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基于Web of Science的水飛薊素研究文獻計量分析

2018-08-01 09:48:08潘秋燕葛斌周曉丹
關鍵詞:研究

潘秋燕,葛斌,周曉丹

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基于Web of Science的水飛薊素研究文獻計量分析

潘秋燕,葛斌,周曉丹*

甘肅省人民醫(yī)院藥劑科,甘肅 蘭州 730000

探索水飛薊素相關研究的發(fā)展現(xiàn)狀,以期為水飛薊素的研究提供信息支持。基于Web of Science文獻數(shù)據(jù)平臺,對2007-2017年間水飛薊素出版物的載文特征、來源期刊、來源國家/地區(qū)、來源機構和研究方向進行研究。共檢出4511篇文獻,通過文獻計量分析顯示,英國的(《食品與化學品毒理學》)雜志發(fā)表水飛薊素相關研究的文章數(shù)量最多;水飛薊素研究主要分布在中國、印度和美國,美國的科羅拉多大學和北卡羅來那大學、捷克共和國科學院是水飛薊素相關研究文獻數(shù)量最多的3個機構。目前水飛薊素主要研究方向為藥理學、生物化學與分子生物學、胃腸病學與肝臟病學。十年來,水飛薊素的研究越來越引起人們的關注,中國、印度和美國是國際上水飛薊素研究領域的主導力量,水飛薊素的保肝作用研究為研究熱點。

水飛薊素;文獻計量分析;出版物;研究方向;Web of Science

水飛薊是一種古老的植物,兩千多年來用于治療各種疾病,廣泛分布于許多國家[1-2]。水飛薊素(silymarin)首先由西德藥學家Wagner等于20世紀60年代末從水飛薊種子的種皮中提取得到,主要由水飛薊賓、異水飛薊賓、水飛薊寧、水飛薊亭等黃酮木脂素類化合物組成[3]。研究表明,水飛薊素具有明顯的抗氧化、抗炎等藥理活性,作為保護、調(diào)整肝功能的藥物在世界各地廣泛應用,顯示出良好的療效[4]。近年來陸續(xù)有研究發(fā)現(xiàn),水飛薊素不僅可以調(diào)節(jié)肝臟功能,還可以緩解肝纖維化、保護胰腺細胞、抑制腫瘤等[5-6]。另外,水飛薊素在治療炎癥性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、皮膚病和高膽固醇血癥等方面也有一定療效[7]。

水飛薊素的相關研究已經(jīng)發(fā)表在大量的期刊中,作者分布在世界各地[8-11]。然而,有關水飛薊素系統(tǒng)數(shù)據(jù)的研究并不多,本文擬通過文獻計量學方法,從載文特征、期刊、國家/地區(qū)、機構及研究方向等方面,對2007-2017年間水飛薊素的總體研究態(tài)勢進行分析,為該領域研究者提供參考。

1 資料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

采用美國科學信息研究所(ISI)創(chuàng)辦出版的《科學引文索引》(Science Citation Index, SCI)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡版(Web of Science)數(shù)據(jù)庫進行檢索。

1.2 檢索方法

以“silymarin OR silybin OR silibinin OR isosilybin OR isosilibinin OR silydianin OR silychristinin OR silychristin OR silicristin”為檢索式檢索文獻,發(fā)表時間設定為2007-2017年。檢索日期為2018年6月26日。

1.3 納入標準

文章標題含有silymarin, silybin, silibinin, isosilybin, isosilibinin, silydianin, silychristinin, silychristin, silicristin,公開正式發(fā)表的文獻(包括所有文獻類型)均納入收集、討論范疇。

1.4 排除標準

對檢索出的文獻進行去同,相同文獻僅保留最早的、最完整的一篇;排除不完整文獻和內(nèi)容不相關的文獻。

1.5 數(shù)據(jù)錄入及規(guī)范

將收集到的文獻以全記錄形式下載,根據(jù)不同分析要求進行數(shù)據(jù)的分析。

1.6 分析方法

利用Web of Science數(shù)據(jù)庫的檢索結果分析功能和Excel 2016,得出文獻總量、文獻類型、文獻使用語言、年份分布等總體結果,并分析水飛薊素相關文獻的來源期刊、來源國家/地區(qū)、來源機構和研究方向等。

