用高效液相色譜法測定食品中姜黃素

□ 王善鈺 山東理工大學農(nóng)業(yè)工程與食品科學學院

當前在我國的食品生產(chǎn)及加工行業(yè)并沒有專門的針對姜黃素的測定標準，相應的測定方法和樣品提取步驟也沒有具體的規(guī)定，但是目前公認高效液相色譜法是比較科學和準確的測定方法，通過專業(yè)的成分分析，能夠更好的監(jiān)督姜黃素這種食品添加劑的使用，并為今后完善姜黃素的測定和制訂檢測標準奠定了技術(shù)基礎[1]。本文主要從高效液相色譜法的檢測運用原理入手，對具體的檢測步驟和注意事項進行分析。

1 用高效液相色譜法檢測食品中的姜黃素的運用原理

1.1 姜黃素概述

姜黃素主要就是指從姜科植物中提取而來的一種天然色素，主要來源于姜類植物的根莖，在性質(zhì)上屬于一種酸性多酚物質(zhì)，姜黃素有著比較重要的醫(yī)學用途，在食品生產(chǎn)加工領域主要是用于肉類、腸類、糖果、糕點、果凍以及飲品中，用以食品的著色，使用量必須要符合相應的生產(chǎn)添加標準。根據(jù)規(guī)定，在糖果、飲品等食品中的含量不超過0.01 g/kg，在肉類食品中的含量不超過0.15 g/kg。

1.2 高效液相色譜概述

高效液相色譜法還可以稱為高壓液相色譜法或者高速、高分離液相色譜檢測法。該方法隸屬于色譜檢測法，主要是以液體作為檢測相，再利用高壓系統(tǒng)結(jié)合相應的溶劑導入裝有固定相的色譜柱中，在色譜柱中實現(xiàn)各種成分的分離，之后再利用高壓液相儀對樣本進行分析和檢測，之后根據(jù)色譜圖可以直觀的了解到某種成分的濃度及含量[2]。

1.3 測定原理

運用高效液相色譜法能夠更加快速、簡便的對食品中的姜黃素進行提取以及濃度測定。在對一些藥物中的姜黃素進行檢測時，一般只需要利用相應的溶劑進行藥物溶解就可以直接進行觀察，但是在食品中，由于食品中的成分以及添加劑種類和含量都比較多，尤其是在固態(tài)食品中，無法使用過濾提取的方式進行測定，而是需要經(jīng)過凈化、濃縮等步驟來獲得檢測樣本，這就需要利用到高效液相色譜法來進行具體的操作[3]。

2 高效液相色譜法測定姜黃素的主要步驟

2.1 姜黃素提取

在利用高效液相色譜法進行食品中的姜黃素測定時，第一步就是要實現(xiàn)樣本的提取，首先要準備分散器、高效液相儀、蒸發(fā)儀等設備，同時將準備甲醇、氨水、乙醇以及聚酰胺等化學試劑。具體的操作步驟如下：將食品如糕點、糖果等攪碎并進行攪拌，之后選取1 g樣本置于離心管中，加入氨水、乙醇試劑，比例保持在1∶3的閾值內(nèi)，之后利用分散器這一設備進行高速離散，向分離出的上清液中加入相同比例的氨水和乙醇進行二次提取，最后就可以用聚酰胺對上清液中的姜黃素進行吸附。將吸附有姜黃素的聚酰胺進行洗滌，加入適量的乙醇溶液和甲醇，之后將其導入到混合器中，利用高效液相儀進行相應的色譜檢測[4]。

2.2 姜黃素液相儀測定

利用高效液相儀進行檢測的過程中，要對流動相和固定相進行確定，流動相一般是甲醇和乙酸銨溶劑，將流速維持在0.25 mL/min，色譜的溫度要維持在30 ℃，在此條件下進行色譜分析，并繪制相應的檢測色譜圖和含量曲線，對食品中的姜黃素含量進行計算。

2.3 測定結(jié)果分析

用高效液相色譜法進行姜黃素的測定，不僅要對姜黃素的測定標準進行觀察，還要針對實驗的具體情況對姜黃素的回收率、高效液相色譜法的檢測精密度、最佳的檢測波長等進行總結(jié)和分析。根據(jù)多次實驗可知，將波長控制在200～800 nm能夠最為靈敏的檢測出食品中的姜黃素含量，同時在這一波長下，聚酰胺吸附姜黃素的回收率能夠達到85%～90%，相應的濃度曲線也更為標準，能夠得到一個較為合理的線性回歸方程，使得食品中姜黃素的檢測有定量計算的值域范圍，也提升了高效液相色譜儀的精密度。

3 結(jié)語

綜上所述，利用高效液相色譜法對食品中的姜黃素進行測定，能夠在樣品提取以及濃縮分離上簡化操作，同時對于得出的檢測結(jié)果也能利用線性方程進行準確的計算，能夠真正實現(xiàn)食品中姜黃素的定量分析，有助于食品檢驗檢疫部門進行使用量的督查。