中藥緩控釋制劑技術專利分析

黃大智 趙靜

摘要：隨著各種現代制劑技術、給藥系統技術的發展，中藥緩釋、控釋制劑的專利數量在逐年增加。本文從申請狀況、技術結構及申請主體等方面入手，對中藥緩控釋制劑技術專利數據進行整理和分析，以期為國內相關領域申請人在技術研發、專利布局等方面提供參考。

關鍵詞：中藥制劑；緩釋；控釋；專利

中圖分類號：R288 文獻標識碼：A 文章編號：1003-5168（2018）18-0061-04

Patent Analysis on the Technology of Sustained Release and Controlled Release of Traditional Chinese Medicine

HUANG Dazhi ZHAO Jing

Abstract： With the development of modern preparation technology and drug delivery system technology， the number of patent of sustained-release and controlled-release preparations has been increasing year by year. From the aspects of application status， technology structure and application body， this paper collated and analyzed the patent data of sustained release and controlled release technology of traditional Chinese medicine， in order to provide references of applicants in the domestic related fields in the field of technology research and development， patent layout and so on.

Key words： traditional Chinese medicine； sustained-release； controlled-release； patent

據不完全統計，目前中藥劑型有34種，常用的有20余種，中藥制劑經典劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等依然占據著絕大部分市場份額[1]。相比之下，中藥緩釋、控釋制劑技術起步較晚，其理論及技術體系尚處于研究與完善階段，有效成分繁多、含量較低、療效評價極為困難等諸多因素嚴重制約著該劑型的發展[2]。但近年來，隨著各種現代制劑技術、給藥系統技術的發展，中藥緩釋、控釋制劑技術的研究報道及專利數量在逐年增加，研究的廣度和深度顯著增強。同時，以脂質體、微囊等為代表的中藥產品層出不窮，在提升中藥口感、增強穩定性、達到緩釋和控釋以及靶向治療等特殊目的方面取得了較大的進展[3]。目前，對于中藥緩釋、控釋制劑研究的品種，其原料類型主要分為：中藥有效成分，如燈盞花素緩釋膠囊、青藤堿緩釋片、苦參堿緩釋微丸；中藥有效部位，如雷公藤緩釋膠囊、總丹酚酸胃內滯留緩釋片、絞股藍總皂苷緩釋微球；組方類型多為單方，也涉及一些復方或經方，如左金緩釋膠囊、冠心蘇合緩釋微丸、麝香保心pH依賴型緩釋微丸等。

本文以數據庫“萬象云”為專利數據源，以中藥緩釋、控釋制劑技術相關專利數據為分析基礎，對申請狀況、技術結構及申請主體等方面進行分析，時間限定為1996年1月1日至2016年12月31日，以分類號A61K35及A61K36結合中英文關鍵詞的限定方法作為檢索策略，最終檢索獲得專利3 060件，其中中國專利申請2 187件，國外專利申請873件。

1 發明專利申請/授權趨勢分析

1996—2016年，中藥緩釋、控釋制劑專利的申請量及授權量隨時間的分布如圖1所示。專利從申請到公開存在一定的延遲，一般為一兩年，因此，2016年的申請量及2014年的授權量數據不具有參考價值。

從圖1可以看出，涉及中藥緩釋、控釋制劑新技術的專利申請量1996—2005年呈現不斷上升的趨勢；2006—2011年申請量雖然有所波動，但總體保持平穩趨勢；2012—2016年申請量急速增長，迎來第二次申請量高峰。另外，專利授權量與申請量趨勢基本保持一致，總體呈現逐漸上升的趨勢。

1996—2005年，中藥緩釋、控釋制劑技術創新從萌芽期逐漸走向活躍期。這一時期，隨著社會的發展和科技的進步，中藥傳統劑型的應用已不能滿足臨床需求，在借鑒西藥新劑型的基礎上，結合中藥自身的特點不斷研究適應于自身的新劑型及給藥途徑成了研究熱點。隨著研究的不斷深入，中藥領域各種創新劑型及給藥系統逐漸趨于成熟，市場及臨床需求也逐漸趨于飽和，研究發展進入了瓶頸期。2006—2011年，中藥緩釋、控釋制劑的技術創新處于平臺期。進入2011年之后，中國國家政策開始大力扶持中醫藥，國務院首次發布了《關于扶持和促進中醫藥事業發展的若干意見》，國家中醫藥管理局也發布了《中醫藥標準化中長期發展規劃綱要（2011—2020年）》，在此期間，中國國內中藥領域劑型及給藥系統的技術創新活力迎來了第二個快速發展的春天。

