王彥民
【摘 要】目的:探討吡拉西坦氯化鈉注射液治療腔隙性腦梗死的療效。方法:按照隨機數字表法將2016年3月-2017年3月42例腔隙性腦梗死患者分組。對照組采用常規的藥物進行治療,吡拉西坦組增加吡拉西坦氯化鈉注射液治療。比較兩組腔隙性腦梗死轉歸率;藥物不良反應出現率;干預前后患者血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積。結果:吡拉西坦組腔隙性腦梗死轉歸率高于對照組,P<0.05;吡拉西坦組藥物不良反應輕微,和對照組無顯著差異,P>0.05;干預前兩組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積相近,P>0.05;干預后吡拉西坦組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積低于對照組,P<0.05。結論:吡拉西坦氯化鈉注射液治療腔隙性腦梗死的療效肯定,可有效改善血液流變學情況,且未增加不良反應,用藥具有高安全性。
【關鍵詞】吡拉西坦氯化鈉注射液;腔隙性腦梗死;腦血管
【中圖分類號】R743.33 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)09--01
急性腔隙性腦梗死是腦血管常見疾病,多發生在老年人中,一般表現為腦組織直徑在20mm以內的缺血性病灶。腔隙性腦梗死是腦梗死的一種特殊類型,是在高血壓、動脈梗化的基礎上,腦深部的微小動脈發生閉塞,引起腦組織缺血性軟化病變。急性腔隙性腦梗死一般在腦干、基底節區等處出現,還可損傷皮質脊髓束、皮質腦干束而導致患者出現認知功能等障礙,甚至完全失去生活能力,需及時治療[1]。本研究按照隨機數字表法將2016年3月-2017年3月42例腔隙性腦梗死患者分組,分析了吡拉西坦氯化鈉注射液治療腔隙性腦梗死的療效,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 按照隨機數字表法將2016年2月-2017年7月42例腔隙性腦梗死患者分組。吡拉西坦組男11例,女10例;年齡51-79歲,平均(67.24±2.25)歲。發病時間平均(9.20±1.13)小時。合并高血10例,合并冠心病7例,合并高血脂2例,合并糖尿病2例。對照組男12例,女9例;年齡52-80歲,平均(67.31±2.66)歲。發病時間平均(9.25±1.67)小時。合并高血10例,合并冠心病7例,合并高血脂4例,合并糖尿病7例。兩組基本情況差異不顯著。
1.2 方法 對照組采用常規的藥物進行治療,常規給予改善腦微循環、預防腦水腫、降低顱內壓、抗感染等治療,在此基礎上,吡拉西坦組增加吡拉西坦氯化鈉注射液(國藥準字H20103225,名稱吡拉西坦氯化鈉注射液,河南雙鶴華利藥業有限公司生產)治療。每次50ml靜脈滴注,5-10分鐘滴注完畢,6-8小時滴注1次,連續治療3-5天。
1.3 觀察指標 比較兩組腔隙性腦梗死轉歸率;藥物不良反應出現率;干預前后患者血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積。治愈:病殘0級,神經功能改善大于91%;顯效:病殘1-3級,神經功能改善45%-90%;有效:神經功能改善18%-45%;無效:未達到有效的標準。腔隙性腦梗死轉歸率為治愈、顯效、有效百分率之和[2]。
1.4 統計學處理方法 采用SPSS20.0軟件統計作數據比較,輸入數據后分別進行t檢驗(針對計量資料)、檢驗(針對計數資料),P<0.05為差異顯著。
2 結果
吡拉西坦組腔隙性腦梗死轉歸率高于對照組,P<0.05;吡拉西坦組藥物不良反應輕微,和對照組無顯著差異,P>0.05;干預前兩組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積相近,P>0.05;干預后吡拉西坦組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積低于對照組,P<0.05。
3 討論
急性腔隙性腦梗死屬于常見腦梗死類型,其發生和腦部深穿支動脈閉塞引發缺血性微小梗死相關。急性腔隙性腦梗死患者80%以上患者可伴隨高凝血狀態,可導致腦血栓形成,并出現腦組織損傷加重的現象,因此臨床對急性腔隙性腦梗死的治療關鍵環節在于改善高凝、抑制血栓[3-4]。
吡拉西坦是一種γ-氨絡酸環化衍生物,其可有效改善腦代謝,可通過提高利用率達到提高腦內ATP/ADP比值目的,有效促進乙酰膽堿合成,增強神經興奮傳導,促進腦內代謝改善,還可對抗物理、化學因素等所致腦功能損傷,改善缺氧所致健忘癥狀,增強學習能力和記憶力[5-7]。
本研究中,對照組采用常規的藥物進行治療,吡拉西坦組增加吡拉西坦氯化鈉注射液治療。結果可見,吡拉西坦組腔隙性腦梗死轉歸率高于對照組,P<0.05;吡拉西坦組藥物不良反應輕微,和對照組無顯著差異,P>0.05;干預前兩組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積相近,P>0.05;干預后吡拉西坦組血漿、全血黏度、紅細胞聚集指數、壓積低于對照組,P<0.05。
綜上所述,吡拉西坦氯化鈉注射液治療腔隙性腦梗死的療效肯定,可有效改善血液流變學情況,且未增加不良反應,用藥具有高安全性。
參考文獻
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