慢性胃炎繼發骨質疏松的中西醫研究進展

許愛麗 魏瑋 張然星 魏戌

(中國中醫科學院望京醫院，北京 100102)

研究證實慢性胃炎是骨質疏松的獨立危險因素或重要影響因素〔1，2〕。然而，鮮有文獻系統總結以慢性萎縮性胃炎為代表的炎性胃病與骨質疏松的研究進展。鑒于此，筆者系統梳理近十年國內外發表的慢性胃炎與骨質疏松相關文獻，從慢性胃炎繼發骨質疏松的病因學認識、診斷與治療、中醫藥研究角度進行綜述。

1 病因學認識

1.1發病原因

1.1.1幽門螺旋桿菌(HP)感染 HP是一種革蘭陰性桿菌，HP感染與慢性胃炎發病密切相關。慢性胃炎患者消化吸收功能減弱，導致鈣吸收減少，從而引起骨質疏松。各國學者針對HP感染與骨質疏松關系進行了大量的研究。日本學者納入230例50～60歲男性患者，發現HP感染增加低骨量風險1.83倍，萎縮性胃炎顯著增加低骨量風險2.22倍，因此認為HP感染和萎縮性胃炎是骨質疏松的高危因素〔3〕。然而，HP感染與骨質疏松關系也存在爭論。巴西學者通過85例女性患者橫斷面研究發現HP相關性胃炎與自身免疫性胃炎并非是骨量異常的危險因素〔4〕。伊朗學者納入967例60歲以上老年人群，結果也提示HP感染與骨密度改變無明顯關聯〔5〕。

1.1.2藥物因素 在治療慢性胃炎的藥物中，質子泵抑制劑(PPI)作為抑酸常規治療藥物廣泛應用于臨床實踐，但PPI對于骨質疏松的影響也愈發受到關注。德國一項病例對照研究納入3 092例骨質疏松女性及3 092例非骨質疏松女性，對比發現PPI的使用增加骨質疏松風險1.62倍，并且隨著療程的增加風險增加〔6〕。澳大利亞一項前瞻性隊列研究納入2 328例PPI使用者及2 104例非PPI使用者，結果發現服用PPI的老年女性增加骨質疏松藥物使用概率1.28倍，同時增加骨折發生風險1.29倍，尤其是選擇埃索美拉唑和雷貝拉唑時應權衡受益與風險比〔7〕。美國的一項161 806例前瞻性研究發現PPI使用未增加絕經后婦女髖部骨折風險，但可能會增加脊柱、前臂或腕部、全身骨折風險〔8〕。

1.1.3生活方式 不良生活方式包括吸煙、過量飲酒、不良飲食習慣及缺乏運動鍛煉，這些常常是慢性胃炎與骨質疏松發生的共同危險因素。在上海開展的一項回顧性研究發現嗜食辛辣食物、喜歡喝碳酸飲料及常吃快餐等是慢性萎縮性胃炎進展的危險因素〔9〕。而另一項骨質疏松研究則證實可口可樂類碳酸飲料與老年女性低骨量關系密切〔10〕。間接證據提示不良飲食習慣可能成為慢性胃炎繼發骨質疏松的病因。

1.1.4黏膜營養因子缺乏 慢性胃炎患者可能會引起黏膜營養因子的缺乏，目前研究較多的有胃泌素、表皮生長因子(EGF)、生長激素(GH)等，而既往研究已經明確激素作用與骨質疏松發生、發展關系十分密切，如EGF、GH〔11，12〕。因此，這些胃黏膜營養因子的缺乏也可能是慢性胃炎并發骨質疏松的原因之一。

綜上，慢性胃炎繼發骨質疏松的發病機制較為復雜，雖然在HP感染、藥物因素等方面有相關研究報道，但尚未形成一致結論，對于慢性胃炎與骨質疏松的發病機制方面仍然需要進一步研究和明確。

1.2中醫學認識 《靈樞·本神》曰：“脾氣虛則四支不用”。《靈樞·決氣》曰：“谷入氣滿，淖澤注于骨”?！度彘T事親·指風痹痿厥近世差玄說》曰“胃為水谷之海，人之四季，以胃氣為本。本固則精化，精化則髓充，髓充則足能履也”。由經典條文可見，脾胃為后天之本，氣血生化之源，主四肢百骸，腎藏精，二者相互資助、相互影響。脾胃受納、運化水谷，通過脾升胃降功能，調暢氣機，輸布四肢，以后天之精充養先天之精，化生氣、血、精、津以濡養骨骼〔13〕。

機體的退變首先表現為胃氣的衰敗，即脾胃功能的減退?！端貑枴そ浢}別論》曰：“食氣入胃，散精于肝，淫氣于筋”。脾胃虛衰，功能衰憊，氣化失司，樞機不利，則肝失疏泄，血不化精，無以生髓養骨；肝血不足，脈絡空虛，肝筋失養則筋骨失于濡潤，最終導致筋遲骨痿，發生骨質疏松〔14〕。老年人及絕經后婦女，腎精虧虛，再加之脾胃功能失調，如長期慢性萎縮性胃炎患者氣血生化乏源，血不化精，無以充養先天之精，則骨骼因精虛失養而脆弱無力，從而導致骨質疏松。

2 診斷與治療

慢性胃炎繼發骨質疏松的診斷應詳細詢問患者病史，包括相關疾病史(如慢性萎縮性胃炎)、藥物使用史(如PPI)，以及完整的體格檢查，結合骨質疏松診斷相關的輔助檢查。對于繼發骨質疏松的治療原則，首先仍然要處理原發病，其次為抗骨質疏松治療并防止骨折發生，注重以患者為中心的個體化療法〔15〕。基于現有臨床證據遵循指南用藥，骨質疏松及其骨質疏松性骨折藥物的選擇可參照2011年《原發性骨質疏松診治指南》、2015年《中國骨質疏松性骨折診療指南》及相關國際臨床實踐指南〔16～19〕。

