絕經婦女良性陣發性位置性眩暈與骨代謝異常的相關性分析

林細康　金靜君　季曉林　葉華　嚴金柱　陳潔瓊　張國來　王坤　劉慎敏

[摘要] 目的 探討絕經婦女原發性良性陣發性位置性眩暈（iBPPV）與骨代謝異常的相關性。 方法 選取30例2014年1月～2016年6月期間就診我院的絕經后iBPPV婦女作為iBPPV病例組，選取30例同期就診于我院的骨質疏松絕經婦女作為骨質疏松病例組，選取28例同期本院體檢中心絕經后健康體檢者為對照組。三個觀察組分別檢測腰椎及股骨頸的骨密度（BMD），以最低T值進行統計學分析對比。同時檢測三個觀察組的血清骨代謝生化指標Ca、P、堿性磷酸酶（ALP）、骨合成標志物1型前膠原氨基端肽（P1NP）和骨吸收標志物1型膠原羧基端肽β特殊序列（β-CTX），并分別進行統計學分析對比。 結果 iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組的T值比較，差異有統計學意義（P<0.001）。三組Ca、ALP比較差異無統計學意義（P>0.05），P檢測值比較差異有統計學意義（P<0.05）。三組P1NP和β-CTX比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。非條件式Logistic回歸分析表明，T值與iBBPV的發生有關（P<0.05），其余因素（Ca、P、ALP、P1NP和β-CTX）與iBBPV的發生無關（P>0.05）。 結論 絕經婦女iBPPV與BMD變化存在相關性，但未發現與骨代謝生化指標和骨代謝生物標志物有相關性，提示絕經婦女iBPPV的發病與骨代謝異常具有相關性，研究結果對iBPPV診斷、治療、預后評定和預防具有一定指導意義。

[關鍵詞] 絕經婦女；良性陣發性位置性眩暈；耳石；骨密度；骨代謝生化指標；骨代謝生物標志物

[中圖分類號] R580；R741 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2018）24-0110-05

Correlation between benign paroxysmal positional vertigo and abnormal bone metabolism in postmenopausal women

LIN Xikang1 JIN Jingjun2 JI Xiaolin1 YE Hua1 YAN Jinzhu1 CHEN Jieqiong1 ZHANG Guolai1 WANG Kun2 LIU Shenmin2

1.Department of Neurology，Fujian Provincial Government Hospital，Affiliated Hospital of Fujian Health Vocational Technical College，Fuzhou 350003，China；2.Fujian Academy of Medical Sciences，Fuzhou 350000，China

[Abstract] Objective To investigate the correlation between primary benign paroxysmal positional vertigo（iBPPV） and abnormal bone metabolism in postmenopausal women. Methods 30 cases of postmenopausal women with iBPPV in our hospital from January 2014 to June 2016 were selected as the iBPPV case group. 30 osteoporotic menopausal women who were treated in our hospital during the same period were selected as the osteoporosis case group. In the same period， 28 cases of the post-menopausal health checkup at the physical examination center of this hospital were selected as the control group. Bone mineral density（BMD） of the lumbar spine and femoral neck was measured in three observation groups， and statistical analysis was performed with the lowest T value. The bone metabolic biochemical markers Ca， P， alkaline phosphatase（ALP）， bone biosynthetic marker type 1 procollagen amino terminal peptide（P1NP） and bone resorption marker type 1 collagen carboxy terminal peptide beta（β-CTX） in three observation groups were simultaneously detected， statistically analyzed and compared. Results There was significant difference in the T value between iBPPV case group， osteoporosis case group and control group（P<0.001）. There was no significant difference in Ca and ALP among the three groups（P>0.05）. There was a statistically significant difference of the P values（P<0.05）. There was no significant difference among the three groups in P1NP and β-CTX（P>0.05）. Non-conditional logistic regression analysis showed that T value was related to the occurrence of iBBPV（P<0.05）， and other factors（Ca， P， ALP， P1NP and β-CTX） were not related to the occurrence of iBBPV（P>0.05）. Conclusion There is a correlation between iBPPV and BMD in postmenopausal women. But there is no correlation between iBPPV and biochemical markers of bone metabolism， biomarkers of bone metabolism， suggesting that the onset of iBPPV in postmenopausal women is associated with abnormal bone metabolism. The results of the study have some guiding significance in the diagnosis， prognostic evaluation and prevention treatment of iBPPV.

