郭艷萍李頂根
(1.天津清源電動(dòng)車輛有限責(zé)任公司;2.華中科技大學(xué))

動(dòng)力電池系統(tǒng)是新能源汽車關(guān)鍵零部件之一,其設(shè)計(jì)目標(biāo)是盡可能提升電池的能量密度、延長(zhǎng)電池的使用壽命、擴(kuò)大電池組的使用溫度范圍及減小電池成組后的體積。然而,電池單體由于集成度高、散熱空間有限及熱量易積聚不易消散,易導(dǎo)致電池模組溫度升高,影響電池的使用壽命。持續(xù)溫升超過(guò)電池最大承受能力時(shí),將會(huì)產(chǎn)生熱失控[1]。另外,由于電池模塊排布的幾何空間的限制,會(huì)導(dǎo)致電池溫度分布不均,從而影響電池的一致性而降低電池組整體壽命。因此,設(shè)計(jì)合理高效的電池冷卻系統(tǒng)至關(guān)重要。目前,常用來(lái)描述電池電化學(xué)和傳熱特性的模型主要分為電化學(xué)模型和電池生熱模型2種。但這2種模型單獨(dú)使用難以將電池內(nèi)部發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)時(shí)的組分變化與電池內(nèi)部的溫度分布建立聯(lián)系。文章借助COMSOL Multiphysics軟件,對(duì)18650型號(hào)的圓柱形鋰離子電池單體進(jìn)行電化學(xué)及熱耦合仿真,對(duì)某品牌的電池模塊熱管理系統(tǒng)的幾何形式進(jìn)行仿真分析,得到電池模塊的散熱特性,通過(guò)試驗(yàn)證明該分析方法具有可行性。
一維鋰離子電池模型由正/負(fù)極集流體、正/負(fù)極活性材料及隔膜5個(gè)部分組成,圖1示出鋰離子電池電化學(xué)模型。放電時(shí),鋰金屬在電極和固態(tài)電解質(zhì)界面發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),失去電子變成鋰離子,通過(guò)在固態(tài)電解質(zhì)中擴(kuò)散和遷移傳遞到正極和固態(tài)電解質(zhì)界面,發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)而嵌入到正極中[2]。

圖1 鋰離子電池電化學(xué)模型示意圖
首先對(duì)圓柱形鋰離子電池建立電化學(xué)模型和熱耦合方程的控制方程及邊界條件。模型和邊界條件的建立應(yīng)考慮到鋰離子電池內(nèi)部具有較高的導(dǎo)熱率,并且重復(fù)單元尺寸為微米級(jí)別的薄層,所以可以假設(shè)電池一維模型中的5個(gè)部分處于相同的溫度環(huán)境,溫度變量來(lái)源于三維傳熱模型中的平均溫度。
使用多物理場(chǎng)仿真軟件COMSOL Multiphysics來(lái)模擬鋰離子電池在1 C倍率下循環(huán)充放電的情況,分析鋰離子電池在循環(huán)充放電條件下的熱效應(yīng)。
圖2示出鋰離子電池一維模型物理場(chǎng)邊界設(shè)置顯示界面。

圖2 鋰離子電池一維模型物理場(chǎng)邊界設(shè)置顯示界面
鋰離子電池單體在建立三維模型時(shí),考慮到電池單體內(nèi)部是由許多層重復(fù)單元構(gòu)成,如果按照真實(shí)情況建立三維模型,計(jì)算難度和模型復(fù)雜性將大大增加;另一方面,由于電池內(nèi)各個(gè)組成部分的厚度非常薄,層數(shù)非常多,且各層之間接觸緊密,充放電過(guò)程產(chǎn)生的熱量又接近均勻地分布于整個(gè)電池。所以綜合考慮到以上2點(diǎn),可以假設(shè)電池內(nèi)部區(qū)域是由物理屬性均一的材質(zhì)構(gòu)成,且整個(gè)三維電池模型內(nèi)部熱源采用一維模型模擬計(jì)算得到熱量值。
圖3示出鋰離子電池三維傳熱模型建立流程圖。在建立三維模型過(guò)程中,電化學(xué)-傳熱耦合模型在維度上常采取一維電化學(xué)與三維熱模型相耦合,從電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)熱的角度來(lái)模擬電池在正常充放電工況下的溫度變化,如圖4所示。在鋰離子電池溫度變化的模擬過(guò)程中,運(yùn)用一維電化學(xué)模型模擬充放電循環(huán)過(guò)程中的電化學(xué)特性,運(yùn)用三維熱模型模擬電池的溫度變化及溫度在電池內(nèi)部的分布情況。

