鄭智峰
(國家煤及煤化工產品質量監督檢驗中心,山西 太原 030012)
氮在無機化合物和有機化合物中的存在形式比較復雜。氮含量常以總氮、銨態氮等形式表示,GB/T535-1995《硫酸銨》規定氮含量的測試方法為蒸餾法,其適用于無機、有機產品測定,且準確度較高。本次實驗即利用蒸餾法測試硫酸銨中氮含量。硫酸銨中的銨鹽NH+4酸性較弱,故無法利用NaOH滴定,需用蒸餾的方法將銨態氮吸收在過量硫酸中,利用甲基紅-亞甲基藍指示劑,用氫氧化鈉標準滴定溶液回滴過量的硫酸。
蒸餾瓶(A),1L;防濺球管(B),平行地插入滴液漏斗(C);滴液漏斗(C),50mL;直形冷凝管(D),有效長度約400mm,吸收瓶(E),500mL,瓶側連接雙連球。
實驗儀器見圖1。
1.3.1 制備試樣溶液
將試樣溶于水后轉移至500mL容量瓶中,加入蒸餾水至刻度線定容。
1.3.2 蒸餾
1)安裝蒸餾儀器后用,50mL移液管移取50mL試液至蒸餾瓶,并加入一定量的氫氧化鈉溶液;
2)在吸收瓶中加入50mL硫酸標準溶液;
3)加熱蒸餾直至吸收瓶中收集液達到250mL~300mL時,停止加熱。

圖1 實驗儀器
1.3.3 滴定
將吸收瓶中的蒸餾液以C(NaOH)=0.5mol/L標準溶液滴定,直至指示劑呈灰綠色為終點。
硫酸銨中總氮含量計算公式見式(1):

本實驗中使用天平的檢定誤差范圍為±0.1mg,按矩形分布原理,取k=,則:

稱取2次的不確定度分量:

由天平變動性引起的不確定度:

則由天平引起的不確定度:

2.2.1 移液管引起的不確定度計算
1)本實驗中使用的移液管為50mL移液管,其檢定誤差范圍為-0.01mL,按矩形分布原理取k=,則,

2)實驗中由溫度變化引起的不確定分量計算見式(2)。

式中:k為水的膨脹系數,2.1×10-4;V 為移液管容量,50mL;T為溫度變化值,±3℃;kp為95%置信概率下不確定參數,1.96。
3)實驗中由讀數引起的不確定度分量計算
操作人員讀數時允許有1%的不確定性,即,0.01mL;根據三角分布原理得:

由移液管引起的不確定分量為:

2.2.2 容量瓶引起的不確定度分量計算
1)本實驗中使用的容量瓶為500mL容量瓶,其檢定誤差范圍為±0.12mL,按矩形分布原理取則,

2)實驗中,由溫度變化引起的不確定分量計算見式(3)。

式中:k為水的膨脹系數,2.1×10-4;V 為移液管容量,500mL;T 為溫度變化值,±3℃;kp為95%置信概率下參數,1.96。

3)實驗中由讀數引起的不確定度分量計算
操作人員讀數時允許有1%的不確定性,即:0.01mL。按三角分布,得:

故,由500mL容量瓶引起的不確定度分量為:

1)本次實驗使用50mL滴定管,一共消耗13.82mL NaOH溶液,滴定管體積檢定誤差為±0.02mL,按三角分布,則,

2)測定重復性引起不確定為:

故滴定管引起的不確定度分量為:

測試時,加入的H2SO4體積為40mL,濃度為0.5mol/L,平行測定2次,則相對不確定度為:


重復測定4次后,測定結果標準差為0.07%,則相對不確定度的分量為:



取95%置信概率,k=2,則:

依據 GB/T535-1995/XG1-2003《硫酸銨》中氮含量的測定方法——蒸餾后滴定法(仲裁法),測得硫酸銨中總氮含量為21.1%,不確定度為0.45%(k=2)。
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