甘家喬,崔靜賢,任紅杰,粟海鋒
(廣西大學 化學化工學院,廣西 南寧 530004)
錳是一種重要的戰略資源,廣泛應用于鋼鐵、合金、電池、顏料及醫藥等領域[1-2]。高鐵氧化錳礦石是錳資源的主要類型之一,其特點是鐵含量高,m(Mn)/m(Fe)在1.0左右,鐵與錳緊密共生,且嵌布粒度細,部分以類質同象形式存在[3]。目前,一般是通過選礦除去一些脈石礦物得到鐵錳精礦,但僅通過選礦工藝很難分離鐵和錳,還需將鐵錳精礦造塊后進高爐冶煉富錳渣實現鐵、錳分離。此法工藝簡單,生產穩定,能有效分離出鐵,獲得高錳低鐵富錳渣產品,但存在耗能高、對入爐原料品質要求高及經濟效益低等問題[4-5]。濕法還原浸出錳反應條件溫和,有利于節能減排,且獲得的錳產品純度較高,因此,研究高鐵氧化錳礦石濕法浸出具有明顯的經濟效益。
對氧化錳礦石的濕法還原浸出研究已有較多,還原劑有硫鐵礦[6]、二氧化硫[7]、硫酸亞鐵[8]、糖蜜[9]、玉米秸稈[10]、燕麥秸稈[11]、纖維素[12]等,但對高鐵氧化錳礦石浸出過程中錳鐵浸出特性研究報道的較少。試驗針對來自加蓬的高鐵氧化錳礦石,用蔗髓為還原劑,在硫酸溶液中還原浸出錳、鐵,并借助XRD和SEM表征錳礦石在浸出前后物相的變化,以期為高鐵氧化錳礦石的綜合開發利用提供適宜工藝。
試驗用高鐵氧化錳礦石來自加蓬共和國,礦石磨碎后過篩,粒徑小于0.15 mm,在110 ℃下烘干3 h。礦石主要化學成分見表1,錳鐵質量比接近1∶1。高鐵氧化錳礦石和浸出渣的XRD分析結果如圖1所示,礦石主要由MnO2、SiO2、FeO(OH)及MnFe2O4等組成。
還原劑蔗髓取自廣西某糖廠,粉碎至粒徑<0.15 mm,烘干。
硫酸,分析純。

表1 高鐵氧化錳礦石的主要化學組成 %


a—高鐵氧化錳礦石;b—浸出渣。
在硫酸溶液中,蔗髓與高鐵氧化錳礦石中的二氧化錳發生氧化還原反應[13]:

(1)
礦石中FeO(OH)在酸性條件下發生反應:

(2)
經過反應(1)(2),礦石中的錳、鐵轉入溶液。
浸出試驗在200 mL斜三口燒瓶中進行。斜三口燒瓶置于恒溫水浴中。三口燒瓶中間開口放置帶變頻無級調速的機械攪拌槳,一側口安裝冷凝管防止水分蒸發,另一側口裝有溫度計。首先加入一定濃度硫酸溶液,開啟攪拌,調節攪拌速度為300 r/min,待溶液達設定溫度后加入錳礦石10.0 g和一定量蔗髓,繼續攪拌至設定時間后,停止攪拌及加熱,之后抽濾,得浸出液。浸出液及烘干濾渣送成分分析。
浸出液中的錳質量濃度采用硫酸亞鐵銨滴定法測定,鐵質量濃度采用分光光度法測定。
在溫度90.0 ℃、液固體積質量比5∶1、還原劑用量1.50 g,浸出時間180 min條件下,硫酸濃度對錳、鐵浸出率的影響試驗結果如圖2所示。

圖2 硫酸濃度對錳、鐵浸出率的影響
由圖2看出:錳浸出率隨硫酸濃度升高而提高,硫酸濃度由1.10 mol/L升至4.42 mol/L時,錳浸出速率較快;硫酸濃度超過4.42 mol/L后,錳浸出速率趨緩;硫酸濃度增至7.36 mol/L后,錳浸出速率變化不大。鐵浸出率變化趨勢與錳浸出率變化趨勢基本一致,但鐵浸出率相對較低。
在90.0 ℃、硫酸濃度7.36 mol/L、還原劑用量1.50 g、浸出時間180 min條件下,液固體積質量比對錳、鐵浸出率的影響試驗結果如圖3所示。

