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維生素A對D—半乳糖致衰老小鼠抗氧化作用的研究

2018-10-16 10:42:48王俐呂柔岑花鮮林朝旗韋金花謝尤祥楊敏郭子鵬韋芃馮雪萍
右江醫學 2018年4期
關鍵詞:小鼠

王俐 呂柔 岑花鮮 林朝旗 韋金花 謝尤祥 楊敏 郭子鵬 韋芃 馮雪萍

【摘要】 目的 研究維生素A在D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠模型中抗氧化、抗衰老的作用。方法 選擇60只小鼠適應性喂養一周后,隨機分成對照組、干預組及模型組各20只,干預組及模型組皮下注射D-gal構建衰老小鼠模型,干預組同時灌胃維生素A連續30 d。以Morris水迷宮法測試三組小鼠學習記憶能力,并檢測小鼠血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性來反映小鼠體內抗氧化能力。結果 與模型組相比,干預組小鼠的逃避潛伏期明顯縮短(P<0.05),血清中待測指標也有顯著改變:MDA含量減少(P<0.05),SOD活性增高(P<0.05)。結論 維生素A對D-gal致衰老小鼠有著一定的抗氧化、抗衰老作用。

【關鍵詞】 維生素A;D-半乳糖;抗氧化作用;小鼠

中圖分類號:R332 文獻標識碼:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2018.04.002

【Abstract】 Objective To study the effects of vitamin A on antioxidation and anti-aging in aging mice induced by D- galactose (D-gal).Methods After one week of adaptive feeding,60 mice were randomly divided into 3 groups with 20 in each group: control group,intervention group and model group.Aging mice models were established by subcutaneous injection of D-gal in the intervention group and the model group,and vitamin A was administered by means of intragastric administration for 30 days in the intervention group at the same time.The learning and memory ability of three groups of mice was measured by Morris water maze,and the content of malondialdehyde (MDA) and the activity of superoxide dismutase (SOD) in serum were measured to reflect the antioxidant ability of mice.Results Compared with the model group,the escape latency of the intervention group significantly shortened(P<0.05).There were also significant changes in serum indexes to be tested—the content of MDA in the serum decreased (P<0.05),and the activity of SOD increased (P<0.05).Conclusion Vitamin A has anti-oxidation and anti-aging effects on aging mice induced by D-gal.

【Key words】 vitamin A;D-gal;antioxidant effect;mice

維生素A又名視黃醇,分子量為286,作為不飽和一元醇,化學性質較活潑,易被氧化,是一種廣泛存在于動物肝臟、魚肝油、芒果等食物中的脂溶性維生素。臨床上主要用于治療夜盲、呼吸系統感染、皮膚毛囊角化[1]等疾病,近年來國內外均有文獻報道維生素A可有效對抗氧自由基,具有一定抗氧化能力[2]。鑒于現階段對維生素A作為抗氧化劑方面的研究有限,故本實驗利用衰老小鼠模型,旨在研究維生素A對D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠的抗氧化、抗衰老作用,為其臨床作為抗衰老藥物應用提供理論參考。

1 資料與方法

1.1 實驗動物

60只SPF級昆明小鼠,日齡30 d,體重(20±2)g,雌雄各半。

1.2 藥物與試劑

D-半乳糖(購于北京依托生物公司);維生素A(購買于美國Amresco公司)。

1.3 儀器

Morris水迷宮(北京新天地科技有限責任公司);HH-2K4電熱恒溫水浴鍋(鞏義市英峪高科儀器廠);LB941多功能酶標儀(德國伯托公司)。

1.4 實驗方法

1.4.1 分組與給藥

60只小鼠適應性喂養一周后,隨機分成3組(每組20只),即對照組、干預組及模型組。除對照組外小鼠頸背部皮下注射D-gal(100 mg/kg),每日一次,連續30 d,建立小鼠衰老模型,對照組小鼠以等量生理鹽水代替。造模時以相同頻率于干預組灌胃維生素A(100 mg/kg),其余兩組灌胃等量生理鹽水。實驗期間,每周測量一次體重并根據小鼠體重變化改變注射量及灌胃量。

1.4.2 Morris水迷宮隱藏平臺獲得實驗

實驗歷時4 d,每天4次,正式開始前令小鼠自由游泳2 min,隨機從東、南、西、北四個入水點面向池壁放入,記錄從下水到爬上平臺所需時間(逃避潛伏期)。逃避潛伏期如超過120 s則記錄120 s,并將小鼠引導上平臺[3]。

1.5 觀察項目

以Morris水迷宮法測小鼠學習記憶能力,并檢測小鼠血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性來反映小鼠體內抗氧化能力。

1.6 統計學方法

采用SPSS 13.0統計軟件進行統計學處理,計量資料以均數±標準差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,進一步兩兩比較采用q檢驗,檢驗水準:α=0.05,雙側檢驗。

2 結 果

2.1 小鼠一般狀態

實驗結束后模型組小鼠毛發黯淡稀疏,皮膚松弛,精神不振,嗜睡,干預組老化程度較模型組輕,對照組無明顯老化特征。

2.2 小鼠體重

各組小鼠體重均隨時間增長而有所提升。第1、2周各組小鼠體重增長速度基本相同,第3周開始模型組小鼠體重增速較其余兩組緩慢。方差分析提示各組小鼠體重增速在各實驗階段差異均無統計學意義(P>0.05),說明維生素A對小鼠無飲食、發育和身體狀況上的負面影響。見表1。