[Key words] Menopausal women；Benign paroxysmal positional vertigo；Otolith；Bone mineral density； Biochemical markers of bone metabolism；Biomarkers of bone metabolism

良性陣發性位置性眩暈（benign paroxysmal positional vertigo，BPPV）以特定頭位誘發發作性短暫性眩暈及眼球震顫為典型表現，是神經科和耳科最常見的周圍性眩暈，占所有眩暈的20%～30%[1，2]。BPPV發病率隨年齡增大而增加，絕經婦女尤其好發[3]。少部分BPPV繼發于頭部外傷、聽神經瘤、梅尼埃病等疾病，病因明確，而占50%～70%的原發性BPPV（idiopathic BPPV，iBPPV）原因不明[4]。國內外正集中一切力量對這部分iBPPV的危險因素及發病機制進行研究。目前已發現iBPPV與甲狀旁腺功能亢進、慢性甲狀腺炎和骨質疏松等疾病存在相關性，特別是iBPPV與骨質疏松的關系尤其令人關注[4，5]。Vibert D等[6]曾經對32例年齡介于50～85歲的女性BPPV患者進行研究，發現合并有低骨量或骨質疏松的BPPV患者比例達75%。目前，已有越來越多的證據證明骨質疏松等骨代謝異常是iBPPV的危險因素[7]。骨密度（bone mineral density，BMD）、骨代謝生化指標血清Ca、P和堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP）、骨轉換標志物（bone turnover markers，BTMs）等是目前用于機體骨代謝狀況的客觀檢測方法。本研究通過BMD、Ca、P、ALP、骨合成標志物1型前膠原氨基端肽（aminoterminal propeptide of protocollagen type 1，P1NP）和骨吸收標志物1型膠原羧基端肽β特殊序列（serum cross-linked C-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen，β-CTX）等骨代謝指標的聯合檢測以全面分析探討iBPPV與骨代謝異常的相關性。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2014年1月～2016年6月期間我院神經內科接診的年齡介于46～80歲的絕經婦女iBPPV患者30例作為iBPPV病例組，病程最短0.5 d，最長1年，平均年齡（65.0±9.0）歲。入選病例符合中華醫學會耳鼻咽喉科學分會制定的診斷標準[8，9]。排除標準：①有外傷、梅尼埃病、前庭神經元炎等明確病因的BPPV；②合并有心臟、腎臟、腦、肺部重大疾病的iBPPV；③有易誘發BPPV的因素如頭牙科疾病、重大手術、癱瘓而長時間臥床患者；④已接受抗骨質疏松治療者。選取30例同期的骨質疏松絕經婦女作為骨質疏松病例組，年齡48～80歲，平均年齡（67.0±9.3）歲。與此同時，從本院體檢中心選取28例的絕經后健康體檢婦女作為對照組，年齡45～79歲，平均年齡（64.0±11.0）歲。三組一般資料具有可比性。本項研究已取得福建省級機關醫院倫理委員會同意，病例組及對照組均取得書面知情同意。

1.2 研究方法。

1.2.1 BMD測量 所有受試者均于采血當天采用DEXA法（使用法國產雙能X線骨密度儀（France Medilink OSTEOCOREIII）分別檢測絕經婦女iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組的的BMD。檢測部位統一為腰椎（L1～L4）和左髖關節。腰椎骨密度采用前后方向測定法，患者取平臥位，以L2～L4為中心進行測定。檢測左髖關節骨密度時，患者取平臥位，用專用固定臺使患者下肢保持20°～30°的內旋位，檢測范圍包括股骨頸、華氏三角及股骨粗隆，測量結果以T值表示，統一取每個受試者的最低T值作為分析指標。參照世界衛生組織推薦診斷標準，T值≥-1為正常，-2.5

1.2.2 骨代謝生化指標檢測 受試者均于上午8：00～10：00空腹抽取肘靜脈血3 mL，經離心后取上層血清采用羅氏公司ModularP800型生化分析儀分別檢測iBPPV病例組、骨質疏松組和對照組的Ca、P和ALP值，并進行統計學分析對比。試劑盒由德國羅氏診斷有限公司提供。

