聚酯纖維與粘膠纖維混紡產(chǎn)品定量分析的比較

文/葉芳芳

（作者單位：寧夏紡織纖維檢驗(yàn)局）

1 前言

粘膠纖維屬于新型再生纖維素纖維，粘膠纖維的化學(xué)組成與棉相似[1]。目前國(guó)內(nèi)檢測(cè)機(jī)構(gòu)聚酯纖維與粘膠混紡產(chǎn)品纖維含量的定量分析，大都采用GB/T 2910—2009中的甲酸/氯化鋅法，由于甲酸/氯化鋅溶液有劇毒，在操作過(guò)程中即使試驗(yàn)人員采取必要的防護(hù)措施，也會(huì)對(duì)試驗(yàn)人員造成不同程度的傷害。筆者根據(jù)幾年來(lái)的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合GB/T 2910.6—2009 《紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法）》，采用了37.5%的鹽酸和甲酸/氯化鋅進(jìn)行多次試驗(yàn)，通過(guò)試驗(yàn)分析，優(yōu)化改進(jìn)，并收到了良好的效果。

2 試驗(yàn)方法

2.1 試劑

（1）甲酸/氯化鋅：稱取100g氯化鋅溶解于316mL的88%甲酸中，再加入13.5mL的蒸餾水，充分混合，配制成甲酸氯化鋅溶液。

（2） 37.5%鹽酸（m/m）。

（3）稀氨水溶液：80mL的濃氨水用水稀釋到1L。

2.2 儀器

恒溫水浴振蕩器；恒溫烘箱；電子天平（萬(wàn)分之一）；帶塞玻璃三角瓶（250mL）；燒杯；量筒（250mL）；G1砂芯坩堝；抽濾瓶；干燥器。

2.3 試驗(yàn)步驟

（1）甲酸/氯化鋅法：將經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的至少1g試樣放入250mL三角燒瓶中，每克試樣加入100 mL甲酸/氯化鋅溶液，蓋上瓶塞，振蕩燒瓶，在40℃下保溫2.5h,每45min搖動(dòng)一次，共搖動(dòng)兩次。用已知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾燒瓶中的剩余纖維。再用少量甲酸/氯化鋅溶液洗滌瓶中的剩余纖維。用真空泵抽吸排液，依次用20mL 40℃的甲酸/氯化鋅溶液清洗，再用40℃的蒸餾水和100 mL的稀氨溶液（176 g/L）洗滌坩堝上的不溶纖維。每一次在真空泵抽吸排液前，要保證纖維與液體充分接觸至少10 min，再用蒸餾水沖洗，保證纖維與水充分接觸約30 min，然后用真空泵抽吸排液。烘干坩堝和不溶纖維，冷卻，稱量。[2]

（2）37.5%鹽酸法：將經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的至少1g試樣放入250 mL三角燒瓶中，每克試樣加入100 mL 37.5%鹽酸法溶液，蓋上瓶塞，用力振蕩燒瓶，室溫下?lián)u動(dòng)10min，用已知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾燒瓶中的剩余纖維。再用少量甲酸/氯化鋅溶液洗滌瓶中的剩余纖維。用真空泵抽吸排液，依次用20mL的37.5%鹽酸法溶液，100 mL蒸餾水和100 mL的稀氨溶液（176 g/L）洗滌坩堝上的不溶纖維。每一次在真空泵抽吸排液前，要保證纖維與液體充分接觸至少10 min，再用蒸餾水沖洗，保證纖維與水充分接觸約10 min，然后用真空泵抽吸排液。烘干坩堝和不溶纖維，冷卻，稱量。[3]

（3）結(jié)果計(jì)算：兩種方法的檢驗(yàn)結(jié)果按照GB/T 2910—2009中的二組分的計(jì)算方法進(jìn)行計(jì)算。

表1 聚酯纖維與粘膠纖維的混合含量測(cè)定結(jié)果

3 結(jié)果與討論

3.1 不同聚酯纖維與粘膠纖維混紡比例下的定量分析

將不同配比的聚酯纖維與粘膠纖維的混合纖維用甲酸/氯化鋅法和37.5%鹽酸法計(jì)算出聚酯纖維與粘膠纖維的含量，其結(jié)果見(jiàn)表1。

由表1可知，選用37.5%鹽酸作為定量分析溶劑，聚酯纖維與粘膠纖維含量實(shí)測(cè)結(jié)果與實(shí)際凈干含量的絕對(duì)誤差的絕對(duì)值絕不超過(guò)1%，故本試驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度符合GB/T 2910—2009的要求。

3.2 相同聚酯纖維與粘膠纖維混紡比例下的定量分析

為了比較甲酸/氯化鋅法與37.5%鹽酸法是否具有顯著性差異并驗(yàn)證37.5%鹽酸法的可行性，把某聚酯纖維與粘膠纖維混紡的粗紡機(jī)織物面料分別用上述兩種方法進(jìn)行測(cè)定，其結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 聚酯纖維與粘膠纖維混紡的粗紡機(jī)織物面料測(cè)試結(jié)果

4 結(jié)論

由以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，本文提出的聚酯纖維與粘膠纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法，37.5%鹽酸法測(cè)得的聚酯纖維與粘膠纖維混紡產(chǎn)品的纖維含量與按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2910—2009中甲酸/氯化鋅法測(cè)得結(jié)果沒(méi)有顯著性差異，完全符合GB/T 2910—2009的精度要求。此外37.5%鹽酸法與甲酸/氯化鋅法相比還有以下優(yōu)點(diǎn)：（1）對(duì)人體不會(huì)產(chǎn)生明顯的毒害影響；（2）減少了化學(xué)試劑的用量，降低了對(duì)環(huán)境的污染。總之，37.5%鹽酸法是甲酸/氯化鋅法的補(bǔ)充和佐證，可作為聚酯纖維與粘膠纖維的混合纖維定量化學(xué)分析方法，在檢驗(yàn)中值得嘗試。