2.3 小鼠水迷宮隱藏平臺實驗逃避潛伏期

在Morris水迷宮4 d實驗中,模型組小鼠的逃避潛伏期明顯大于對照組(P<0.05),在第二天差異尤為顯著(P<0.01);與模型組相比,干預組小鼠的逃避潛伏期明顯縮短(P<0.05)。實驗說明維生素A有很好的抗氧化效果,對D-gal致衰老小鼠的學習記憶能力有一定改善。見圖1。

2.4 小鼠血清中SOD、MDA含量

模型組小鼠的血清MDA含量與對照組相比差異有統計學意義(P<0.01),SOD活性與對照組相比差異也有統計學意義(P<0.05),說明小鼠衰老模型造模成功。灌胃維生素A的干預組MDA含量和SOD活性均與對照組差異有統計學意義(P<0.05),說明維生素A能提高小鼠的抗氧化能力。見表2。

3 討 論

D-半乳糖致衰老模型自20世紀末開始被構建,至今已被國內外學者廣泛應用,其作用的具體機制為:D-半乳糖進入細胞后,在醛糖還原酶的作用下被還原成半乳糖醇,該物質因無法被進一步代謝而堆積在細胞內,導致細胞內滲透壓升高、細胞腫脹、功能代謝失常,最終使機體衰老[4~5]。本研究使用D-半乳糖制作小鼠衰老模型,實驗證明造模成功。

SOD是一種機體內自身存在的對抗氧自由基的天然活性抗氧化酶,可以把體內超氧化物轉化為能分解成無害物質的過氧化氫,其活性可間接反映出機體衰老程度。MDA是胞膜脂質過氧化所產生的一種醛類物質,可引起蛋白質、糖類、核酸等生物大分子變性,對細胞有很大損傷,其含量可直接反映出機體衰老程度。將模型組與干預組比較,可發現維生素A使衰老小鼠體內SOD活性增高,MDA含量降低,表明其具有一定抗衰老能力。Morris水迷宮隱藏平臺實驗發現,干預組小鼠的潛伏期明顯比模型組縮短,從學習記憶角度反映出模型組小鼠衰老程度大于干預組。水迷宮隱藏平臺實驗是一種依賴海馬,反映小鼠學習記憶能力的行為學實驗,海馬區細胞是空間記憶力的基礎,D-半乳糖可使海馬區興奮性改變(突觸后間隙變大,突觸后致密物質厚度變薄),導致小鼠記憶學習能力下降。從文獻[6~7]可知,小鼠維生素A缺乏時,海馬的乙酰膽堿遞質分泌減少,有核細胞數減少,學習記憶能力顯著下降。而給予足量維生素A補充后學習記憶能力可完全恢復。這與本文水迷宮隱藏平臺實驗結果所得結論一致,即維生素A可在一定程度上保護小鼠的腦組織被氧化,提高小鼠記憶學習能力。

近年來,維生素A在抗衰老方面的作用被更多地重視起來,學者們從皮膚老化[8]、中樞神經退行性疾病[9]等不同角度的研究充分反映出了維生素A在機體內存在良好的抗氧化、抗衰老作用。本實驗結果也表明維生素A作為有效氧自由基清除劑,在對抗氧化、延緩衰老方面有一定作用,為維生素A在臨床上的實際推廣應用增加理論依據。

參 考 文 獻

[1] 王乃東.九種常用維生素治療性、診斷性監測和臨床應用研究[D].濟南:山東大學,2015.

[2] 金 鹿,閆素梅,史彬林,等.維生素A抗氧化功能的機制[J].動物營養學報,2015,27(12):3671-3676.

[3] Bucearusce JJ.Methods of behavior analysis in neuroscience[M].New York: CRC Press LLC,2001:148-162.

[4] 朱亞珍,朱虹光.D-半乳糖致衰老動物模型的建立及其檢測方法[J].復旦學報(醫學版),2007,34(4):617-619.

[5] Chen X,Li Y,Chen W,et al.Protective Effect of Hyperbaric Oxygen on Cognitive Impairment Induced by D-Galactose in Mice[J].Neurochemical Research,2016,41(11):3032-3041.

[6] 李廷玉.維生素A與腦發育[J].中國兒童保健雜志,2006,14(1):4-5.

[7] Stoney PN,Mccaffery P.Vitamin on the Mind:New Discoveries on Control of the Brain by Vitamin A[J].World Review of Nutrition & Dietetics,2016,115:98.

[8] 王 曦,李 利,王小娟,等.復合維生素A霜劑抗皺療效及安全性臨床觀察[J].臨床皮膚科雜志,2016,45(1):63-67.

[9] 朱金峰,黨 瑞,崔 宇,等.血清中5種維生素水平與阿爾茨海默病相關性研究[J].實用老年醫學,2015,29(7):562-565.

(收稿日期:2018-05-03 修回日期:2018-06-19)

(編輯:梁明佩)

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