2 技術結構分析

緩釋、控釋制劑有多種不同的分類標準，可以按照給藥途徑、制劑形式、制備工藝、釋藥機理等分類。同時，中藥藥物劑型新技術中所涉及的幾種熱點技術，如環糊精包合技術、固體分散技術、微囊與微球制備技術、脂質體制備技術等，均可使藥物具有緩釋、控釋及靶向作用的特點，結合現有技術[1-3]中對中藥緩釋、控釋制劑的分類記載，以及所檢索到的相關專利信息，現綜合中藥緩釋、控釋制劑新技術類別及其對應的中藥原料類型，對中藥緩釋、控釋制劑技術進行分析。

中藥緩釋、控釋制劑的熱點研究技術中，微囊/微球、亞微乳/納米乳、微丸、脂質體4項制劑技術擁有的專利申請數量最多，分別為400件、300件、260件、240件，占據了熱點研究技術的前4位。除此之外，涉及納米粒、包合物、固體分散體等技術的專利申請量分別為135件、150件、80件。

圖2展示了國內外不同制劑技術所對應的不同中藥原料的專利申請狀況。首先，以中藥單一有效成分為原料的專利申請中，微囊/微球制劑技術、脂質體制劑技術、納米粒制劑技術申請量位居前3，分別為37件、29件、19件，而微丸制劑技術申請量較少，僅有2件。另外，相比以中藥單一有效部位及中藥復方/經方作為原料而言，以中藥單一有效成分作為原料的專利申請較少。同時，就中藥原料類別而言，在不同制劑技術中，以單一有效成分作為原料的國外申請所占比例相對較大，如納米粒技術、脂質體技術、固體分散體技術等，其中納米粒技術領域的國外申請量就超過了國內。可見，雖然數量不多，但相比選擇其他原料而言，選擇以中藥單一有效成分作為原料制備緩控釋制劑是國外的研究熱點。

其次，相比以中藥單一有效成分或中藥復方/經方而言，以中藥單一有效部位為原料的專利申請數量最多，其中亞微乳/納米乳、微囊/微球、脂質體制、微丸制劑技術的申請量位居前3（脂質體制劑技術與微丸制劑技術并列第三），分別為208件、159件、141件。涉及排名前3的微囊/微球、亞微乳/納米乳、脂質體制劑技術以及涉及固體分散體制劑技術的專利申請，國外申請占總量的比例均在10%～20%。另外，涉及微丸及包合物制劑技術的國外專利申請均僅有1件，而涉及納米粒制劑技術的國外專利申請相比其他制劑技術領域而言，在同技術領域所占比重更大，為58%。由此可見，涉及以中藥單一有效部位作為原料的制劑技術的專利申請中，國內專利申請主要以亞微乳/納米乳、微丸、微囊/微球居多，而國外專利申請主要以納米粒、脂質體、微囊/微球居多。

最后，以中藥復方/經方為原料的專利申請中，微丸、微囊/微球、亞微乳/納米乳制劑技術申請量位居前3，分別為100件、83件、77件，其中絕大多數均為國內申請。可見，該結果可能與中藥復方/經方自身的特點有關，中藥復方/經方是在中醫理論的指導下進行遣方用藥所產生的結果，雖然部分現代中藥組方或成藥的組方原理并不完全遵循中醫理論，但占據中成藥市場的主要產品仍然是經方或在中醫理論指導下的復方。就國內申請而言，多數以中藥復方/經方為原料的專利申請，其制劑技術集中于微丸、微囊/微球、亞微乳/納米乳制劑技術。相比之下，運用固體分散體、包合物、脂質體等制劑技術的專利申請數量較少。

3 中藥緩控釋制劑新技術專利申請主體分析

3.1 申請人/專利權人排名

如圖3所示，專利申請量排名前5的申請人均沒有申請被授予專利權；同時，部分院校如廣東藥學院、中國藥科大學、上海醫藥工業研究院等，專利授權率均相對較高，均在70%以上。在排名前20的申請人中，天津天士力制藥股份有限公司是授權率最高的企業申請人。可見，中藥緩釋、控釋制劑新技術申請量排名前20的申請人中，授權率較高的申請人多以院校及科研機構為主。

如圖4所示，排名前20位的專利權人中，專利有效率較高的企業專利權人有北京北大維信生物科技有限公司、天津天士力制藥股份有限公司、雅安三九藥業有限公司等，其授權專利均未失效；相反，部分院校及科研機構專利有效率相比較低，如西北農林科技大學、中國藥科大學、成都中醫藥大學等，其專利有效率均未達到30%。可見，中藥緩釋、控釋制劑領域院校科研成果轉化率不高，有效專利多數集中在企業手中。

