王紅英,曹 浪,陳言坤,郝煥明,張增利
(軍事科學院防化研究院,北京 102205)
壬酸香草酰胺(Pelargonic acid vanllylamide,簡稱PAVA)又名合成辣椒素,是天然辣椒素的類似物[1-2]。PAVA具有鎮痛、防腐、增強食欲、促進血液循環、驅蟲等功效[3-4],被廣泛應用于醫藥、保健、食品、涂料等行業,具有很好的應用前景[5-7]。由于PAVA對眼和上呼吸道具有強烈刺激作用,人體接觸后會出現劇烈眼疼、流淚、咳嗽、噴嚏、胸痛而暫時失去抵抗能力[8],世界許多國家的司法和警察部門已將其作為一種有效、安全的反恐防暴劑使用[8-10]。為方便使用,通常將PAVA做成噴霧劑或氣溶膠煙霧劑[11-13],而由于在熱分散形成氣溶膠煙霧的過程中,PAVA易發生熱分解,造成分解率高[14],形成的煙霧刺激效果不強。本文采用熱裂解/氣相色譜-質譜聯用技術(Py/GC-MS)研究了PAVA在不同裂解溫度和不同裂解時間下的裂解行為[15-16],對產物進行了統計分析,并初步探討了其裂解規律,為PAVA的高效熱分散使用提供理論依據。
CDS 5150型在線熱裂解器(美國CDS公司);GCMS-QP2010Plus型氣相色譜-質譜聯用儀,LABSOLUTIONS GCMSSOLUSTION Ver.2.53數據處理系統(日本島津公司)。PAVA(純度≥99%,北京藥物化學研究所);甲醇(純度≥99.9%,上海麥克林生化科技有限公司)。
1.2.1實驗方法準確稱取0.030 0 g PAVA,溶于1 mL色譜純甲醇中,搖勻后備用。在裂解石英管中加入少量經惰性化處理的石英棉,用微量進樣針吸取1 μL溶液,注入裂解石英管中使其吸附在石英棉上,然后將石英管放入裂解器中。裂解開始前,于80 ℃下用載氣干吹石英管5 s,使甲醇揮發,待測物留在石英棉上。之后控制一定的裂解溫度和裂解時間對樣品進行裂解。裂解產物被載氣直接導入氣相色譜-質譜聯用儀中進行分離鑒定。

圖1 不同溫度下PAVA裂解產物的總離子流色譜圖Fig.1 TIC of the pyrolysis products of PAVA at different temperatures temperature (from above to below):300,400,500,600,700,800 ℃
1.2.2實驗條件熱裂解時間分別設為10、30、40、60、90 s,熱裂解溫度分別設為300、400、500、600、700、800 ℃,傳輸線溫度:280 ℃,切換閥溫度:280 ℃;DB-5毛細管色譜柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm),進樣口溫度280 ℃,載氣(He,99.999%)流速為1 mL/min,升溫程序為:起始溫度50 ℃,保持5 min,以10 ℃/min升至280 ℃,恒溫15 min,分流比為50∶1;電子轟擊離子源(EI),電壓為70 eV,掃描范圍40~600 u,接口溫度為280 ℃,檢測器溫度為250 ℃,NIST Mass Spectral Library 2008質譜庫。
在“1.2.2”實驗條件下,選取目標物使用過程中的典型溫度分布范圍,分別在300、400、500、600、700、800 ℃溫度下對PAVA進行熱裂解實驗,裂解時間為30 s。通過對質譜圖解析確定裂解產物的結構。圖1為不同溫度下裂解產物的總離子流色譜圖,表1為不同溫度下的裂解產物及相對含量(按面積歸一化法進行計算)。