2 結果與討論

2.1 水飛薊素文獻特征

共檢索到文獻4511篇,共有20種文獻類型。其中論文3353篇(74.33%),是最常用的文獻類型,其次是綜述310篇(6.87%),其他還有書信、編輯材料、書籍、新聞等。調(diào)查顯示,文獻使用最多的語言為英語,共4135篇(91.66%);漢語排名第二,共287篇(6.36%)。從圖1可以看出,從2007年的244篇,增加到2017年的528篇,文獻數(shù)量增加了1.16倍。

圖1 2007-2017年Web of Science數(shù)據(jù)庫中水飛薊素研究相關文獻的年份分布

2.2 期刊分布

共1420種學術期刊發(fā)表了水飛薊素相關的論文,前20種發(fā)表數(shù)量最多的期刊共發(fā)表論文663篇(見表1)。英國的(《食品與化學品毒理學》)發(fā)表的論文數(shù)量最多,其次是荷蘭(《藥物生物學》)、德國(《藥用植物》)和印度(《印度藥理學雜志》)。在前20種發(fā)表水飛薊素相關研究數(shù)量最多的期刊中,美國的(《胃腸病學》)和(《肝臟病學》)、荷蘭(《肝臟病學雜志》)的2016年影響因子(IF)>10,發(fā)表水飛薊素相關論文98篇,占總文獻量的2.17%;10≥IF≥4的期刊共發(fā)表水飛薊素相關論文66篇(1.46%),4>IF≥0.1的期刊發(fā)表水飛薊素相關論文499篇(11.06%)。

2.3 國家/地區(qū)分析

4511篇文獻的作者來自92個國家/地區(qū)。表2列出了發(fā)表水飛薊素相關研究文獻數(shù)量多的前20個國家/地區(qū),共發(fā)表論文3765篇。中國843篇(18.69%),占百分比最多;印度543篇(12.04%)排名第二,其次是美國540篇(11.97%)和伊朗245篇(5.43%)。

表1 2007-2017年Web of Science數(shù)據(jù)庫中發(fā)表水飛薊素研究相關文獻數(shù)量多的前20種期刊

表2 2007-2017年Web of Science數(shù)據(jù)庫中發(fā)表水飛薊素研究相關文獻數(shù)量多的前20個國家

2.4 機構分析

從作者所屬機構分析,水飛薊素的研究機構分布廣泛。排名前20位的機構發(fā)表水飛薊素相關研究文獻共1512篇(33.52%)。表3給出了發(fā)表水飛薊素研究論文數(shù)量多的前20個機構。美國科羅拉多大學、北卡羅來納大學排在前兩位,分別發(fā)表論文348、182篇。前20個機構中,美國的研究機構最多,共有5個;其次中國、印度各有3個,捷克、埃及、伊朗各有2個。

從表3中還可以看到這20個機構在2007-2017年間發(fā)表水飛薊素相關研究文獻數(shù)量的演變。一些研究機構一直保持較高的發(fā)表數(shù)量,如美國科羅拉多大學。

2.5 研究方向

4511篇文獻共涉及89個水飛薊素的研究方向,2007-2017年前20個最熱的研究方向中(見表4),排名前三位的為藥理學、生物化學與分子生物學、胃腸病學與肝臟病學。

表3 2007-2017年Web of Science數(shù)據(jù)庫中發(fā)表水飛薊素研究相關文獻前20個研究機構的文獻數(shù)量(篇)

藥理學方向的研究熱點主要有:⑴保肝作用:水飛薊素對于由過量的鐵、錳、乙醇、四氯化碳、硫代乙酰胺、二甲基亞硝胺、酮洛芬、齊多夫定、異煙肼、D-氨基半乳糖/脂多糖、對乙酰氨基酚、順鉑、表柔比星、阿霉素和肝炎病毒等造成的肝損害具有保護作用[12-13]。主要具有消除自由基、抑制肝細胞膜、保護肝細胞酶系統(tǒng)、提高肝臟解毒功能等作用,另外,水飛薊素還能刺激RNA和蛋白質合成,從而更快地再生受損的肝組織[13-14]。⑵抗腫瘤活性:水飛薊素可對抗多種腫瘤,如前列腺癌、乳腺癌、結腸癌、肺癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、腎細胞癌等,主要通過抑制癌細胞生長增殖、誘導細胞凋亡、抑制血管生成等機制而達到治療腫瘤的目的[15-18]。雖然水飛薊素抗腫瘤作用方面的研究不斷增多,但是其抗腫瘤的生物學和分子機制還沒有完全解決,仍需進一步的研究。⑶糖尿病:水飛薊素能降低空腹血糖,可以治療或預防糖尿病的并發(fā)癥,包括腎病、神經(jīng)病變、肝毒性和心肌病等[19]。