1.2.3 BTMs檢測 同時抽取肘靜脈血3 mL，經離心后取上層血清，保存于-80℃冰箱待測。標本采集完成后統一采用電化學發光免疫分析技術（采用德國羅氏Cobas e601電化學發光全自動免疫分析儀）分別檢測iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組的血清P1NP和β-CTX，試劑盒均由德國羅氏診斷有限公司提供。

1.3 統計學方法

所有檢測數據均應用SPSS 22.0進行統計分析，計量資料用（x±s）表達，三組間的變量進行比較時，檢測數據符合正態分布的，使用單因素ANOVA進行分析，不符合正態分布的，使用非參數檢驗法。各檢測指標與iBPPV發生是否有關時用非條件性Logistics分析，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組T值比較

iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組的T值分別為（-3.22±1.02）、（-4.07±1.25）和（-0.81±0.72），三組T值比較差異有統計學意義（F=60.26，P<0.01）。進一步分析可見T值在三組間的分布兩兩成組對比均有統計學意義：絕經后iBBPV組 vs 絕經后骨質疏松組，P<0.05；絕經后iBBPV組 vs 對照組，P<0.05；絕經后骨質疏松組 vs 對照組，P<0.05。

2.2 iBPPV病例組、骨質疏松病例組與對照組骨代謝生化指標比較

iBPPV病例組、骨質疏松病例組與對照組骨代謝生化指標Ca、ALP比較差異無統計學意義（P>0.05）。P檢測值比較差異有統計學意義（P<0.05），進一步分析可見絕經后骨質疏松組和對照組中的P檢測值比較差異有統計學意義（P<0.05）， 而絕經后iBBPV組與絕經后骨質疏松組、絕經后iBBPV組與對照組的P檢測值比較差異均無統計學意義（P>0.05）。見表1。

2.3 iBPPV病例組、骨質疏松病例組與對照組BTMs比較

iBPPV病例組、骨質疏松病例組與對照組BTMs比較，差異無統計學意義（P>0.05）。見表2。

2.4 iBPPV與各指標的相關性分析

為探討Ca、P、ALP、P1NP、β-CTX、T與是否發生iBPPV有關，將這些因素采用非條件式Logistic 回歸進行分析，見表4。從表中得出，T值與iBBPV的發生有關（偏回歸系數為-0.41，P<0.05），其余因素（Ca、P、ALP、P1NP和β-CTX）無統計學意義，即與iBBPV的發生無關。見表3。

3 討論

臨床和基礎研究均已證實BPPV是由內耳橢圓囊位覺斑上的碳酸鈣結晶（耳石）變性脫落而引起[11]。這些脫落的耳石進入半規管，在內淋巴液中游動或粘附于半規管的壺腹嵴上，使前庭器官對重力變化的敏感性發生變化，當頭位變動時，就會誘發短陣眩暈和眼球震顫[4，12]。但至今為止，人們對耳石變性脫落的病理生理機制知之甚少，以致BPPV的預防措施十分有限，復發率居高不下。