圖3 液固體積質量比對錳、鐵浸出率的影響
由圖3看出:在試驗范圍內,液固體積質量比對錳浸出率的影響不大,對鐵浸出率的影響也很小;液固體積質量比超過7∶1后,鐵浸出率僅略有提高。綜合考慮,確定液固體積質量比以4∶1~6∶1為宜。
在90.0 ℃、硫酸濃度7.36 mol/L、液固體積質量比5∶1、浸出時間180 min條件下,還原劑用量對錳、鐵浸出率的影響試驗結果如圖4所示。

圖4 還原劑用量對錳、鐵浸出率的影響
由圖4看出:在不添加還原劑條件下,錳浸出率為6.3%左右;隨還原劑用量增加,錳浸出率提高,還原劑用量超過0.70 g后,錳浸出率提高幅度較小;還原劑用量為1.50 g時,錳浸出率達93%,之后繼續增加還原劑用量,錳浸出率變化不大。還原劑用量對鐵浸出率影響不大,試驗范圍內,鐵浸出率一直保持在83%左右,說明礦石中的含鐵礦物不與還原劑發生反應。
在硫酸濃度7.36 mol/L、還原劑用量1.50 g、液固體積質量比5∶1、浸出時間180 min條件下,溫度與浸出時間對錳、鐵浸出率的影響試驗結果如圖5所示。


—■—50 ℃;—●—60 ℃;—◆—70 ℃;—▼—80 ℃;—▲—90 ℃。
由圖5看出,溫度和反應時間對錳、鐵浸出都有顯著影響:隨溫度升高和反應時間延長,錳、鐵浸出率均升高;溫度為50.0 ℃時,錳、鐵浸出率都較低,表明低溫下不利于反應進行;反應120 min后,錳、鐵浸出率均趨于穩定。在90.0 ℃下浸出180 min,錳、鐵浸出率分別達93.3%和87.0%。
高鐵氧化錳礦石中的錳、鐵在不同溫度下的浸出相關性如圖6所示。

1—50 ℃,y=14.39+0.92x,R2=0.997;2—60 ℃,y=4.22+1.34x,R2=0.989;3—70 ℃,y=0.77+1.81x,R2=0.995;4—80 ℃,y=0.68+2.00x,R2=0.966;5—90 ℃,y=0.72+2.45x,R2=0.988。
由圖6看出:不同溫度下,錳、鐵浸出率有顯著的正相關性,表明錳與鐵緊密共生;50 ℃時,擬合直線的斜率為2.45,表明低溫下錳浸出速率高于鐵浸出速率;隨溫度升高,擬合直線斜率減小,表明鐵浸出速率隨溫度升高逐漸加快;至90 ℃時,擬合直線的斜率為0.92,錳、鐵浸出速率趨于相同。
高鐵氧化錳礦石浸出前后的SEM照片如圖7所示。

圖7 高鐵氧化錳礦石浸出前(a)、后(b)的SEM照片
由圖7看出:浸出之前,顆粒表面光滑平整,較為致密;浸出之后,顆粒表面粗糙、疏松多孔。浸出渣的X射線衍射分析結果(圖1(b))表明,礦石在硫酸介質中被蔗髓還原浸出后,MnO2物相消失,殘留的物相主要是SiO2、FeO(OH)和MnFe2O4等。
在硫酸介質中,高鐵氧化錳礦石中的錳、鐵在還原劑蔗髓作用下得到浸出,二者浸出率呈顯著線性正相關,礦石中錳與鐵緊密共生。硫酸濃度、溫度和反應時間對錳、鐵浸出率有顯著影響,還原劑的加入對錳浸出率影響較大,而對鐵浸出率影響不大。適宜條件下,錳、鐵浸出率可達93.3%和87.0%。此方法簡單易操作,錳、鐵浸出率較高,而且利用糖廠的有機廢物,經濟環保,可進一步加以研究。