綜合治療方案在一定程度上提高了DPN的治療效果〔4〕。然而，DPN的確切發病和進展機制尚未完全闡明，很難找到能夠徹底阻斷DPN進展途徑的特效治療方案，患者長期預后較差〔5,6〕。老年T2DM患者一般具有較長的患病時間，機體基礎狀態較差，血糖和血脂控制效果不佳，是DPN危害較重的人群〔7〕。血清鐵蛋白(SF)是近年來發現的一種與T2DM慢性并發癥具有密切關系的血液標志物，但未見針對SF與老年T2DM患者DPN的專題性研究，本研究旨在探討老年T2DM患者SF水平與DNP及神經傳導速度的相關性。

1 資料與方法

1.1臨床資料 選取2016年2月至2017年2月吉林大學第二醫院收治的85例老年T2DM合并DPN患者為病例組，均符合世界衛生組織(WHO)于1999年制訂的T2DM診斷標準及中華醫學會糖尿病學分會制訂的《中國 2 型糖尿病防治指南(2013年版)》中的DPN診斷標準，排除合并有糖尿病急性并發癥、甲狀腺功能異常、心腦卒中、肝腎功能不全、急慢性感染性疾病、貧血及血液系統疾病、長期酗酒者，排除入組前6 個月內有輸血、獻血及服用鐵制劑史的患者。選取同期收治的80例單純老年T2DM患者為對照組，符合WHO制訂的T2DM診斷標準，排除DPN，其他排除標準同病例組。兩組簽署知情同意書，本研究方案經醫院醫學倫理委員會審批通過。

1.2觀察指標 對兩組年齡、性別、病程、體質指數(BMI)等一般資料進行觀察和比較。采集兩組空腹外周靜脈血樣本，應用全血自動分析儀(美國貝克曼公司生產)檢測空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，應用高效液相色譜法檢測葉酸(FA)、維生素(Vit)B12水平，應用乳膠增強免疫抑制法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。采集血樣于4℃ 3 000 r/min離心15 min后分離血清，置于-80℃的冰箱中保存待測。采用全自動電化學免疫分析系統(瑞士羅氏公司生產)應用電化學發光法檢測SF水平，通過繪制標準濃度曲線讀取待測樣品濃度，以SF水平≤400 ng/ml為正常范圍。對兩組外周神經傳導速度進行檢測，方法為采用肌電/誘發電位儀(丹麥維迪公司)對正中神經、尺神經、脛神經和腓總神經的運動神經傳導速度(MCV)進行檢測和比較，對正中神經、尺神經和腓腸神經感覺神經傳導速度(SCV)進行檢測和比較，檢測時室溫和患者皮溫均控制在 20℃～28℃。

1.3統計學方法 應用SPSS18.0軟件進行獨立樣本t檢驗、χ2檢驗、非條件Logistic多元回歸分析。

2 結 果

2.1兩組一般資料及血液指標比較 兩組病程及HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FA、VitB12水平差異均有統計學意義(P<0.05)，而性別構成、年齡、BMI、FPG水平差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2兩組SF水平及異常率比較 病例組SF水平及異常率均顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

表1 兩組一般資料及血液指標比較

2.3兩組神經傳導速度比較 病例組MCV及SCV均顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

2.4不同SF水平患者神經傳導速度比較 SF水平異常患者MCV和SCV均顯著低于SF水平正常患者(P<0.05)。見表4。

表2 兩組SF水平及異常率比較

表3 兩組神經傳導速度的比較

表4 不同SF水平患者神經傳導速度比較

2.5DPN發病的多因素相關分析 以是否發生DPN為因變量，以單因素分析中差異具有統計學意義的觀察指標為自變量，進行Logistic多元回歸分析，結果顯示，DPN發病與病程、HbA1c水平、FA水平和SF水平異常具有顯著相關性(P<0.05)，其中，病程、HbA1c水平和SF水平異常是危險因素，而FA水平是保護因素。見表5。

