海南省溪鱧(鱸形目:溪鱧科)一新紀錄種記述

張迎秋,李躍飛,李捷,陳方燦,李新輝

中國水產科學研究院珠江水產研究所,漁業資源生態研究室,廣州 510380

1 前言

溪鱧,Rhyacichthys aspro(Valenciennes,1837),又稱粗皮溪鱧,隸屬于鱸形目(Perciformes)溪鱧科(Rhyacichthyidae),屬于蝦虎魚類。溪鱧科魚類在全世界僅有2屬3種,即溪鱧屬(Rhyacichthys)的溪鱧(R.aspro)和吉氏溪鱧(R.guilberti),以及原溪鱧屬(Protogobius)的阿氏原溪鱧(P.attiti),產于中國者僅一種,即溪鱧[1]。由于溪鱧科種類具有較原始的特征,形態上接近于鱸類,在魚類系統分類學上具有極重要價值[1]。伍漢霖、朱元鼎(1988)[2]試圖從魚鰭的形態、生態和分化趨勢,分析了蝦虎魚類的演化和分類,將蝦虎魚類分為腹鰭分離不形成吸盤的塘鱧魚類群,以及腹鰭愈合成為吸盤較為特化的蝦虎魚類群。在該分類系統中,溪鱧科魚類是塘鱧魚類群中頗為特化的一個分支:體前部平扁,胸鰭很大,作水平狀展開,左右腹鰭相距頗遠,尾鰭淺叉形,具側線。另外,明仁等[3]基于魚體形態特征分析和線粒體細胞色素b基因序列的分子系統發育分析,探討了蝦虎魚類的分類和演化,該研究同樣表明溪鱧科魚類是比較原始的種類,其外形及習性較為特化:體有側線,具下眶骨,肩胛骨,3個尾上骨,鱗片櫛齒邊緣具鋪石狀環片,均無下后匙骨(lower postcleithrum);生活于湍急的河、溪中,頭部平扁,粗厚的胸鰭和腹鰭使其身體貼近巖石,其外形和鯉形目的爬鰍科相似。而且,溪鱧具有更為原始和退化的性狀特征:具下眶骨管(infraorbital canal),眼肩管(oculoscapular canal)和前鰓蓋骨管(preopercular canal)之間相連和前鰓蓋骨管延伸至下頜[1]。而且,Thacker等[4]對25屬蝦虎魚和其外類群(鱸形目和鲉形目)的線粒體ND1、ND2、COI和cytb基因全序列數據的分析,進一步驗證了溪鱧是蝦虎魚亞目中最原始的基本分類群。溪鱧的原始退化的形態特征以及特殊的分類位置,表明了其在魚類分類系統和物種多樣性中的重要地位。

由于溪鱧種群擴散能力有限,并且棲息的河流及溪水環境極易受到人類活動的影響,該物種已呈現瀕危狀態。據中國物種紅色名錄[5]記載,溪鱧種群擴散能力有限,密度低,成熟個體數量急劇減少,估計在過去10年內種群數至少減少50%,屬于稀有種類,為瀕危物種,瀕危等級為瀕危ENA2d。溪鱧在2012年也被列入臺灣淡水魚類紅皮書[6],瀕危等級為接近受脅(NT)。瀕危物種溪鱧種群的分布和變化趨勢,其生活史和生態特征,以及正遭受的威脅,都需要進一步深入研究,以對該種群的保護和管理提供理論基礎和建議措施。

據中國動物志[1]記載,溪鱧分布于中國臺灣,即臺灣北部、南部、恒春半島和東部;菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞,巴布亞新幾內亞。2016年5月14日在海南省萬泉河河口采集到2尾溪鱧,為溪鱧在海南省分布的新紀錄。

2 材料與方法

2.1 實驗材料

2016年5月14日,在海南省萬泉河河口,應用高頻脈沖法采集到2尾溪鱧(圖1),并置于-20℃冰箱保存。目前,這2尾溪鱧保存于中國水產科學研究院珠江水產研究所漁業資源生態研究室。