3 中醫藥研究

3.1中醫證候與證候要素研究 鄭艷等〔20〕回顧性調查127例慢性萎縮性胃炎伴骨質疏松患者的中醫證候與中醫證候要素分布情況，調查收集四診信息共30個，其中癥狀頻率較高的有腰脊酸痛、口干、耳鳴健忘、隱痛、齒松發落、食少納呆。舌質主要為紅，舌苔多為少苔、白、黃；脈象多表現為細、澀、弦。結果表明中醫證候分布以氣陰兩虛證(40.16%)、脾腎陽虛證(22.05%)、氣虛血瘀證(16.54%)為主，證候要素分布以氣虛、陰虛、陽虛表現為主。縱觀中醫癥狀、證候、證候要素信息，總結慢性萎縮性胃炎伴骨質疏松基本病因病機為脾腎虧虛，在治療原發病的基礎上補益脾腎是本病基本治療法則。

3.2中藥復方作用機制研究 國內學者對中藥復方治療胃炎伴骨質疏松的作用機制也開展了相關研究工作。鄭艷等〔21〕以大鼠連續飲用0.1%氨水180 d建立慢性萎縮性胃炎模型，同時觀察益腎健脾湯(熟地、山萸肉、山藥、枸杞子、菟絲子、懷牛膝、砂仁、陳皮等13味中藥組成)對慢性萎縮性胃炎模型骨代謝的影響。研究發現中藥高、中、低劑量組與模型組比較能顯著改善大鼠骨密度和骨礦含量(P<0.05)，增加鈣吸收和骨鈣素分泌(P<0.05)，降低血清磷水平(P<0.05)，從而改善骨質疏松。該研究團隊還觀察了益腎健脾湯對慢性萎縮性胃炎大鼠血清性激素的影響，應用放免法檢測血清雌二醇、促卵泡生成素、促黃體生成素含量，結果顯示與模型組比較，中藥高、中、低劑量組能顯著提高雌二醇水平(P<0.05)〔22〕。此外，還探討了益腎健脾湯對慢性萎縮性胃炎大鼠血清骨硬化蛋白水平等指標的作用，應用酶聯免疫吸附法檢測血清骨硬化蛋白水平，放免法檢測血清甲狀旁腺素、降鈣素。研究發現中藥高、中、低劑量組能顯著提高降鈣素水平(P<0.05)，降低血清骨硬化蛋白和甲狀旁腺素水平(P<0.05)〔23〕。

4 展 望

繼發性骨質疏松是因疾病或者藥物因素導致骨代謝異常的一類疾病，病情復雜，診斷與治療既要考慮原發病，又要兼顧并發癥〔24～26〕。國內研究應著眼于流行病學調查、慢性胃炎與骨質疏松實驗室指標相關性研究、中醫藥臨床循證證據研究等方面進一步開展臨床與研究工作。

4.1了解中國慢性胃炎繼發骨質疏松的流行病學特征 慢性胃炎繼發骨質疏松的發病原因尚未完全闡明，在已知的HP感染、PPI藥物使用方面，源于人群的隊列研究或病例對照研究結論也并非完全一致，而且現有的研究報道幾乎全部來自于國外人群。中國慢性胃炎繼發骨質疏松的流行病學情況如何，除已知的病因外，是否存在其他的因素影響并發癥的發生，這些都是值得關注的問題。

4.2關注慢性胃炎與骨質疏松相關的實驗室指標 現有的證據表明慢性胃炎的發生發展與骨質疏松、骨質疏松性骨折的發生具有一定關系。然而，如何盡早提示這種關聯性，如何更早做到未病先防、既病防變，有必要關注臨床實驗室指標之間的相互聯系。既往研究證實胃泌素17、胃蛋白酶原1/2比值對于診斷或篩選萎縮性胃炎具有重要價值〔27，28〕。而血清Ⅰ型原膠原氨基端肽(P1NP)和Ⅰ型膠原羧基端肽交聯(β-CTX)是骨代謝特異性指標，能夠表達骨形成與骨吸收的狀況，客觀反映骨轉換的即時狀態〔29～31〕。研究慢性胃炎和骨質疏松實驗室指標的相關關系，比如胃泌素17與P1NP或胃泌素17與β-CTX的聯系，可能能夠通過開展實驗室指標早期篩查為臨床并發癥防治提供參考依據，因此值得深入研究。

4.3驗證中藥復方治療慢性胃炎繼發骨質疏松的臨床療效 近十年文獻尚未檢索到中藥復方治療的臨床研究證據?？紤]到本病病位涉及脾、胃、腎等多個臟腑，在未來研究中，應在中醫理論指導下結合臨床實踐指南開展中藥復方的循證醫學研究工作。史焱等〔32〕也提出中醫藥治療繼發性骨質疏松涉及原發病、并發癥及兩者并治三種選項，但應選擇優勢目標進行干預，其他方面留由西醫治療。遣方用藥方面，既可以參考《傷寒論》、《金匱要略》等著作，從經典名方入手，也可以根據后世醫家的臨證經驗，初步確立中藥復方的組成，隨后開展小樣本的臨床觀察，根據臨床觀察結果開展隨機、雙盲、安慰劑對照以及陽性對照的臨床試驗，驗證中藥復方的臨床療效，為基礎研究提供前提條件。