表5 DPN發病相關因素的非條件Logistic多元回歸分析

3 討 論

本研究結果提示SF水平升高可能與DPN發病具有關聯性。鐵是維持氧氣運輸、呼吸作用、DNA修復、細胞分裂等人體重要生命活動的關鍵性礦物元素，人體的鐵元素總量為4～5 g，主要存在于血紅蛋白中用于運輸氧氣，一些生物酶類及免疫化合物中也存在一定的鐵元素。SF是廣泛存在于生物體內的鐵儲存蛋白，具有良好的生物相容性、生物降解性和相對較長的血漿半衰期〔8〕。目前，SF已被廣泛應用于缺鐵性貧血、兒童及老年患者神經系統疾病、慢性腎病、自身免疫性疾病、嗜血淋巴細胞組織增生癥、肝纖維化、惡性腫瘤、代謝綜合征等的診斷、病情評價和預后預測中〔9〕。張學杰等〔10〕、魏劍芬等〔11，12〕研究結果顯示，DPN患者會出現SF水平的顯著升高，而且其水平與DPN嚴重程度具有相關性，通過應用依帕司他等藥物能夠降低DPN的SF水平，緩解其氧化應激反應，從而對DPN發揮治療作用。陳琳〔13〕研究顯示，SF升高與糖尿病神經源性膀胱(DNB)的發生發展具有密切相關性，能夠作為DNB的輔助診斷指標。王晶等〔14〕研究證實，T2DM患者普遍存在SF水平升高，且發生慢性并發癥的患者SF升高現象更為明顯，提示SF水平不僅對于DPN的發生具有指示作用，而且對于糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、糖尿病足等其他糖尿病慢性并發癥的發生也有一定指示作用。針對T2DM患者一級親屬糖代謝的早期篩查時，存在較高的SF水平者也應被列為高危人群給予高度關注〔15〕。SF水平升高與T2DM及其慢性并發癥的發生均具有密切相關性，在DPN的篩查診斷和病情評價中，是一項具有應用前景的輔助指標。

本研究結果提示SF水平升高可能在DPN發生發展中發揮重要作用。關于SF水平升高對于DPN的影響機制，目前尚缺乏有力的基礎研究證據，根據現有的研究成果，SF水平升高可能通過參與鐵代謝的調節、增加胰島素抵抗、損傷胰島β細胞、調控炎癥因子表達等導致T2DM慢性損害進展〔16〕。呂錦等〔17〕研究結果顯示，T2DM患者SF水平與其FPG、HbA1c及胰島素抵抗指數(HOMA-IR)均呈正相關關系，這反映了SF在影響T2DM患者糖類代謝水平的同時還導致了胰島素抵抗的產生。吳秀繼等〔18〕研究顯示，T2DM患者SF水平與胰島β細胞功能(HOMA β-cell)呈負相關并影響其治療效果，提示T2DM患者體內SF升高可能加重胰島β細胞損壞，影響療效、使血糖難以控制。李彩艷等〔19〕研究發現，T2DM患者SF水平與丙二醛(MDA)水平呈正相關，與超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性呈負相關，提示SF水平升高可促進患者體內氧化應激的發生，加重胰島素功能損害。

上述研究結果提示SF水平升高可通過多重機制加重T2DM患者體內的慢性損害，促進慢性并發癥的發生和進展。魏劍芬等〔20〕針對DPN患者研究中，報道了患者SF水平與MDA、SOD、GSH-Px等氧化還原標志物水平具有相關性，提示SF參與DPN進展的機制可能是通過誘導氧化應激這一途徑，同時，有研究報道T2DM患者SF水平與其外周特別是下肢血管粥樣硬化病變程度具有相關性〔21，22〕，而微小血管硬化和血供障礙也可導致周圍神經損害，可能也是SF水平升高導致DPN發生和進展的機制之一。

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