鴨病毒性肝炎綜合防控進展

李晨光

（鐵嶺縣鄉鎮動物衛生監督所管理辦公室，遼寧 鐵嶺 112608）

鴨病毒性肝炎（DVH）是一種危害雛鴨的急性高致死性傳染病，臨床表現為嗜睡、共濟失調等癥狀。發病后迅速死亡，僅需1～2小時。雛鴨日齡越小，死亡率越高，最高可達95%～100%。病死鴨角弓反張，特征性病理變化是肝臟有點狀、瘀斑狀出血。組織病理變化包括廣泛的肝細胞壞死、出血和炎癥細胞浸潤。

1 DVH致病病原

DVH最早于1945年在美國長島被發現，其命名源自疾病導致肝臟出血性病變。1950年，Levine和Fabricant用雞胚分離得到病毒當時稱為鴨肝炎病毒。1965年，Asplin在英格蘭諾福克發現一種新的DVH病原，該病原與最早的DHV分離株無抗原相關性，故稱之為DHV血清2型（DHV-2），最初DHV分離株被命名為D H V-1。1979年，Haider和Calnek鑒定出另一種與已有的兩株毒株之間缺乏抗原相關性的DHV毒株稱之為DHV血清3型（DHV-3）。1985年，Gough等根據病毒形態將DHV-2鑒定為星狀病毒。并對基因組聚合酶編碼區部分序列進行測序。Todd等序列分析的結果進一步證實DHV-2、DHV-3均屬于星狀病毒。2007年，研究者分別在韓國和中國臺灣鑒定出兩種新的DHV血清型，中和試驗結果表明，兩種新發現的血清型均不與經典的DHV-1產生交叉中和反應，暫將二者稱為“韓國型”和“臺灣型”。基因測序和序列分析表明，“韓國型”和“臺灣型”與 DHV-1 均具有典型微RNA病毒基因組結構特點，但它們與微RNA毒科9個已知屬病毒的保守區域內的氨基酸序列相似性均小于40%。因此，研究者建議，這3個型病毒屬于微RNA病毒科的一個新屬，國際病毒分類委員會（ICTV）微RNA病毒研究組專門在微RNA病毒科為該病毒成立了一個新屬，即禽肝病毒屬（Avihepatovirus），并將病毒種名稱改稱為鴨甲肝病毒（DHAV），以往所稱的DHV-1、臺灣新型和韓國新型則屬于基因1型（DHAV-1）、基因2型（DHAV-2）和基因3型（DHAV-3）。

2 DHAV的流行病學

本病于1958年出現于我國，1980年王平等從北京某鴨場分離得到該病毒，明確了該病在我國的存在。1984年，郭玉璞等用血清學的方法將一株DHAV弱毒株鑒定為I型，此后全國各地陸續報道DHAV-1的存在。20世紀80年代末期，我國研發出DHAV-1雞胚化弱毒疫苗的實驗室產品，在鴨場試用，一度有效控制了DVH的發生和流行。但進入21世紀以來，我國各個地區的許多鴨場在針對DHAV-1進行主動免疫之后，仍不能有效控制DVH的發生，提示在我國可能出現了一種由新病毒引起DVH。2002年蘇敬良等報道了第一例由新型鴨肝炎病毒所引起的DVH。2008年，付余等對本室保存的DVH臨床樣品以及DHAV分離株進行了檢測，從多個地區的臨床樣品和病毒分離株檢出DHAV-3。

3 DVH的防控

由于D H A V所造成的急性高致死率的肝炎主要危害6周齡以下的雛鴨，防控DHAV造成的DVH的主要方式為對6周齡之前的雛鴨進行免疫接種。雛鴨的免疫主要是通過疫苗免疫完成的。DHAV的疫苗主要有弱毒疫苗、滅活苗和基因工程疫苗3種。

在實際生產中DHAV-1的防控主要是通過弱毒活疫苗完成的。迄今為止國內外許多學者對鴨肝炎弱毒疫苗進行大量了篩選研究，通過對不同毒株的毒力及免疫原性等方面的測定，獲得了多株具有成為疫苗種子批的候選毒株。通過在SPF雞胚上連續傳代使DHAV對雛鴨的致病性減弱是建立DHAV弱毒疫苗基礎種子的基本方法。Hwang等將DHAV-1在SPF雞胚上連續傳代至63代時，病毒毒力趨于穩定，可使SPF雞胚100%死亡。死亡雞胚與對照組雞胚相比，雞胚出血明顯。將傳代獲得的雞胚弱化毒分別于1日齡、7周齡和21周齡對種鴨進行3次免疫，結果顯示在種鴨67周的產蛋期內出生的子代雛鴨能抵抗強毒攻擊。韓國學者于2000年研發出針對DHAV-1的弱毒疫苗，有效地控制了DHAV-1的發生。

在我國，張衛紅等通過傳代弱化方式獲得了雛鴨病毒性肝炎81代雞胚弱化毒的疫苗（簡稱BAU-1）。張小飛等研制的A66型DHAV-1雞胚傳代弱毒疫苗表現出了很好的免疫原性和全穩定性，在臨床實驗上也取得了很好的穩定效果。2013年針對DHAV-1的活疫苗獲得了官方的批準，得到了廣泛的使用，較好地控制了DHAV-1的流行。