趙獻(xiàn)峰
(太原理工大學(xué),山西 太原 030024)
殼聚糖主要通過(guò)有效基團(tuán)NH3+和可以形成高分子絮凝劑實(shí)現(xiàn)抗菌的目的。由于殼聚糖是帶正電荷的堿性多糖,所以在中性或偏堿性環(huán)境下,產(chǎn)生的質(zhì)子化氨基減少,其抗菌性也同樣大大減弱[1],并且單獨(dú)使用時(shí),抗菌能力較差。為了提高抗菌劑的抗菌能力,引入無(wú)機(jī)金屬類抗菌成分,TiO2的抗菌作用是通過(guò)光催化作用進(jìn)行,能更持久地發(fā)揮抗菌作用[2]。
本文采用溶液擴(kuò)散法制備納米殼聚糖顆粒,并以其作為載體負(fù)載納米TiO2,以制備復(fù)合抗菌材料。通過(guò)IR、SEM、TEM、抗菌性能實(shí)驗(yàn)等表征材料的各項(xiàng)指標(biāo)。
二氧化鈦,銳鈦型,德國(guó)Sachtleben;殼聚糖,脫乙酰度90%,上海源聚生物科技有限公司;span-85,潤(rùn)華精細(xì)化工廠;石油醚,淄博企寧精細(xì)化工有限公司。
電熱恒溫水浴鍋,DK-98-Ⅱ,天津市泰斯特儀器有限公司;磁力加熱攪拌儀,CJJ-78,江蘇金壇大地自動(dòng)化儀器廠;離心機(jī),LD4-2 ,北京市醫(yī)藥離心機(jī)廠;超聲波清洗器,KQ-50型,昆山市超聲波儀器廠。8400S型傅立葉紅外光譜儀,日本Shimadzu公司;JSM-6700F型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡;日本;S-530型透射電子顯微鏡。
1.3.1 納米殼聚糖的制備
在1%的醋酸溶液中加入0.2 g的殼聚糖粉末,電磁攪拌5 min,并調(diào)節(jié)pH值。將攪拌好的殼聚糖溶液緩慢滴加到span-85溶液中,抽真空去水分。在轉(zhuǎn)速4 000 r/min下離心20 min。取出沉淀,用石油醚洗滌2次,最后進(jìn)行超聲振蕩。
1.3.2 納米殼聚糖負(fù)載TiO2抗菌劑的制備
取明膠0.45 g,配制1%的明膠溶液,加入0.02 g納米TiO2,攪拌使其分散均勻,緩慢加入殼聚糖溶液并攪拌均勻。將攪拌好的溶液緩慢加到span-85溶液中,抽真空至揮去水分。在轉(zhuǎn)速4 000 r/min下離心20 min。取出沉淀,用石油醚洗滌2次,最后進(jìn)行超聲振蕩。
采用傅立葉紅外光譜儀對(duì)各樣品進(jìn)行紅外光譜(IR)表征,采用JSM-6700F型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡和S-530型透射電子顯微鏡對(duì)樣品的表面形貌進(jìn)行觀察;采用抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)對(duì)樣品的抗菌性能進(jìn)行表征。


圖1 負(fù)載TiO2前后的殼聚糖吸收光譜圖
由圖2(a)看出,殼聚糖原樣呈現(xiàn)大片層狀,結(jié)構(gòu)致密,中間還夾雜著一些顆粒狀的雜質(zhì);圖2(b)為采用本實(shí)驗(yàn)納米化方法得到的納米級(jí)殼聚糖,由圖2(b)看出,納米化后殼聚糖粒子大小均勻,粒徑為4 nm~5 nm,分散性好。

圖2 殼聚糖制備前后的微觀表征圖
由圖3可看出,位于中央的殼聚糖的抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的抑菌環(huán)很小,表明殼聚糖對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抗菌能力差。而實(shí)驗(yàn)中制備的殼聚糖/TiO2抗菌劑所形成抑菌環(huán)的直徑最小為9 mm,最大的達(dá)到14 mm,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于所形成抑菌環(huán)的直徑≥7 mm的抗菌性能認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。這說(shuō)明,殼聚糖/TiO2抗菌劑對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有很好的抗菌能力。

a-大腸桿菌;b-金黃色葡萄球菌
本文通過(guò)殼聚糖負(fù)載納米TiO2制備復(fù)合抗菌劑,采用紅外、透射電鏡和抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)對(duì)抗菌材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,殼聚糖/TiO2抗菌劑材料具有良好的抗菌性能。
納米級(jí)殼聚糖粒子分散均勻,粒徑4 nm~5 nm;殼聚糖/TiO2復(fù)合抗菌劑中殼聚糖與納米TiO2未發(fā)生化學(xué)反應(yīng);復(fù)合抗菌劑對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明殼聚糖與TiO2增強(qiáng)協(xié)同抗菌,解決了殼聚糖單獨(dú)使用時(shí),抗菌能力較差的問(wèn)題。