利用硫酸銅廢液制備聚合硫酸鐵的試驗研究

劉愛華

（上海新禹固廢處理有限公司，上海 201302）

硫酸銅廢液中銅離子含量不高，其中有大量的硫酸根離子存在。簡單的中和反應處理此廢液，廢水中的銅離子濃度不易達標，大量的硫酸根離子得不到利用[1-2]。這不僅造成環境污染，還極大地浪費了資源。本研究采用置換、聚合等一系列工藝，使硫酸銅廢液轉化為達到國家標準的水處理劑——聚合硫酸鐵，既保護了環境，又有效地利用了資源。

1 試驗部分

1.1 原料和試劑

硫酸銅廢液的主要成分：硫酸銅質量濃度為20～140 g/L，硫酸含量為1%～2%[3]。鐵粉、硫酸、氯酸鈉，均為分析純。

1.2 原理

試驗原理如下：

1.3 反應步驟

取硫酸銅廢液除酸后，加入一定量的鐵粉，攪拌，過濾，得到硫酸亞鐵溶液。硫酸亞鐵中加入少量硫酸，加熱濃縮；濃縮后得硫酸亞鐵溶液，加入適量氯酸鈉，水浴加熱，反應一段時間后停止加熱，靜置，過濾，得到聚合硫酸鐵溶液。

1.4 產品指標

產品為聚合硫酸鐵，可以作為污水處理的絮凝劑。其質量標準參照《水處理劑 聚合硫酸鐵》（GB/T14591-2016）中Ⅱ類液體為8%～16%。

2 結果與討論

2.1 硫酸用量對鹽基度的影響

硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比控制在0.25～0.45進行試驗，結果如圖1所示。

圖1 硫酸用量對鹽基度的影響

由圖1可知，在一定范圍內，隨著硫酸用量的增加，產品的鹽基度先增大后減小。由反應原理可知，硫酸用量增加有助于Fe2（OH）n（SO4）3-n/2的生成，進而提高了聚合反應速率，產品鹽基度隨之增加；但當硫酸用量超過一定范圍后，硫酸的增加反而會抑制水解反應，不利于聚合反應的進行，使得鹽基度減小。因此，當硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比在0.3～0.4范圍時，產品鹽基度達到8%，符合產品標準。

2.2 氯酸鈉的投加量對鹽基度的影響

氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比控制在0.15～0.35進行試驗，結果如圖2所示。

圖2 氯酸鈉的用量對鹽基度的影響

由圖2可知，在一定范圍內，隨著氯酸鈉用量的增加，產品的鹽基度先增大后減小。氧化劑用量少，不利于Fe2（OH）n（SO4）3-n/2的生成，降低了聚合反應速率，因此鹽基度較低。氧化劑用量到達一定程度，完全能夠滿足氧化反應需求，這時再增加氧化劑的用量對產品的鹽基度已無作用[4]。因此，本試驗中氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比為0.2～0.3較好。

2.3 反應時間對產品質量的影響

當硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比為0.35、氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比為0.25時，不同反應時間對產品鹽基度的影響結果如圖3所示。

圖3 反應時間對鹽基度的影響

由圖3可知，反應時間較短時，反應未能全部完成，產品鹽基度較低；隨著反應時間的延長，反正逐步趨于完成，鹽基度也隨之增加。但反應時間過長，鹽基度反而下降，也增加反應成本。因此，最佳的反應時間為2.5 h。

2.4 響應面優化反應條件

以單因素試驗為基礎，根據Box-Benhnken中心組合試驗設計原理，選取對鹽基度影響顯著的因素，即硫酸用量、氯酸鈉用量及反應時間，以三次平行試驗所得的鹽基度的平均值作為響應值，通過Design Expert 8.0.6軟件進行響應面分析試驗，在此基礎上得出各因素之間的最佳組合。硫酸用量、氯酸鈉用量和反應時間試驗水平如表1所示。鹽基度響應面試驗共有17個試驗點，其中有12個析因點、5個中心點，試驗設計和試驗結果如表2所示。

2.4.1 響應面試驗設計

表1 Box-Behnken設計的因素與水平

2.4.2 模型建立和顯著性檢驗

運用Design Expert 8.0.6軟件對采收率試驗結果進行回歸分析，二次回歸方程如下：

在模型（3）中，因素方差分析結果如表3、表4所示。

表2 響應面試驗設計和試驗結果

從表3二次響應面回歸模型的方差分析結果可知，回歸模型極顯著（P＜0.000 1）、失擬項P=0.850 9，說明此模型擬合度很好，有實際應用意義。同時，其決定系數R2=99.76%，校正后的決定系數為R2Adj=99.61%，變異系數（C.V）僅為0.77，即僅有總變異的0.77不能用此模型來解釋，說明該模型的精密度良好，因此用該模型對聚合硫酸鐵的鹽基度進行預測是可靠的。以上各數據說明，該試驗方法可靠，因素的選取和各因素水平區間設計合理，可以用此回歸模型代替試驗真實點對試驗結果進行分析和評價。

從表4回歸方程系數顯著性檢測結果可知，硫酸用量、氯酸鈉用量對鹽基度均有極顯著性影響（P＜0.01），其中硫酸用量的影響最顯著，其次是氯酸鈉用量。因此，硫酸用量和氯酸鈉用量對鹽基度影響均較大。

表3 回歸模型方差分析結果

表4 回歸方程系數顯著性檢測結果

利用回歸方程（3）生產聚合硫酸鐵的最佳反應條件為nH2SO4:nFeSO4=0.3、nNaClO4:nFeSO4=0.2、反應時間為2 h，在此條件下聚合硫酸鐵的鹽基度為9.70%。在此條件下進行三次平行試驗，測得聚合硫酸鐵的鹽基度為9.63%，與預測值絕對誤差僅為0.07%。

3 結論

硫酸銅廢液通過置換-氧化-聚合反應后得到污水處理用聚合硫酸鐵，充分利用了廢液中的硫酸根離子。單因素試驗說明，硫酸用量、氯酸鈉用量及反應時間都對聚合硫酸鐵的鹽基度有影響。響應面法優化反應條件可得：硫酸用量、氯酸鈉用量和反應時間的顯著性依次為硫酸用量＞氯酸鈉用量＞反應時間。通過優化響應面可以得出，nH2SO4:nFeSO4=0.3、nNaClO4:nFeSO4=0.2、反應時間為2 h為最優反應條件，此條件下反應的實際鹽基度為9.63%。