工廠化條件下氮處理對奶油生菜的生長及生理影響

2018-11-05 02:44:06趙云霞袁瀏歡孔祥仕田興軍

中國土壤與肥料 2018年5期

關鍵詞：生長

趙云霞，袁瀏歡，孔祥仕，田興軍

(南京大學生命科學學院，江蘇南京 210023)

植物工廠是智能調控植物生長所必需的光照、溫度、水分、CO2濃度和營養等環境因子實現農作物周年持續生產的系統。水培作為工廠化無土栽培的主要方法，關鍵是營養液管理。營養液中養分元素是作物生長發育的物質基礎，其中的N元素是作物生長發育和形態建成過程中所必需的大量元素，也是無土栽培過程中用量最多的養分元素[1]，對作物產量和品質有重要影響[2-3]。硝態氮和銨態氮是植物生長過程中吸收的兩種主要無機氮素形態[4]。已有研究表明，環境中過量硝態氮和銨態氮會影響作物的生理生化特征，進而影響品質。硝態氮過量會導致作物體內可食部分硝酸鹽累積，影響作物品質，進而影響人體健康[5]。而銨態氮過量會使大部分植物生長和生理特征發生改變，甚至引起植物體內礦質元素、有機離子和氨基酸等含量的變化[6-7]，進而對植物產生毒害作用[8]。前人已經從氮素含量和形態對作物的光合作用[9-10]、礦質元素的吸收[11-13]、硝酸鹽的累積[5,14]及蔬菜生長和品質[15-16]等方面進行了研究。

1 材料與方法

1.1 供試生菜苗培育

供試生菜品種為奶油生菜(LactucasativaL.var.ramosaHort)，育苗步驟如下：

1)種子處理：挑選籽粒飽滿的生菜種子浸泡于40℃水中5 h。

2)種子催芽：用棉簽將2～3粒生菜種子直接抹在清水潤濕的育苗棉中(定植棉提前放于育苗盤中)，使水浸至育苗棉表面。

3)留苗：當真葉開始顯露時進行間苗，每個育苗棉上只留一株生長狀況最好的幼苗,將育苗盤中的水換成營養液，使營養液浸至育苗棉表面。

4)定植：一周后，待幼苗長出2片真葉，根尖從海綿塊底部伸出，此時即可定植。

5)種苗培養：將定植板置于水培箱上培育，5周后收獲植株，進行相關生長和生理指標測定。

1.2 試驗設計

表1 不同氮處理營養液基礎營養組成 (mmol·L-1)

1.3 參數測定與分析方法

1.3.1 植株葉面積、葉片數和生物量測定

待生菜移栽到定植板上后，分別在第7、14、21、28和35 d于每個處理的3個水箱中隨機選取5棵植株(下同)，測定生菜最大葉片的葉長、葉寬和葉片數。第35 d收獲植株，統計葉片數，并測定生菜最大葉片的葉長、葉寬和株高。同時，每個處理隨機取出5棵葉片和根系完整的生菜樣品，用去離子水洗凈晾干，測定生菜(地上和地下部)鮮重。然后將生菜置于105℃烘箱中殺青1 h后，80℃下放置72 h，烘干至恒重，測定生菜地上和地下部干重。

1.3.2 植株光合色素含量的測定

第35 d收獲植株，每個處理隨機選取5棵植株，每棵植株稱取0.1 g葉片置于80%的丙酮中，黑暗條件下浸提光合色素直到葉片變白。測定提取液在663、646和470 nm的吸光值(A)，根據定容終體積(V，mL)、樣品鮮重(W，g)，使用下列公式計算生菜葉片中葉綠素a(Ca)、葉綠素b(Cb)和類胡蘿卜素(Cx·c)含量。

1.3.3 植株葉片品質和根系活力的測定

第35 d收獲植株，每個處理隨機選取5棵植株。將每棵植株第2層(從外到內)葉片用于測定生理指標，其中可溶性蛋白采用考馬斯亮藍G-250法測定[18]；可溶性糖的測定采用蒽酮法[18]；硝酸還原酶活性采用離體法測定[19]；超氧化物歧化酶(SOD)采用NBT光還原法測定[18]；葉片花青素含量測定參照劉萍等[20]的方法。5棵植株根系活力采用TTC法測定[20]。

1.4 數據處理

采用SPSS 17.0進行方差分析，運用Duncan對顯著性(P<0.05)進行檢驗，用OriginPro 8.6繪圖。

2 結果與分析

2.1 不同氮處理對生菜生長形態和生物量的影響

表2為不同氮處理奶油生菜葉面積、葉片數、株高、根長和生物量的情況。與N10處理相比，N5+A5處理下奶油生菜葉面積、株高、地上鮮重、地上干重、地下鮮重和地下干重分別降低78.2%、60.4%、87.0%、81.3%、80.1%和87.5%(P<0.05)；N5+A5處理較N5葉面積、株高、地下鮮重和地下干重分別降低58.0%、47.5%、81.8%和80.0%，而根長提高19.2%(P<0.05)；此外，與N10處理相比，N5處理下奶油生菜地上生物量稍有降低，葉面積、根長和地下干重則顯著降低(P<0.05)，分別降低48.1%、50.3%和37.5%，其它指標無顯著差異。

表2 不同氮處理生菜的生長狀況以及生物量

注:表中數據是重復的平均值(n=5)，不同字母表示不同處理在0.05水平上的差異顯著性。

2.2 不同氮處理生菜葉面積和葉片數隨時間變化趨勢

由圖1可知，各處理葉面積和葉片數均隨培養時間增加而增大。其中N10處理葉面積增加較明顯，第28 d后，N10處理葉面積一直顯著高于N5+A5處理(P<0.05)，其次為N5處理，而N5+A5處理第21 d略微下降。所有處理中，以N10處理收獲時葉片數最多，N5處理次之，而N5+A5處理葉片數最少，但處理間無顯著差異。

2.3 不同氮處理對生菜光合色素含量的影響

N10和N5+A5處理下奶油生菜葉綠素a和b含量顯著高于N5處理(P<0.05)。而生菜類胡蘿卜素含量3個處理間無顯著差異(P>0.05，圖2)。

2.4 不同氮處理對生菜生理活性的影響

由圖3可知，與N10處理相比，N5+A5可溶性蛋白質含量、根系活力、硝酸還原酶活性和超氧化物歧化酶活性分別降低30.2%、65.1%、43.0%和69.5%(P<0.05)；與N5相比，N5+A5處理可溶性糖含量、可溶性蛋白質含量、根系活力和超氧化物歧化酶活性分別降低43.1%、27.2%、68.7%和77.6%(P<0.05)；此外，N5處理較N10奶油生菜葉片可溶性糖含量和花青素相對含量分別提高67.5%和51.9%(P<0.05)，根系活力提高11.6%，硝酸還原酶活性降低27.5%，其他指標無顯著差異。