圖3 鋰離子電池三維傳熱模型建立流程圖
基于上述的建模思路,根據(jù)電池內(nèi)各組分的物性常數(shù)及組成比例,通過(guò)數(shù)學(xué)加權(quán)的方法可算出電池的平均熱導(dǎo)率、平均比熱容及平均體積質(zhì)量作為模擬過(guò)程中電池模型的物性常數(shù)。可通過(guò)電池發(fā)熱求算公式,計(jì)算出各放電電流下電池內(nèi)的單位體積發(fā)熱功率。結(jié)合準(zhǔn)確的電池單體能量方程、初始條件及溫度條件,便可實(shí)現(xiàn)對(duì)電池單體內(nèi)溫度分布的模擬求解。
隨著充放電過(guò)程中鋰離子的嵌入與脫出,電化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行,鋰離子電池內(nèi)部伴隨著放熱與吸熱的變化,在充放電過(guò)程中鋰離子電池發(fā)熱量主要由可逆反應(yīng)熱、歐姆內(nèi)阻焦耳熱、極化熱及副反應(yīng)熱四部分組成,則鋰離子電池實(shí)際的生熱量(Qt/J)的計(jì)算,如式(1)所示。

式中:Qr——可逆反應(yīng)熱,J;
Qj——?dú)W姆內(nèi)阻焦耳熱,J;
Qp——極化內(nèi)阻極化熱,J;
Qs——副反應(yīng)熱,J;
I——充放電電流,A;
T——電池內(nèi)溫度,K;
R——?dú)W姆內(nèi)阻,Ω;
Up——由于極化作用導(dǎo)致的過(guò)電位,V;
Qsei——負(fù)極與電解液之間生成的SEI膜分解熱,J;
Qneg——負(fù)極與電解液反應(yīng)產(chǎn)熱,J;
Qpos——正極材料與電解液反應(yīng)產(chǎn)熱,J;
Qele——電解液分解熱,J。
電池單體網(wǎng)格劃分,如圖5所示。單元數(shù)量1535個(gè),電池模塊劃分為四面體單元,單元數(shù)為951 070個(gè)。

圖5 鋰離子電池模塊幾何及液體管路網(wǎng)格模型圖
電池單體一維仿真起始SOC=100%,即充滿電狀態(tài),在正極集流體處添加電流邊界條件為1 C充放電循環(huán)。放電周期為300 s,充電周期300 s,依次交替,整個(gè)循環(huán)3 600 s,電池兩端的電勢(shì)隨電流的變化而變化,如圖6所示。
模擬中,不僅得到了鋰電池電壓與電流的變化,由搭建的電化學(xué)生熱模型,還可以得到電池在充放電循環(huán)過(guò)程中電池的產(chǎn)熱情況。圖7示出電池在1 C充放電循環(huán)下的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)熱情況,即可逆熱源部分,300 s內(nèi)電池處于放電狀態(tài),且隨著時(shí)間的增加,熱量逐步積累;而300~600 s時(shí),隨著再次的放電過(guò)程,熱量急劇升高。

圖7 電池在1 C電流循環(huán)充放電下的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)熱曲線圖
電池在工作狀態(tài),熱量不僅僅來(lái)源于電化學(xué)產(chǎn)熱,還來(lái)源于電池內(nèi)阻(歐姆內(nèi)阻和極化內(nèi)阻)產(chǎn)生的焦耳熱和極化熱。電池總的熱量是由這幾部分熱的綜合作用代數(shù)相加,圖8示出電池生成的總熱流密度情況。

圖8 電池單體生成總熱流密度曲線圖
將電池單體生成熱量導(dǎo)入電池模塊的3D模型中,將熱流密度作為邊界條件賦給冷卻介質(zhì)流道與電池的接觸表面,建立瞬態(tài)仿真。經(jīng)冷卻水道冷卻,仿真結(jié)束時(shí),得到接觸面即電池單體表面溫度分布,如圖9所示。

圖9 電池模塊水道熱接觸面溫度分布
文章通過(guò)建立一種圓柱形鋰離子電池單體電化學(xué)模型,計(jì)算單體發(fā)熱量,并將單體發(fā)熱量作為輸入加載到電池模塊,完成了電化學(xué)和熱耦合的聯(lián)合仿真,對(duì)某品牌電池模塊生熱量進(jìn)行了仿真,由仿真結(jié)果得出以下結(jié)論。
1)電池模塊水管設(shè)計(jì)應(yīng)盡量增大與電池表面的接觸面積,如果采用單一流道設(shè)計(jì)勢(shì)必會(huì)造成電池串聯(lián)后部比前部的散熱量小。通過(guò)增大水流速度和接觸面積等方式可以增加熱交換,從而提高電池模塊液冷效率。
2)該品牌車型所用的冷卻管路設(shè)計(jì)可以達(dá)到較為理想的冷卻效果。電池表面溫度較為均勻。通過(guò)與該品牌車型的公開數(shù)據(jù)對(duì)比,仿真結(jié)果與公布結(jié)果基本吻合,證明文章的分析方法可行,為電池模塊的熱仿真提供了一種有效方法。