李 柳
(沈陽市精神衛生中心,遼寧 沈陽 110168)
精神分裂癥是一種常見的精神疾病,好發于青壯年,病因不明,病情嚴重,病程遷延反復、致殘率高。發病時患者在身體、精神方面都會出現分裂癥狀,出現幻覺、妄想、思維混亂、情感記憶障礙等,給患者及其家屬帶來沉重的精神心理壓力和經濟負擔,同時也給他人及社會帶來威脅[1]。目前臨床治療精神分裂癥醫藥為主。隨著現代醫療技術的發展,抗精神病藥物也越來越多,醫師選擇多,但是選擇的難度也會有所增加。奧氮平和齊拉西是目前臨床常用的治療精神分裂癥的藥物,齊拉西酮為吲哚類藥物,是一種非典型抗精神病藥物,具有腎上腺素、5-HT、多巴胺D2拮抗作用,并對5HT1A受體有激動作用,奧氮平為噻吩苯二氮類用藥,可與多巴胺、5-HT、α-腎上腺素等受體結合發揮抗精神分裂癥效果[2]。為進一步研究奧氮平與齊拉西酮治療精神分裂癥的臨床效果,筆者對我院2014年1月至2016年1月我院收治的96例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,報道如下。
1.1 一般資料:選擇我院2014年1月至2016年1月我院收治的96例精神分裂癥患者為研究對象,入選標準[3]:符合《ICD-10精神與行為障礙分類與診斷標準》;陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分;患者或監護人均知情同意并簽字。排除標準:酒精依賴者;藥物濫用或依賴者;有明顯自傷、自殺或傷人危險者;有心、肝、腎、腦等重要臟器器質性疾病者;癲癇;哺乳期及妊娠期婦女。將患者隨機分為試驗組(齊拉西酮組)和對照組(奧氮平組),每組48例。試驗組男性29例,女性19例,年齡20~63歲,平均年齡(30.9±4.7)歲,病程1~7年,平均為(3.7±1.1)年;對照組男性26例,女22例,年齡19~65歲,平均年齡(31.7±4.2)歲,病程為1.5~8年,平均(4.0±1.5)年。所有患者在年齡、性別、病程等基本資料方面差異無顯著性(P>0.05)。
1.2 方法。試驗組:口服齊拉西酮片治療,初始劑量為20~40 mg/d,之后漸增加至80~120 mg/d,最大劑量為160 mg/d;對照組:口服奧氮平片治療,初始劑量10毫克/次,每日1次,根據患者耐受程度,逐漸增加至最大劑量20毫克/次,每日1次。治療期間患者須停用其他藥物,對于治療過程中出現的不良反應可合理采用苯二氮、鹽酸苯海索、普萘洛爾等進行對癥治療。療程3個月。
1.3 療效標準判定:采用癥狀量表(PANSS)對患者進行治療前、治療后評分;根據PANSS評分減分情況進行療效評定[4-5]。治愈:治療后PANSS評分減分≥75%;顯效:治療后,50%≤PANSS評分減分<75%;有效:治療后,25%≤PANSS評分減分<50%;無效:PANSS評分減分<25%。總有效率=(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.4 統計學方法:兩組數據采用SPSS19.0軟件進行處理,計量資料用均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗,計量資料采用卡方檢驗,P<0.05表明差異有統計學意義。
2.1 臨床療效:治療組總有效率91.67%,對照組總有效率77.08%。經統計學處理,兩組數據比較(χ2=0.049,P=0.003),P<0.05,差異有統計學意義。
2.2 不良反應:主要的不良反應為口干、嗜睡、頭暈、便秘、震顫。試驗組:頭暈1例,嗜睡1例,口干2例,便秘1例,震顫1例;對照組:頭暈6例,嗜睡5例,口干9例,便秘7例,震顫6例,試驗組不良反應發生率為12.5%,對照組不良反應發生率為68.75%,試驗組明顯低于對照組,P<0.05,差異有顯著性。
精神分裂癥是臨床常見的精神疾病,病因不明,病情嚴重,好發于青壯年,病程遷延反復、致殘率高。有研究表明,近年來我國精神分裂癥發病率逐年上升。臨床主要表現為不發病時患者意識清醒,與健康人無異,發病時出現幻覺、妄想、思維混亂、情感記憶障礙等,嚴重影響患者的正常生活,給患者及其家人、社會帶來沉重精神負擔和經濟壓力。精神分裂癥可按照臨床癥狀差異分為陽性癥狀和陰性癥狀,陰性癥狀者以情感淡漠、抑郁等為主要表現,此類型患者用藥敏感度差;陽性癥狀者主要表現為妄想、幻覺,且多無明顯的智力障礙,用藥敏感性好。目前精神分裂癥尚無根治方法,如何更有效的控制患者的精神分裂癥狀,改善患者的生命質量是治療的關鍵所在,藥物治療是目前臨床治療精神分裂癥的首選。隨著現代醫療技術的發展,抗精神病藥物種類越來越多,如何選擇有效的治療藥物對于改善精神分裂癥預后意義重大[6]。
奧氮平和齊拉西酮是目前臨床治療精神分裂癥的常用藥物,奧氮平為噻吩苯二氮類藥物,與多巴胺D、組胺H、5-HT、α-腎上腺素等受體均有親和力,適用于急性期的精神分裂癥患者,對其嚴重的陽性、陰性癥狀療效俱佳,并能緩解其繼發性情感癥狀。齊拉西酮為吲哚類藥物,是一種非典型抗精神病藥物,對5HT1D、5HT2A、D2等受體有拮抗作用,對5HT1A受體有激動作用,同時能夠抑制突觸對去甲腎上腺素、5-羥色胺的二次攝入。藥理作用方面,口服奧氮平,血藥濃度5~8 h達峰值濃度,口服齊拉西酮6~8h血藥濃度達峰值,半衰期要長,并且其血漿蛋白結合率高,體內分布廣泛,癥狀的改善效果更好,用藥依從性好。不良反應方面,奧氮平易誘發血脂增高,用藥過程中患者可出現體質量增加,進而增加心血管疾病的發生率,齊拉西酮對血脂代謝影響輕微,誘發心血管病的風險較低。本研究中,治療組:治愈20例(41.67%),顯效16例(33.33%),有效8例(16.67%),無效4例(8.33%),總有效率為91.67%;對照組:治愈11例(22.92%),顯效16例(33.33%),有效20例(41.67%),無效11例(22.92%),總有效率為77.08%。治療組總有效率顯著優于對照組,差異有統計學意義。這與閻琰等人的研究結果一致。精神分裂癥病程較長,加之藥物特性,患者在用藥過程中會出現口干、頭暈、嗜睡、便秘、震顫等不良反應,經過對癥治療,均能得到緩解。齊拉西酮通過肝臟代謝,體內殘留率低,不會出現顯著的肝腎功能影響,患者主要表現為頭暈、惡心等。奧氮平可增加體質量,此外還可能對激素代謝有影響,出現嗜睡、便秘等,且有案例出現肝功能異常。本研究中,試驗組有6例患者出現不良反應,不良發生率為12.5%,對照組33例患者出現不良反應,不良反應發生率為68.75%,試驗組明顯低于對照組,P<0.05,差異有顯著性。綜上所述,精神分裂癥是一種常見精神疾病,病情復雜、嚴重,早期用抗精神病藥物的選擇對預后非常重要,相較于奧氮平,齊拉西酮對患者陽性癥狀的改善更加確切,用藥安全性好,患者的依從度高,值得推廣應用。