2.2 實驗方法

按照可量性狀和可數性狀,對冰凍保存的溪鱧進行了形態拍攝和測量(如圖1所示)。參照蝦虎魚類形態測量方法[1],運用游標卡尺測量了全長(total length)、體長(body length)、頭長(head length)、吻長(snout length)、眼徑(eye diameter)、眼間距(eyes interval)、尾柄長(caudal peduncle length)、尾柄高(caudal peduncle depth)等可量性狀。參照蝦虎魚類可數性狀的計數方法[1],對背鰭鰭式(dorsal fins pattern)、臀鰭鰭式(anal fin pattern)、胸鰭鰭式(pectoral fins pattern)、腹鰭鰭式(ventral fins pattern)、尾鰭鰭式(caudal fin pattern)、縱列鱗(Longitudinal scales)、橫列鱗(lateral scales)和背鰭前鱗(scales before dorsal fins)等進行了計數。通過X光照射溪鱧個體,獲得魚類骨骼透射圖,計數了椎骨個數。

圖1 溪鱧側面(a)和腹面(b),標尺=200 mmFig.1 The flank and ventral side of R.aspro(Valenciennes,1837),bar=200 mm

3 結果與分析

共測量溪鱧標本2尾,全長、體長等可量性狀如表1所示,兩者體長及體形較為接近,總體差異不明顯。兩尾溪鱧的可數性狀也如表1所示,背鰭VII,I—7—8;臀鰭I—7—8;胸鰭1+19+1;腹鰭I—5;尾鰭2+12+1;縱列鱗38—39;橫列鱗9—10;背鰭前鱗15—16;椎骨28枚(圖2)。兩尾溪鱧在背鰭鰭條數、臀鰭鰭條數、縱列鱗、背鰭前鱗、橫列鱗及圍尾柄鱗數上出現了微小差異。

體長為體高4.8—5.0倍,為頭長5.5—5.7倍。頭長為吻長1.7—1.9倍,為眼徑4.4倍,為眼間隔2.8—3.0倍。尾柄長為尾柄高2.3—2.4倍。

溪鱧形態特征如圖1所示。其體延長,前部平扁,后部側扁;背緣弧形隆起,腹緣淺弧形隆起;尾柄較長而側扁。頭中大,前部寬而圓鈍,腹面平扁,頭后部高而平扁,頭寬為頭高的1.6倍。頭部無感覺管孔。吻長,圓鈍,平扁,前端在眼下緣水平線之下,吻長為眼徑的2.4—2.6倍。眼中大,上側位,稍突出,在頭背中部稍前方,距鰓孔較距吻端為近。眼間隔甚寬,微凹,約為眼徑的1.5—1.6倍。鼻孔每側2個,相互靠近;前鼻孔圓形,位于吻部中央稍后處,具一短鼻瓣;后鼻孔小,長圓形,具淺小鼻瓣,在眼的前方。口頗小,下位,馬蹄形。上頜突出,包住下頜,上唇肥厚,下唇隱于腹面。上頜骨后端向后僅伸達吻部前方1/3處的下方,距眼緣前緣頗遠。上、下頜赤細尖,有多行,形成齒從,外行齒擴大,較粗壯,犁骨和腭骨無齒。唇厚,上唇頗寬,在口角處具發達唇褶,與下唇口角處的條狀唇褶相連。骸部較厚,形成三角形肉墊,中間內凹,有吸附作用。舌窄,游離,前端尖形。鰓孔狹小,下側位,始于胸鰭基部的前方,幾乎包住胸鰭基部;鰓孔向下轉入頭的腹面,止于眼后緣下方稍前。峽部寬大。鰓蓋膜與峽部相連。具假鰓。鰓耙細短。

表 1 溪鱧形態性狀特征Tab.1 Morphometric characters of R.aspro(Valenciennes,1837)

圖2 溪鱧X光圖(a,背面;b,側面),標尺=200 mmFig.2 X-ray diffraction patterns of R.aspro(Valenciennes,1837)(a,back side;b,flank side),bar=200 mm

