藍藻水華爆發的關鍵內因

章立心

研究動機與思路

我國巢湖、太湖、滇池、漢江和錢塘江都曾連年爆發大規模的藍藻水華。藍藻水華爆發不僅破壞水體生態系統，危害水產養殖業和旅游業，還影響供水水質，對人類健康產生極大威脅。對于藍藻水華的產生，研究者們認為除了水體富營養化、高溫和高光強等環境因素外，藻細胞上浮是藍藻水華爆發的關鍵。事實也表明，阻止藻細胞上浮能預防水華發生，而促使藻細胞沉降可以導致水華快速消退。因此，對藻細胞上浮機制開展研究有助于預防和治理藍藻水華的爆發。

銅綠微囊藻（Microcystis aeru-ginosa）是中國湖泊、水庫等淡水系統中形成藍藻水華的主要優勢藻類，其分泌的微囊藻毒素對水生動物和人類具有極大毒性，極少量就能導致嚴重的肝損傷，甚至死亡。在2015年7月，我在無錫旅游期間經歷了銅綠微囊藻水華的爆發，親眼目睹了在短短的時間內，藻細胞大規模從水體中浮出水面，形成色如綠色油漆的藍藻水華（圖1）。為了弄清楚大量藻細胞如何能在短時間內聚集上浮的問題，我取了水華現場的水樣帶回研究。著手研究前，通過查閱文獻得知，銅綠微囊藻具有氣囊，能利用氣囊垂直遷移至有利于吸收光能的位置。那么水華爆發時，藻細胞從水體中大量上浮至水面是否就是像魚兒一樣由這些類似魚鰾的氣囊調節的？除了氣囊外，是否還有類似魚鰭和鳥兒翅膀這樣的裝置幫助它們浮浮沉沉？帶著這些疑問，我踏上了探秘之旅，在教師的幫助下，開展了一系列實驗。

我的思路是首先觀察氣囊和細胞上浮的關系，其次利用掃描電鏡觀察細胞表面是否具有類似魚鰭或鳥類翅膀的隱形結構幫助它們上浮。如果有這種結構，就用生物化學的方法探明這種結構的物質本質。

實驗方法

上浮細胞和沉降細胞的氣囊觀察。通過不同離心力分別從懸浮藻液和沉降藻液中分離獲得處于不同水層的藻細胞，在顯微鏡下觀察氣囊的情況。判定氣囊和細胞浮沉的關系。

細胞表面結構的掃描電鏡觀察。通過掃描電鏡分別觀察上浮和沉降藻細胞表面是否存在幫助細胞浮沉的結構。本實驗在廈門大學生命科學學院儀器分析測試中心教師的幫助下完成。

懸浮藻細胞表面結構的超聲處理。為破壞藻細胞的表面網狀結構，將懸浮的藻細胞液分裝在試管中，然后將試管放入超聲波清洗機中進行時間不等的超聲處理。處理后將藻細胞靜置，觀察藻細胞的浮沉狀態，并取樣用掃描電鏡觀察絲狀網絡的破壞情況。

細胞表面絲狀網絡結構的成分推測。取藻細胞懸浮液高速離心去除藻細胞，得到的去藻液體再過濾一次，分別進行37℃水浴過夜、加熱沸騰、多肽酶水解、蛋白酶S水解和蛋白酶E處理1～2小時。用處理過的去藻液體分別重新懸浮藻細胞，然后室溫靜置3小時后觀察。

絲狀網絡蛋白鹽析提取。絲狀網絡蛋白的提取采用硫酸銨沉淀法。蛋白質沉淀用一定體積的磷酸緩沖液溶解，再高速離心1次，棄去沉淀雜質，上清液即為蛋白質溶液。

絲狀網絡蛋白的分離和鑒定。

選用蛋白質定量試劑盒（BCA法）測定蛋白質濃度。采用SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質。

絲狀網絡蛋白懸浮功能研究。將提取的蛋白質經過定量后按濃度梯度分別加入到其他細胞液及淀粉等顆粒溶液中，震蕩混勻溶液，使它們重新懸浮，常溫下靜置3小時后對比觀察。

實驗結果

細胞氣囊和細胞懸浮關系的判定

由于細胞形成氣囊后會出現不同的折光現象，所以在光學顯微鏡下能檢測細胞氣囊的有無。我們采用不同離心力分離處于不同水層的藻細胞，結果發現無論是在懸浮的藻液中還是在沉降的藻液中，低離心力分離獲得的藻細胞都具有很多氣囊，而較高離心力下分離獲得的藻細胞氣囊數目都比較少。這說明藻細胞的懸浮程度與氣囊數目并不呈正比相關性。于是我就想，氣囊可能只是增加細胞的浮力，有助于細胞上浮，但是細胞的上浮或下沉必定還存在其他影響因素。

