王曉巍
(遼寧省遼陽市第三人民醫院內分泌科,遼寧 遼陽 111000)
隨著人們生活水平的提高及生活方式的改變,近年來糖尿病的發病率逐年升高,據2010年發布的流行病學調查資料顯示,我國成年人糖尿病發病率為11.6%[1]。怎樣控制好血糖成為醫患共同面對的問題。胰島素是控制血糖的重要方法,短程強化胰島素治療后可以最大程度去除高糖毒性的影響,改善胰島素B細胞功能,重塑胰島素分泌第一時相,誘導疾病緩解。胰島素泵模擬人體的內分泌系統,24 h連續皮下給藥,操作簡便,靈活,起效快,吸收好,已成為一種新型治療手段。
1.1 一般資料:選擇2016年5月至2017年4月在我院內分泌科住院2型糖尿病患者100例,診斷均符WHO糖尿病診斷標準。隨機分為兩組,胰島素泵組50例,男性22例,女性28例,平均年齡55歲,平均病程7年。多次皮下注射胰島素組50例,男性24例,女性26例,平均年齡56歲,平均病程7年。兩組患者性別、年齡、病程均無顯著差異,具有可比性。
1.2 方法:采用美國美敦力712E胰島素泵及相應的輸注管路和儲藥器。將門冬胰島素(諾和銳)筆芯300 U入泵,經皮下埋置針頭,輸注部位均為腹部。每日胰島素泵的總量為0.5~1.0 IU/(kg?d),將全天的總量分為基礎率和餐前大劑量兩部分,二者用量為1∶1。三餐前大劑量按1/3,1/3,1/3分配,每日監測三餐前及三餐后2h,22點,凌晨3點共8次血糖,以后根據血糖情況個體化設定基礎率及餐前大劑量。對照組使用門冬胰島素(諾和銳)特充三餐前即刻皮下注射,“甘精胰島素”晚睡前10pm皮下注射,初始計量按0.2~0.5 IU/(kg?d)計算,根據早空腹及三餐后2 h末梢血糖數值調整胰島素劑量。兩組均用羅氏血糖儀監測血糖水平,根據血糖監測值每1~3 d調整胰島素劑量,以空腹血糖≤7.0 mmol/L,餐后2 h血糖≤10.0 mmol/L為血糖達標,無論有無低血糖癥狀出現,當血糖≤3.9 mmol/L定為低血糖。觀察并記錄CSII組和MSII組在血糖控制天數,胰島素用量以及低血糖出現的比率來進行療效對比。
1.3 統計學方法:上述兩組數據采用SPSS11.5軟件進行統計學處理,計量資料以均數±標準差(表示,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者治療后均可使血糖達標,與治療前比較差異具有統計學意義(P<0.01),兩組間治療后血糖比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。血糖達標時間,治療組為(3.9±0.5)d,對照組為(7.5±2.3)d;胰島素用量,治療組為(19.5±7.3)U,對照組為(30.9±9.9)U;低血糖發生率,治療組為2%,對照組為8%。兩組比較差異具有統計學意義P<0.05,見表2。
糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。長期高血糖可導致腦,心臟、腎臟、視網膜及神經等臟器損害,糖尿病患者的血糖控制效果直接影響到患者的預后[2],早期嚴格的血糖控制,可延緩及減少糖尿病并發癥,從而提高生活質量。胰島素泵是近年來出現的新的胰島素注射技術,它體積小,便于攜帶,它通過模擬人體胰腺脈沖式分泌基礎胰島素,使胰島素皮下吸收好,利用率高,可減少胰島素用量,避免體質量的增加。它可根據患者病情需要隨時靈活調整胰島素劑量,減少夜內低血糖的發生,避免出現“Somogyi”現象;在黎明期增加胰島素輸注量,可拮抗多種升血糖激素,同時抑制肝糖原的輸出,從而控制空腹血糖。進餐前給予餐前大劑量,可使餐后血糖得到平穩控制。胰島素多次皮下注射的方式,患者依從性差,而且存在胰島素吸收變異性,導致胰島素用量大,出現體質量增加,血糖控制不理想。此次研究顯示,胰島素泵的持續皮下輸注具有持續微量分泌胰島素的功能,同時可追加餐前胰島素,能夠模擬人體胰腺的分泌過程,提高效能,減少用量,縮短血糖達標時間[3]。
表1 兩組患者治療前、后空腹血糖和餐后2 h血糖比較(,mmol/L)

表1 兩組患者治療前、后空腹血糖和餐后2 h血糖比較(,mmol/L)
組別 例數(n) 空腹血糖 餐后2 h血糖治療前 治療后 治療前 治療后CSⅡ組 50 15.3±2.6 6.2±0.5 21.2±4.2 7.3±1.3 MSⅡ組 50 14.7±2.8 7.1±0.6 21.3±5.6 7.2±1.0
表2 兩組患者治療后血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發生率比較(

表2 兩組患者治療后血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發生率比較(
組別 例數(n)血糖達標時間(d)胰島素用量(U)低血糖發生率(%)CSⅡ組 50 3.9±0.5 19.5±7.3 2 MSⅡ組 50 7.5±2.3 30.9±9.9 8
綜上所述,胰島素泵具有良好的依從性、靈活性、安全性和有效性,它能更好地控制血糖,縮短血糖達標時間,減少胰島素用量,不增加低血糖風險,治療效果優于多次皮下胰島素注射,更有利于糖尿病患者的強化治療,值得推廣。