田景麗
【摘要】針對(duì)揮發(fā)酚在檢測(cè)過程中遇到的問題進(jìn)行了分析、試驗(yàn)和探討。
【關(guān)鍵詞】揮發(fā)酚;4-氨基安替比林;穩(wěn)定性
一、前言
酚達(dá)到一定濃度會(huì)影響水生動(dòng)植物生存,抑制微生物生長繁殖,影響水體自凈。含酚量達(dá)到0.1-0.2mg/L時(shí),魚肉有異味;大于5 mg/L魚中毒死亡,農(nóng)作物枯死減產(chǎn)。人體長期飲用被酚污染的水,可引起頭昏、出疹、瘙癢、貧血、惡心、嘔吐及各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
二、常見問題和處理
(一)采集、保存水樣時(shí)用玻璃儀器,避免接觸橡膠制品(橡皮塞或乳膠管),用硅膠代替。 因橡膠用酚類化合物作添加劑,硅膠是用特種合成橡膠經(jīng)過特殊加工。
(二)實(shí)驗(yàn)要求用無酚水,但其制備比較復(fù)雜,用電導(dǎo)率小于1.0μs/cm的去離子水和無酚水測(cè)定兩組數(shù)據(jù),見表1。
說明去離子水可使實(shí)驗(yàn)空白值保持在低水平,既減少了驗(yàn)程序和時(shí)間,又節(jié)省試劑。
(三)預(yù)蒸餾是為了蒸餾出酚類化合物,消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
1.蒸餾時(shí)紅色褪去,是水中的氧化物質(zhì)氧化分解了甲基橙指示劑,酸化時(shí)指示劑應(yīng)稍過量,增加磷酸溶液的加入量,或在必要時(shí)加入幾滴飽和亞硫酸鈉溶液還原水樣中的氧化物質(zhì)。
2. 蒸餾時(shí)水樣由紅變黃,是難溶性堿性鹽類在加熱后消耗了水樣中的酸,使甲基橙變黃,為保證水樣始終為酸性,揮發(fā)酚能較完全地被蒸餾出,酸化時(shí)所用的磷酸應(yīng)過量。
蒸餾時(shí)出現(xiàn)的兩種現(xiàn)象,用天然水樣做兩組比對(duì)試驗(yàn),得出以下數(shù)據(jù),見表2。
比較后發(fā)現(xiàn),重新取樣加入過量酸蒸餾和直接加酸繼續(xù)蒸餾結(jié)果相差無幾,故可直接加酸繼續(xù)蒸餾。
(四)因4氨基安替比林純度不夠,導(dǎo)致全程序空白吸光度過大,對(duì)微量酚分析不利,所以需對(duì)4-氨基安替比林進(jìn)行提純。保證其他條件不變,對(duì)10份水樣用不提純和提純后的4-氨基安替比林進(jìn)行檢測(cè),見表3。
可以看出提純后的吸光度值要比不提純的小很多,如果水樣中的酚含量不高時(shí)檢測(cè)會(huì)更準(zhǔn)確。
4-氨基安替比林和鐵氰化鉀隨著存放時(shí)間的延長,會(huì)出現(xiàn)顯色慢、顏色淺、不顯色。標(biāo)準(zhǔn)要求兩種顯色劑存放時(shí)間均為1周,實(shí)際工作中由于樣品數(shù)量不確定,試劑在1周內(nèi)使用不完,每次現(xiàn)用現(xiàn)配。保證其他條件不變,2周內(nèi)每兩天進(jìn)行1次曲線和標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定實(shí)驗(yàn),見表4。
測(cè)試結(jié)果:曲線相關(guān)系數(shù)、截距、斜率和t統(tǒng)計(jì)均符合要求,標(biāo)準(zhǔn)樣品均在真值范圍內(nèi),故:顯色劑在冰箱內(nèi)存放兩周并不影響顯色效果,是可以正常使用的。
三、結(jié)束語
針對(duì)水質(zhì)分析中揮發(fā)酚的測(cè)定方法,較為全面的研究了4-氨基安替比林分光光度法,對(duì)其測(cè)定中常見問題進(jìn)行研究和實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)應(yīng)該注意以下幾個(gè)問題:
1.揮發(fā)酚水樣采集、實(shí)驗(yàn)用水均需使用玻璃儀器,不得接觸橡膠制品。實(shí)驗(yàn)用水可用電導(dǎo)率小于1.0μs/cm的去離子水代替無酚水。
2.蒸餾時(shí)若水樣中紅色褪去或由紅變黃,酸化時(shí)加指示劑、磷酸應(yīng)稍過量,蒸餾結(jié)果無太大影響。
3.顯色劑提純后的吸光度值要比不提純的小很多,測(cè)定水中酚含量時(shí)檢測(cè)會(huì)更準(zhǔn)確;顯色劑在冰箱內(nèi)存放兩周并不影響顯色效果,是可以正常使用的。
參考文獻(xiàn):
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