既往許多研究探討了BPPV與感染、外傷、高血壓、骨質疏松/低骨量等的相關性。早在2003年，Vibert D等[6]就對BPPV與骨質疏松/低骨量的關系進行了相關研究，此后的一些研究也進一步探討了兩者之間的彼此關系，最終發現耳石退化、易脫落與骨質疏松/低骨量在等骨代謝異常有關[13]。由于BPPV發病率隨年齡增長而顯著增高，絕經后婦女成為高發人群，女男比例達到（1.5～3）：1[3-5]，無疑與更年期后雌激素減少[13]關系密切。哺乳動物體內的骨性結構主要有骨骼、牙齒和耳石，骨骼主要由磷酸鈣組成，而耳石主要成分是碳酸鈣結晶[14]。在人的一生中，耳石也和骨骼一樣處于動態變化中，而鈣代謝在這種變化中中起了關鍵的作用。iBPPV和骨骼脫鈣更多見于老年婦女是因為更年期的激素改變影響了鈣代謝[4]。雌激素水平下降導致鈣不足，從而引起骨骼的鈣吸收下降，出現低骨量或骨質疏松。而耳石也通過吸收鈣而成熟。當雌激素水平不足時，也同樣導致耳石吸收鈣不足而成熟不良。另外，耳石中的骨橋蛋白與碳酸鈣結晶形成復合物存在于耳石邊緣，能促進耳石合成，絕經婦女由于骨代謝異常使骨橋蛋白合成不足而導致耳石形成不良。另外，骨質疏松患者內淋巴液的鈣濃度下降，使鈣離子不斷從耳石中游離出來，使耳石鈣流失大大增加[1]。關于BPPV與骨質疏松或低骨量等骨代謝異常的相關性機理目前集中于兩個方面：①雌激素水平的降低使鈣代謝異常導致耳石體積增大、內部結構疏松紊亂、彼此間的相互聯系及粘附力下降，容易蛻變脫落；②由于耳石鈣吸收增加，使內淋巴液的鈣離子濃度逐漸增加，使脫落的耳石溶解能力降低[2]，內淋巴液中的耳石顆粒越聚越多，最終導致BPPV的發生。由此可見，BPPV和骨質疏松具有同樣的發病機制[2，3]。

目前已建立了BMD和BTMs等骨代謝的客觀檢測方法。BMD是國際學術界公認的診斷骨質疏松的金標準。但BMD只反映局部骨質情況，其變化往往在骨代謝變化后3～4年才出現[15]。BTMs是一組反映骨代謝過程中骨形成和骨重吸情況的檢驗指標。與BMD相比，它反映的是全身骨骼的代謝情況，在骨代謝異常早期就有顯著變化，具有及時、靈敏、特異性強等優點[16]，與BMD檢測相輔相成，全面反映機體的骨代謝情況[17]，其中P1NP具有精確度高、敏感、穩定、不受食物影響等優點[18]而成為真正意義的骨合成標志物[19]。β-CTX對絕經后婦女的骨代謝變化具有較高的敏感性、特異性和準確性[20]，是反映和監控骨轉換增加的最敏感指標[21，22]。β-CTX增高反映了成骨細胞的活性降低、破骨細胞活性增加和骨轉換率增加[23]。近年來，P1NP和β-CTX已被國際骨質疏松癥基金會（IOF）和國際臨床化學與檢驗醫學聯合會（IFCC）推薦為標準的骨骼合成和吸收標志物[24]。

目前已有一些研究探討了BPPV與骨代謝異常的關系，BPPV與BMD的相關性已得到了大多數研究的肯定[2，3，25-27]。但BPPV與BTMs關系的研究目前很少而且結論不一致[28]，Parham K等[4]研究發現BTMS（P1NP、sNTX）異常變化與BPPV有關，而Sacks D等[13]研究未發現BTMS（P1NP、NTX）異常變化與BPPV有關。目前尚無聯合BMD與BTMs探討與BPPV相關性的研究[4]。為系統全面探討iBPPV與骨代謝異常的關系，本研究將與骨代謝有關的BMD、骨代謝生化指標和BTMs三組指標引入研究，將研究對象分為iBPPV病例組、骨質疏松病例組與對照組，分別檢測三個觀察組的BMD、骨代謝生化指標和BTMs，并進行統計學分析，結果發現：iBPPV病例組、骨質疏松病例組和對照組的T值比較，差異均有統計學意義（P<0.01）。三組的血清Ca、P、ALP比較，Ca、ALP檢測值比較差異無統計學意義（P>0.05）。P檢測值比較差異有統計學意義（P<0.05）。三組的P1NP和β-CTX比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。非條件式Logistic 回歸分析表明，T值與iBBPV的發生有關（P<0.05），其余因素（Ca、P、ALP、P1NP和β-CTX）與iBBPV的發生無關（P>0.05）。本研究結果與有些研究[4，13]比較一致，由此可見，iBPPV與骨代謝異常之間的關系非常復雜，還有很多因果關系需要探討。今后將擴大樣本量、改進研究方法，從而更加客觀準確探討iBBPV與骨代謝變化的相關性，為iBBPV的診斷、治療、預后評估和預防提供幫助。

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（收稿日期：2018-04-24）