黃河水利委員會黃河中心醫(yī)院(450003)李曉玲 路勤
早發(fā)冠心病的發(fā)生與患者自身肥胖、血壓以及血脂異常等多種因素息息相關,早發(fā)冠心病極易誘發(fā)患者出現急性心肌梗死癥狀,且病情進展迅速,對患者生命健康安全產生極大威脅。病理學研究證明,治療早發(fā)冠心病并急性心肌梗死應以調節(jié)患者血脂水平為基本原則[1]。鑒此情況,本研究抽選81例早發(fā)冠心病并急性心肌梗死患者展開臨床探析,旨在對比瑞舒伐他汀與阿托伐他汀兩種藥物的治療療效,具體情況見如下報告。
1.1 臨床資料 從2015年8月~2016年8月于我院接受臨床治療的早發(fā)冠心病并急性心肌梗死患者中隨機抽選出82例作為本研究分析對象,按照治療方案的不同,將所有入選患者平均分成對照組(41例)與觀察組(41例)。觀察組中,24例男性,17例女性;年齡為48~63歲。對照組中,23例男性,18例女性;年齡為45~64歲。經統(tǒng)計,得出組間資料差異檢驗值為P>0.05。
1.2 治療方案 給予所有入選患者早發(fā)冠心病常規(guī)治療方案,即服用β受體阻滯劑以及低分子肝素鈉等對癥治療藥物。在此基礎上,分別給予對照組與觀察組患者阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字20051408)與瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字20080240),其中,阿托伐他汀鈣片口服劑量為20mg/次,每日2次;瑞舒伐他汀鈣片口服劑量為10mg/次,每日2次,兩組患者均堅持治療半年。
1.3 觀察指標、療效評估標準 分別對比兩組患者治療前后的心功能指標與血脂指標,即FMD(血管內皮舒張功能)、LVEF(左心室射血分數)、hs-CRP(超敏C反應蛋白)與TC(總膽固醇)、TG(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)。
1.4 統(tǒng)計處理方法 本研究中,計量資料行t檢驗,以(±s)表示,計數資料行χ2檢驗,以率(%)表示,當P<0.05,視為差異具有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組患者的各項心功能與血脂指標指數相近,且P>0.05。與同組相比,兩組患者治療后各項指標均有改善;與對照組相比,觀察組治療后各項指標改善程度明顯更大,且P<0.05。詳細對比數據見附表。
附表 兩組患者各項心功能指標與血脂指標對比(±s)

附表 兩組患者各項心功能指標與血脂指標對比(±s)
指標 觀察組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后FMD(%) 6.56±0.36 8.65±0.39 6.67±1.49 7.64±1.58 LVEF(%) 51.17±0.58 53.48±0.06 51.36±0.61 52.84±0.91 hs-CRP(mg/L) 14.84±2.12 1.22±0.69 14.77±2.89 3.36±1.31 TC(mmol/L) 2.23±0.32 1.21±0.24 2.62±0.27 1.84±0.57 TG(mmol/L) 5.35±0.14 3.38±0.10 5.41±0.12 4.23±0.08 HDL-C(mmol/L) 1.41±0.32 1.65±0.07 1.44±0.36 1.48±0.20
高血壓、血脂代謝異常等危險因素均可導致早發(fā)冠心病的出現,而對于早發(fā)冠心病患者而言,其動脈粥樣硬化斑塊中纖維組織含量較少,因此患者極易因斑塊破裂形成血栓而致使急性心肌梗死并發(fā)[2]。相關臨床研究表明,治療早發(fā)冠心病并急性心肌梗死的關鍵在于調節(jié)患者血脂水平。作為臨床常采用的血脂調節(jié)治療藥物,他汀類藥物進入機體后可有效減緩其血管內皮炎性反應,并穩(wěn)定斑塊。應用阿托伐他汀治療早發(fā)冠心病并急性心肌梗死時,藥物可直接對細胞核與細胞膜產生直接作用,且起效較快,能夠明顯改善患者機體微循環(huán),緩解期缺血、缺氧癥狀。其次,阿托伐他汀對于人體膽固醇的合成存在一定程度的抑制作用,所以,應用該藥物進行治療,患者TG、TC水平明顯降低,HDL-C水平明顯提升。而瑞舒伐他汀屬于選擇性還原酶抑制劑,與阿托伐他汀相比,該種藥物具有更高的人體酶親和力,作用于肝臟時可進一步降低膽固醇的靶向轉運,對于心血管梗阻疏通性、抗血栓效果更為顯著[3]。
本研究結果顯示,觀察組治療后的心功能(FMD、LVEF、hs-CRP)與血脂指標(TC、TG、HDL-C)均優(yōu)于對照組的對應值,且P<0.05。
綜上所述可得出本研究結論:與阿托伐他汀類藥物相比,給予早發(fā)冠心病并急性心肌梗死患者瑞舒伐他汀,可有效改善患者的心功能與血脂水平,臨床療效顯著。