表1 PAVA在不同溫度下的主要裂解產物分析結果Table 1 Analytical results of the main pyrolysis products of PAVA at different pyrolysis temperatures
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圖2 PAVA及主要裂解產物含量隨溫度的變化曲線Fig.2 Ralative content of some important pyrolysis products with the change of temperature
PAVA裂解產物比較復雜,主要有醇類(正十二醇、正十五醇)、酰胺類(壬酰胺)、醛類(壬醛)、腈類(壬基腈)、酚類(對甲基苯酚、2,3-二甲基苯酚、3-正丙基苯酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、2-乙基-5-甲基苯酚、2-乙基-4,5-二甲基苯酚)和烯烴(1-己烯、1-庚烯、1-辛烯)6類。裂解溫度在400 ℃以下時,PAVA的裂解率<5%,裂解產物較少,主要為醇、醛和酰胺類化合物,隨著裂解溫度的升高,PAVA的裂解率快速提高,裂解產物增多,500 ℃時裂解產物增加了酚類,600 ℃時裂解產物增加了腈類和烯烴。當裂解溫度達到700 ℃以上時,可鑒定出14種裂解產物。
對PAVA及其主要裂解產物的相對含量進行分析(見圖2),發現在300~500 ℃之間,PAVA裂解率較低,壬酰胺、壬基腈和2-甲氧基-4-甲基苯酚的含量也較低;當溫度上升到600 ℃以上,PAVA的裂解率迅速提高,壬酰胺和2-甲氧基-4-甲基苯酚的含量也快速增加,以一次裂解為主;溫度高于700 ℃后,PAVA的裂解率增加不大,而壬酰胺和2-甲氧基-4-甲基苯酚的含量出現下降,壬基腈和2-乙基-5-甲基苯酚等二次裂解產物的含量急劇升高,表明壬酰胺和2-甲氧基-4-甲基苯酚發生裂解的速率加快,二次裂解及多次裂解機率增加。
由此看出,裂解溫度在500 ℃以下時,PAVA對熱相對穩定,裂解率較低,當高于此溫度裂解率迅速升高,因此應避免在高于500 ℃條件下使用,以保證PAVA的使用效能。
實驗進一步研究了700 ℃下裂解時間對PAVA裂解行為的影響,裂解時間分別選擇10、30、40、60、90 s。表2為不同裂解時間下的主要裂解產物及相對含量。

表2 PAVA在不同裂解時間下主要裂解產物的分析結果Table 2 Analytical results of the main pyrolysis products of PAVA at different pyrolysis times
結果表明:在700 ℃時,隨著裂解時間的延長,PAVA的裂解率逐步升高,在裂解90 s時,裂解率達到76.94%,裂解產物中酰胺類、烯烴類和醇類產物的含量逐漸增大,分別由10 s時的30.46%、5.99%和0.31%增至61.11%、7.21%和1.96%,說明隨著裂解時間的延長,裂解產物發生了進一步的裂解。
PAVA可裂解為醇類、酰胺類、醛類、腈類、酚類和烯烴,它們可能通過降解、重排、脫氫等反應形成。PAVA在高溫下首先發生C—N斷裂,裂解成壬酰胺和2-甲氧基-4-甲基苯酚。壬酰胺經簡單斷裂、脫水、脫氫、重排等反應生成腈、醛、烯烴、醇等次級裂解產物。根據PAVA熱裂解的產物及主要裂解產物的含量變化情況,初步推斷PAVA可能的裂解規律如圖3所示。由于熱裂解反應比較復雜,中間產物的分離和鑒定較困難,因此本推測是否正確尚需進一步研究。
采用Py/GC-MS研究了PAVA在不同裂解溫度及不同裂解時間下的熱裂解行為。研究表明,PAVA可裂解出壬酰胺、2-甲氧基-4-甲基苯酚、1-己烯、壬基腈、壬醛等14種產物,裂解溫度400 ℃以下時,PAVA裂解率較低,隨著裂解溫度升高,PAVA裂解率快速提高,裂解產物進一步增多;在裂解溫度700 ℃時,隨著裂解時間延長,PAVA裂解率逐步升高,裂解90 s時,裂解率達到76.94%。根據PAVA熱裂解產物及其含量變化,認為PAVA首先發生C—N鍵斷裂,然后從壬酰胺和2-甲氧基-4-甲基苯酚兩個方向進行二次和多次裂解。該研究可為PAVA的高效利用提供可靠的技術支持。

圖3 PAVA可能的裂解規律Fig.3 Pyrolysis regulation of PAVA