3.2 重點申請人技術結構分析

雅安三九藥業有限公司與天士力一樣，大部分申請均以中藥復方/經方為原料藥，其所涉及的制劑主要為微囊/微球、微丸及其他類型的緩控釋制劑（如骨架片、胃滯留緩釋片、包衣片等），均為相對比較成熟新制劑技術。三九藥業的多數專利，均涉及其重點產品“參附注射液”組方的劑型改進，其在亞微乳/納米乳、脂質體、納米粒、包合物等熱點研究技術領域均沒有相應的專利布局，相應的制劑技術也少有將中藥單一有效成分和單一有效部位作為原料藥。

Knu Industry Cooperation Found（慶北大學工業合作基金會）與天士力和三九制藥等企業相反，其多數專利申請所涉及的制劑技術主要為納米粒及固體分散體制劑技術，并主要以中藥單一有效部位為原料，如黃連、麻黃、綠茶、人參等中藥原料的提取部位；其中藥復方/經方為原料的申請僅僅限于納米粒技術，并占較少比例。另外，慶北大學工業合作基金會在微囊/微球、亞微乳/納米乳、脂質體等制劑技術領域均沒有專利布局。Krolevets Aleksandr Aleksandrovich為俄羅斯學者，與前述其他申請人不同的是，其申請的專利中沒有以中藥復方/經方為原料的制劑，主要側重于以中藥單一有效成分及單一有效部位為原料的微囊/微球、納米粒制劑技術。其中，以中藥單一有效部位的申請所占比例較大，主要涉及迷迭香、人參、木蘭藤、綠茶等中藥提取物；以中藥單一有效成分的申請不多，主要涉及海藻酸鈉、甜菜堿等化合物。

沈陽藥科大學相比前面3位申請人而言，其所涉及的中藥緩控釋制劑專利申請無論在制劑技術還是原料使用方面均比較全面，其在制劑技術方面涉及微球/微囊、亞微乳/納米乳、脂質體及其他緩控釋制劑技術（如骨架片、滲透泵片、緩控釋包衣片等），在原料使用上涉及中藥單一有效成分、單一有效部位及復方/經方；其中以中藥復方/經方為原料藥的制劑技術分布于亞微乳/納米乳及其他緩控釋技術，主要涉及知名中成藥“精制冠心片”及“精制冠心顆粒”“復方丹參片”“附子理中丸”等組方的劑型改善；以中藥單一有效部位為原料的制劑技術主要為微囊/微球、微乳/納米乳、脂質體及其他類型緩控釋制劑技術，其中申請量較大的集中于微囊/微球、微乳/納米乳制劑技術，涉及多種熱門中藥提取物，如鴉膽子、銀杏葉、莪術等；以中藥單一有效成分作為原料的制劑技術相對較少，分布于微囊/微球、亞微乳/納米乳、脂質體及其他緩控釋制劑技術領域，同技術領域中所占比例也不大，涉及銀杏葉內酯、葉黃素酯、燈盞花素等化合物。值得注意的是，5位重點申請人中，沈陽藥科大學是唯一在脂質體制劑領域有專利申請的申請人，其專利數量不多，主要涉及莪術油、燈盞花素。其中，以鄧英杰為項目負責人的國家自然科學基金資助項目（30271548及30672555）涉及燈盞花素脂質體的相關研究，以李鐵福為項目負責人的遼寧省教育廳基金資助項目（20060869）涉及莪術油脂質體的相關研究。

4 結語

目前，中藥緩控釋制劑技術仍屬于研究熱點，由于領域的特殊性，絕大多數的專利申請來自于中國，在目前促進和扶持中醫藥發展的政策驅動下，涉及中藥緩控釋制劑新技術的專利申請將會不斷增加。從總體上看，涉及中藥緩控釋制劑新技術的專利申請中，專利質量及技術先進性較高的申請人以大學和科研機構居多，然而這些申請人的專利有效率及市場轉化率均不高。另外，相比國內而言，國外申請人的研究方面主要側重于中藥/藥材/植物的有效部位或有效成分，即便是涉及復方的申請，原料藥的組成仍然屬于單獨提取的中藥有效部位。除此之外，相比其他類型而言，以中藥復方/經方為基礎的中藥緩控釋制劑新技術領域仍具有研究和挖掘的空間。

參考文獻：

[1] 薛紅.淺談我國中藥制劑的研究進展[J].中醫中藥，2011（6）：322.

[2] 陳立兵，葛衛紅，張繼穩.我國中藥緩控釋制劑的研究狀態分析[J].世界科學技術：中醫藥現代化，2007（5）：83-90.

[3] 魏元鋒，張寧，馮怡，等.中藥緩控釋給藥系統發展的問題與對策[J].中草藥，2009（5）：822-825.