體被大型櫛鱗,背鰭前鱗較小,頰部無鱗,鰓蓋具鱗,吻部和頭的腹面無鱗。側線發達。

背鰭2個,分離,相距較遠,第一背鰭起點在胸鰭基部后上方,具7鰭棘,第一鰭棘細長,第二及第三鰭棘最長,約為頭長的0.8倍,后部鰭棘較短,平放時后端不伸達第二背鰭起點;第二背鰭與第一背鰭等高,基部與第一背鰭基部幾乎相對,前部鰭條最高,幾乎與頭長相等,平放時不伸達尾鰭基。臀鰭和第二背鰭相對,同形,起點在第二背鰭第一鰭條的下方。胸鰭寬圓,平扁,扇形,下腹位,基部寬大,向前、向頭腹面擴展,有吸附作用,為頭長的1.5倍,向后可伸達肛門,未伸達臀鰭起點。腹部平扁。腹鰭小,前腹位,平扁,起點在胸鰭基部中央下方,左、右腹鰭相隔頗遠,不愈合成吸盤,中央鰭條長于外側鰭條,末端不伸達肛門,腹鰭鰭棘外側成平行皺褶。尾鰭內凹或微分叉,大于頭長。肛門位于臀鰭起點前方,與第一背鰭最后面的鰭棘幾乎相對。

頭、體棕褐色,背側深色,腹部淺色,體側有不規則的暗褐色斑點及橫帶。第一背鰭邊緣黑色,第一和第四鰭條之間的鰭膜上具1暗色橫帶;第二背鰭、胸鰭和尾鰭具由黑色小點形成的條紋。腹鰭紅褐色。

4 討論

溪鱧科魚類在全世界有2屬3種,即原溪鱧屬(Protogobius)的阿氏原溪鱧(P.attiti),以及溪鱧屬(Rhyacichthys)的溪鱧(R.aspro)和吉氏溪鱧(R.guilberti),其中僅溪鱧在中國臺灣曾有記載[1]。本次調查在海南島采集到2尾溪鱧,是海南省魚類的新紀錄。

伍漢霖等(2007)[1]對溪鱧的描述僅基于了1尾標本,因而在對其描述過程中有較大局限性,本次采集的2尾標本補充完善了其外部形態特征,并提供支撐依據。具體從以下方面補充了溪鱧的形態特征:“背鰭VII,I—8”補充為“背鰭VII,I—7—8”,“臀鰭I—8”補充為“臀鰭I—7—8”,縱列鱗數由“38”枚擴展為“38—39”枚,橫列鱗由“10”枚調整為“9—10”枚,背鰭前鱗由“15”枚調整為“15—16”枚(表2)。伍漢霖等(2007)[1]描述臺灣溪鱧胸鰭末端“向后不伸達臀鰭起點”,腹鰭“末端可伸達肛門”。但對海南2尾標本檢視發現其胸鰭末端伸達肛門,未伸達臀鰭起點;腹鰭末端不伸達肛門。海南標本和臺灣標本呈現了一定程度差別,這可能是由于地理隔離,兩個地方的種群呈現分化,從而導致外部性狀呈現一定差異。

溪鱧在海南的分布新紀錄,擴展了溪鱧的地理分布范圍。溪鱧的原分布范圍為“中國臺灣,菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞和巴布亞新幾內亞”[1]。綜合本次新紀錄,溪鱧的分布范圍擴展為“中國臺灣和海南省,菲律賓至太平洋中部所羅門群島,北至日本琉球群島,南至印度尼西亞和巴布亞新幾內亞”。

表2 臺灣溪鱧和海南溪鱧形態特征比較Tab.2 Comparision of R.aspro morphometric characters from Taiwan and Hainan

參考文獻

[1]伍漢霖,鐘俊生.中國動物志:硬骨魚綱:鱸形目(五):蝦虎魚亞目[M].北京:科學出版社,2007:1–140.

[2]伍漢霖,朱元鼎.中國蝦虎魚類鰭的形態式型的研究[C]//第三次中國海洋湖沼科學會議論文集.北京:科學出版社,1988:319–327.

[3]AKIHITO A I,KOBAYASHIT,IKEO K,etal.Evolutionary aspects of gobioid fishes based upon a phylogeneticanalysisofmitochondrialcytochromeb genes[J].Gene,2000,259(1/2):5–15.

[4]THACKER C E,HARDMAN M A.Molecularphylogeny of basal gobioid fishes:Rhyacichthyidae,Odontobutidae,Xenisthmidae, Eleotridae (Teleostei: Perciformes:Gobioidei)[J].Molecular Phylogenetics and Evolution,2005,37(3):858–871.

[5]汪松,解焱.中國物種紅色名錄[M].北京,高等教育出版社,2004:184–184.

[6]邵廣昭.臺灣魚類資料庫[EB/OL].http://fishdb.sinica.edu.tw,2017.