生物化學與分子生物學方向的研究熱點是從生物化學和分子生物學的角度闡述水飛薊素的保肝活性和抗腫瘤活性。胃腸病學與肝臟病學方向的研究熱點主要是水飛薊素的保肝作用。

表4 2007-2017年水飛薊素相關研究前20個研究方向

另外,關于水飛薊素的其他一些研究也正在逐步興起。Adhikari和Arora[20]研究表明,水飛薊素能通過保護酶、血液和免疫系統(tǒng)對抗γ射線引起的毒性。Jin等[21]、Song等[22]分別報道水飛薊素通過阻止SAMP8小鼠神經(jīng)炎癥反應、調(diào)節(jié)ROS-BDNF-TrkB信號通路,可以有效地逆轉學習和記憶衰減。Jin等[23]研究了水飛薊素對肺血管功能的調(diào)節(jié)作用及機制,發(fā)現(xiàn)水飛薊素在肺缺血再灌注損傷大鼠模型上通過HIF-1α-iNOS通路影響肺血管功能。Roostaei-Ali Mehr和Parisoush[24]發(fā)現(xiàn)水飛薊素可提高精子質量。Johannes[25]研究發(fā)現(xiàn)水飛薊素是一種強效的甲狀腺激素轉運體MCT8抑制劑。Mady等[26]研究證明水飛薊素可治療皮炎。

3 小結

近年來,水飛薊素的研究越來越引起人們的關注,2017年與2007年比較,文獻數(shù)量增加了1.16倍。研究成果發(fā)表在各級刊物上,作者來源于92個國家/地區(qū)的研究機構,其中最活躍的20個機構中美國的研究機構最多,共有5個。水飛薊素相關研究方向主要集中在藥理學、生物化學與分子生物學、胃腸病學與肝臟病學。這些方向的研究熱點為保肝、抗腫瘤活性、糖尿病。其他一些研究如水飛薊素抗γ射線引起的毒性、逆轉學習和記憶衰減、影響肺血管功能等也在逐漸興起。研究者應不斷開拓創(chuàng)新,使水飛薊素不僅在預防和治療肝硬化、脂肪肝、膽管炎等疾病方面得到廣泛應用,而且應繼續(xù)提高水飛薊素在抗腫瘤、糖尿病等方面的研究水平。

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Bibliometric Analysis on Silymarin Research Based on Web of Science

PAN Qiu-yan, GE Bin, ZHOU Xiao-dan*

(Department of Pharmacy, Gansu Provincial Hospital, Lanzhou 730000, China)

To explore the development status of silymarin related research; To provide information support for the research on silymarin.Based on the Web of Science database platform, characteristics of publications, resource journals, resource countries/regions, resource institutions and research directions about silymarin from 2007 to 2017 were under study.4511 articles were obtained. Bibliometric analysis showed thatpublished the largest number of articles about silymarin related research. Research on silymarin were mainly in China, India and USA. University of Colorado, University of North Carolina and Academy of Sciences of the Czech Republic were the three institutions with the largest number of articles about silymarin. Pharmacology pharmacy, biochemistry molecular biology, gastroenterology and hepatology were the leading research directions about silymarin recently.Research on silymarin has increasingly attracted public concern over the last decade. China, India and USA are the leading forces in the research field of silymarin. Research on the hepatoprotective effect of silymarin is the research hotspot.

silymarin; bibliometric analysis; publications; research directions; Web of Science

周曉丹,E-mail: zhxd0528@163.com

R28

A

2095-5707(2018)04-0009-06

(2018-03-27)

(2018-04-13;編輯:魏民)

潘秋燕,葛斌,周曉丹.基于Web of Science的水飛薊素研究文獻計量分析[J].中國中醫(yī)藥圖書情報雜志,2018, 42(4):9-14.

潘秋燕,E-mail: 491290563@qq.com

10.3969/j.issn.2095-5707.2018.04.003

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