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火法試金測(cè)定地質(zhì)樣品中金含量方法研究

2018-05-26 07:16:56馬恒
新疆有色金屬 2018年2期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

馬恒

(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心 烏魯木齊 830026)

火法試金是一種古老而又經(jīng)典的測(cè)定金銀含量的分析方法,因其穩(wěn)定性高、應(yīng)用范圍廣、準(zhǔn)確度高、稱樣代表性強(qiáng)、分析結(jié)果真實(shí)度高而被確立為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該法對(duì)于伴生元素復(fù)雜的樣品有較好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,具有濕法試金不具備的優(yōu)點(diǎn),因此應(yīng)用前景廣闊。

1 試劑

⑴碳酸鉛:工業(yè)純,粉狀。

⑵氧化鉛:工業(yè)純,粉狀。金量小于0.02 g/t,銀量小于0.2 g/t。

⑶硼砂:工業(yè)純,粉狀。

⑷玻璃粉:粒度小于0.18 mm。

⑸硝酸鉀:工業(yè)純,粉狀。

⑹金屬銀(Ag的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)。

⑺覆蓋劑(2+1):二份碳酸鈉與一份硼砂混合。

⑻硝酸(ρ1.42 g/mL)優(yōu)級(jí)純。

⑼硝酸(1+7):不含氯離子。

⑽硝酸(1+2):不含氯離子。

⑾面粉。

⑿ 鉛箔(Pb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%):厚度約0.1 mm,不含金銀。

⒀ 冰乙酸(ρ1.05 g/mL)。

⒁冰乙酸(1+3)。

2 儀器和設(shè)備

⑴鎂砂灰皿:頂部?jī)?nèi)徑約35 mm,底部外徑約40 mm,高30 mm,深約17 mm。

⑵試金坩堝:材質(zhì)為耐火黏土。高130 mm,頂部外徑90mm,底部外徑50 mm,容積約300 mL。

⑶天平:感量0.1 g和0.01 g。

⑷試金天平:感量0.01 mg。

⑸分金試管:25 mL比色管。

⑹融合爐:澳大利亞Furnace Industries公司生產(chǎn),使用溫度在1 200±5℃。

⑺灰吹爐:澳大利亞Furnace Industries公司生產(chǎn),使用溫度在950±5℃。

3 試樣的制備

⑴按照地質(zhì)樣品的分析要求,試樣的粒度不大于0.07 mm。

⑵試樣于105℃烘干2 h后,放置于干燥器中冷卻至室溫待用。

4 分析過程

根據(jù)各種類型金精礦的組成和還原力,計(jì)算試料稱取量和試劑的加入量。控制硝酸鉀的加入量小于30 g。稱取試樣10 g,精確至0.01 g。獨(dú)立進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。

4.1 試料空白的測(cè)定

稱取200 g氧化鉛、40 g碳酸鈉、10 g玻璃粉、3 g面粉,按照4.3要求進(jìn)行操作,測(cè)定試料中金銀的空白值。

4.2 試料還原力的測(cè)定

稱取5 g試料,10 g碳酸鈉、60 g氧化鉛、10 g玻璃粉,按照4.3要求進(jìn)行操作,按照式⑴計(jì)算試料的還原力。

式中:F為試樣的還原力;m1為鉛扣量(g);m2為試料量(g)。

4.3 試金過程

根據(jù)試料的化學(xué)組成、還原力及稱取試料質(zhì)量,按表1算列配比加入試劑。

將試料及上述配料置于試金坩堝中,攪拌均勻覆蓋約10 mm厚的覆蓋劑。

將坩堝置于800℃的融合爐中,升溫至900℃并保溫20 min,取出放入已升溫至1 200℃的融合爐中,恒溫熔融10 min后出爐。平穩(wěn)旋轉(zhuǎn)試金坩堝數(shù)次并用鐵釬輕敲試金坩堝3~5下,使附著于坩堝壁的鉛珠下沉,然后將熔融物倒入預(yù)熱好的鑄鐵模中。待冷卻后,將鉛扣與熔渣分離,捶打鉛扣至立方體并稱重(25~40 g)。收集熔渣保留鉛扣。

表1

4.4 二次試金

將熔渣、20 g碳酸鈉、10 g玻璃粉、30 g氧化鉛、5 g硼砂、3 g面粉置于原試金坩堝中,攪拌均勻后,覆蓋10 mm厚的覆蓋劑,按4.3進(jìn)行后,棄去熔渣,保留鉛扣。

4.5 灰吹

將二次試金的鉛扣放入已在950℃的灰吹爐中預(yù)熱20 min的鎂砂坩堝中,關(guān)閉爐門1~2 min,待熔鉛脫模后,半開爐門,并控制爐溫在850℃灰吹1.5 h至鉛扣剩余2 g左右,取出灰皿冷卻后,將剩余的鉛扣與一次試金的鉛扣同時(shí)放入已預(yù)熱過的新灰皿中。按上述步驟操作,至灰吹終點(diǎn)時(shí),升溫至880℃,使鉛全部吹盡,將灰皿移至爐門口放置1 min后取出冷卻。

4.6 分金及稱金

用小鑷子將金銀合粒從灰皿中取出,刷去表面粘附的雜質(zhì),置于30 mL瓷坩堝中,加入20 mL乙酸,置于低溫電熱板上,保持近沸蒸至近干,傾出液體并用熱水洗滌后,放置電爐烤干,冷卻稱重合粒質(zhì)量。在砧板上捶打合粒至0.2~0.3 mm薄片,分金。(注:合粒中金銀比小于等于五分之一可直接分金,大于五分之一需先補(bǔ)銀,后分金。)

4.7 補(bǔ)銀

把需補(bǔ)的銀與合粒用3~5 g的鉛箔包好,后按4.5及4.6進(jìn)行。

4.8 分金

將捶打后的薄片放入分金試管中,加入硝酸(1+7)10 mL,待反應(yīng)停止后,取出分金試管傾出上層酸液,加入硝酸(1+2)10 mL,水浴加熱30 min,取出分金試管傾出上層酸液,洗凈合粒,移入坩堝中,600℃高溫爐中灼燒5 min后冷卻稱重。

4.9 計(jì)算

按式⑵、式⑶計(jì)算金、銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù):

式中:為金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(g/t);為銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(g/t);m0為試料質(zhì)量(g);m7為金銀合粒的質(zhì)量(mg);m6為金粒質(zhì)量(mg);m8為分析時(shí)所用氧化鉛總量中含金的質(zhì)量(mg);m9為分析時(shí)所用氧化鉛總量中含銀的質(zhì)量(mg);1.01為銀灰吹損失補(bǔ)正系數(shù)。

[1]馬鈺,秦月蘭.火法試金測(cè)定涼山地區(qū)銀鋅礦中的銀[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2013,36.

[2]趙偉,尤雅婷,徐松,封亞輝,鄭建明火試金富集-重量法測(cè)定銅精礦中金銀含量.地質(zhì)學(xué)刊,2010,34(1):89-91.

[3]北京礦冶研究總院分析室編.礦石及有色金屬分析手冊(cè)[D].2011.

[4]魯青慶.火試金ICP-AES同時(shí)測(cè)定熔劑金礦中的金、銀、鉑、鈀量[J].湖南有色金屬,2012,3.

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