漂浮細胞表面絲狀網絡的發現

在廈門大學教師的幫助下，我在掃描電鏡下對懸浮藻液和沉降藻液的藻細胞表面結構進行觀察。結果發現，懸浮藻細胞外面布滿了納米級細絲狀網，而沉降細胞表面則看不到這些網絡結構，見圖2。因此，我懷疑藻細胞的懸浮與絲狀網絡結構密切相關。那么，這些蜘蛛網樣的結構是不是充當了“隱形的翅膀”，讓藻細胞漂浮起來呢？如果是，那么破壞這些絲狀網絡，藻細胞是不是就不會漂浮而下沉了呢？

絲狀網絡結構和細胞上浮關系的研究

為了證實我的猜測，教師建議我從2個方面進行檢驗：在沉降的細胞中加入含這些絲狀網絡的溶液，并觀察絲狀網絡是否能讓沉降的細胞上?。黄茐膽腋〖毎慕z狀網絡結構，觀察細胞是否下沉。

我將懸浮藻細胞溶液離心，去除藻細胞后獲得的上清液就是含有納米“蜘蛛網”的去藻溶液。將這種含“蜘蛛網”的去藻溶液按不同比例加入沉降藻細胞中，觀察含有“蜘蛛網”的溶液能否將沉降的藻細胞懸浮起來。結果我驚喜地發現，在添加含“蜘蛛網”的溶液后，原本沉降的藻細胞都不同程度地上浮起來。這說明絲狀網絡的確能使藻細胞上浮。

我嘗試用攪拌、超聲等多種方法破壞絲狀網絡結構，以驗證我的第2個疑問——破壞懸浮細胞的絲狀網絡結構，細胞是否下沉。結果發現，將裝有懸浮藻液的試管放在超聲清洗器中超聲50秒后，懸浮的藻細胞沉下去了。我用電鏡觀察了這支試管溶液中的絲狀網絡結構，發現沉降細胞中的“蜘蛛網”結構被破壞，絲狀網絡斷裂成短絲狀或針狀結構，見圖3。這說明，藻細胞表面的“蜘蛛網”確實是使細胞懸浮的主要原因，它的破壞能導致藻細胞下沉。

細胞表面絲狀網絡結構的成分推測

現有資料顯示，藻在生長過程中會向細胞外排放許多物質，如蛋白質、多糖和色素等。由于藻細胞表面這種絲狀網絡在溶液中無色，因此它不可能是色素形成的，那么它究竟是不是像真的蜘蛛網一樣是由蛋白質形成的呢？于是，我采取加熱和使用蛋白酶的方法處理含“蜘蛛網”的去藻溶液，結果發現用這2種方法處理過的溶液再去重懸藻細胞，藻細胞都有不同程度的下沉，見圖4。這說明使用加熱或添加蛋白酶等破壞蛋白質的方法都能或多或少地使含絲狀網絡的去藻溶液失去懸浮藻細胞的能力，由此我推測促使藻細胞懸浮的“蜘蛛網”很有可能是一種藻分泌的蛋白質。

絲狀網絡蛋白的分離、純化和鑒定

為了進一步驗證“蜘蛛網”是由蛋白質形成的推測，教師建議我利用蛋白質易被鹽析出來的特性，采用硫酸銨鹽析法沉淀藻溶液中的絲狀網絡結構。結果加入5%的硫酸銨就獲得了白色絮狀沉淀物，說明鹽析含“蜘蛛網”的去藻培養液能得到蛋白質，絲狀網絡結構確實由蛋白質形成。

絲狀網絡結構蛋白質的懸浮功能具有廣譜性

為驗證上面分離獲得的蛋白質的懸浮功能和懸浮特性，用鹽析獲得的蛋白質對不同細胞和顆粒進行懸浮實驗。實驗結果證明，本研究分離的懸浮蛋白質不僅可以抑制不同細胞下沉，而且也可以抑制某些粉末和顆粒下沉，說明絲狀網絡蛋白質懸浮功能是非特異性的。

結論

本研究發現銅綠微囊藻細胞能分泌一種具有懸浮功能的蛋白質，它在藍藻水華的爆發和維持過程中發揮了至關重要的作用，其良好的懸浮功能是由納米網狀結構決定的，如果用超聲波等簡便易行的方法破壞這種網絡結構，促使藻細胞下沉，則可使水華快速消亡，這為水華快速、高效和無害化治理提供了一種全新的思路和方法。此外，該蛋白質還可用于水華的監測，當其含量達到一定濃度時，可示警水華的爆發。該蛋白質懸浮功能的廣譜性還可應用于新材料制備和生物制藥等領域，具有非常廣闊的應用前景。本研究首次發現了藻細胞上浮的全新機理，突破了傳統認為藻細胞上浮是由氣囊決定的觀念，該理論的提出為藍藻水華的防治開辟了一條新途徑。

該項目獲得第32屆全國青少年科技創新大賽創新成果競賽項目中學組生物化學與分子生物學一等獎。

專家評語

本項目從現實出發提出問題，然后步步深入尋找原因及機制解決問題，課題設計合理，解決方案可行，深入闡明了機制與原理，從不同角度解釋了藻細胞上浮的原因。本課題的關注點已有相關報道，創新性尚有欠缺。“絲狀網絡結構成分為蛋白質”的結論無直接實驗證明。建議課題的設計多考慮創新性。