郭青春 張杰根 史娜 楊艷
(涿州市醫院呼吸危重癥醫學科,河北 涿州 072750)
重癥監護室(RICU)的患者病情較重,免疫力較低下,十分容易引發重癥肺部感染,繼而加重病情發展,嚴重甚至可造成患者死亡,給患者本人及家庭帶來極大的危害[1]。目前,對于重癥肺部感染的治療方法較多且十分復雜,因此給臨床用藥帶來不便,甚至出現濫用藥物現象,也因此造成RICU患者的耐藥性增加,嚴重干擾了治療效果[2-3]。如何選擇安全、高效、便捷、可靠的治療方法對肺部感染病原體有效清除,促進患者肺功能恢復成為了當前臨床研究的重點與關注的主要課題[4-5]。隨著醫學研究與醫藥運用的成熟,臨床已經開始嘗試使用微生態制劑對RICU患者治療,這種預防腸道菌群失調的藥物成為了研究者關注的重點,為此本次探討中,對本院RICU收治的重癥肺部感染患者予以微生態制劑聯合抗生素治療,并與單純抗生素治療作比較,現報告如下。
1.1一般資料 選取本院RICU病房2016年8月至2018年8月收治的重癥肺部感染患者66例為觀察對象,隨機分為試驗組與對照組,每組33例。對照組中,男18例,女15例;年齡22~79歲,平均(39.44±10.12)歲;病程為1.6~72 h,平均(10.46±5.51) h。試驗組中,男19例,女14例,年齡21~80歲,平均(40.10±8.76)歲,病程為1.5~72 h,平均(10.44±5.39) h。納入標準:均出現胸悶、高熱、呼吸困難等癥狀;痰培養以及相關檢查確診為重癥肺部感染;本人或者家屬對本次分析目的、方式方法均知情,并簽署知情同意書;獲倫理委員會批準同意。排除標準:肝腎功能異常;抗生素過敏史;合并嚴重并發癥。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 兩組患者均接受常規治療,包括水電解糾正、機械通氣治療、祛痰治療等,在此基礎上對照組患者使用抗生素治療,在使用前需要參照藥敏結果作為嚴格的參考,若確定患者為細菌感染,則給予患者使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(國產輝瑞制藥有限公司,準字號:H20020597,規格:1.5 g×瓶)治療,用量為1.5 g/次,1次/d;阿奇霉素(珠海潤都制藥有限公司,準字號:H20100102,規格:0.125 g×6粒)治療,若確定為真菌感染則給予抗真菌治療,如食用氟康唑等。試驗組在對照組治療基礎聯合使用微生態制劑治療,其中抗生素的具體方案及用量與對照組相同,此外給予患者使用雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片(內蒙古雙奇藥業股份有限公司,準字號:S19980004,規格:0.5 g×24片)治療。4片/次,2次/d。
1.3觀察及評價指標 觀察比較兩組患者的治療效果、治療前后PO2、PCO2、WBC水平。治療效果判定[6],痊愈:咳嗽等臨床癥狀或者體征均完全消失,經肺部檢查啰音完全消失;好轉:咳嗽等臨床癥狀以及體征有一定改善,經肺部檢查聽診啰音有所減少;無效:咳嗽以及臨床癥狀與體征未見改善,甚至于加重。治療總有效率=治療痊愈率+好轉率。同時觀察兩組患者的腸道并發癥,主要為腸道菌群失調。

2.1兩組患者的臨床治療效果比較 試驗組治療后痊愈10例,好轉19例,無效4例,總有效率為87.88%;對照組治療后痊愈1例,好轉21例,無效11例,總有效率為66.67%。試驗組的臨床總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=17.831,P<0.05)。
2.2兩組患者治療前后各項指標的變化 治療前,兩組患者PO2、PCO2、WBC水平比較無明顯差異(t=0.172、0.257、0.827,P>0.05);治療后,兩組患者的PO2、PCO2、WBC水平均明顯優于治療前(P<0.05);且試驗組患者的PO2、PCO2、WBC水平均要顯著優于對照組(t=5.002、6.174、5.769,P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后各項指標的變化
注:與對照組比較,#P>0.05,*P<0.05。
2.3兩組患者腸道并發癥情況 兩組患者的主要腸道并發癥包括腹脹、腹瀉等。對照組出現腹脹4例,腹瀉5例,總發生率為27.27%;試驗組出現腹脹3例,腹瀉1例,總發生率為12.12%。試驗組總發生率明顯低于對照組(χ2=23.470,P<0.05)。
RICU的患者大多數為重癥患者,病情十分危重,且多數以中老年患者為主,該群體自身免疫力較低下,加上病情的影響,更容易抵抗力下降,巨噬細胞免疫功能下降,進而增加發生肺部感染的幾率[7-8]。此外RICU患者需要長期臥床休息,在該期間,若采取的干預措施不當,也很容易增加呼吸道感染及口腔感染等發生幾率,進而導致重癥肺部感染的發病率升高[9-10]。RICU患者一旦發生重癥肺部感染,對于后續治療及預后會造成嚴重影響,重癥肺部感染患者的體內會出現大量的內毒素,內毒素極易與相關受體結合并快速激活炎性因子反應,進而引發一系列的炎性反應,打破正常的機體免疫調節,造成抗炎反應與炎性反應之間失去平衡性[11-12],容易引發凝血功能障礙,進而增加血管的通透性,極易導致患者出現水腫、心力衰竭等多臟器功能性損傷,一旦發展嚴重甚至會危及到患者的生命安全。
目前,臨床上針對RICU重癥肺部感染的治療較多,主要方法仍以抗生素為主,但近年抗生素的大量使用導致抗生素種類不斷增加,臨床出現諸多的耐藥情況,同時不合理用藥情況也有所增加,因此再單純使用抗生素治療,已經無法達到良好的臨床治療效果[13-14]。此外,對于RICU重癥肺部感染患者,因為長期使用抗生素治療,同時身體狀態較差,也非常容易引發腹瀉、腹脹等腸道并發癥,影響患者消化功能,進一步影響患者的進食,嚴重可導致患者電解質發生紊亂、嚴重脫水及血壓下降等,若無法及時糾正調節,會給患者帶來危險[15]。在本次探討中,試驗組患者采用抗生素聯合使用微生態制劑治療,結果顯示試驗組患者的臨床治療總有效率達到87.88%,痊愈率也達到了30.30%,明顯高于對照組的66.67%與3.03%,差異有統計學意義(P<0.05)。再者,通過研究發現,試驗組患者治療后的PO2、PCO2、WBC指標水平明顯改善且均優于對照組(P<0.05)。此外發現試驗組患者的腸道并發癥發生率顯著低于對照組(P<0.05)。由此可見,通過微生態制劑結合抗生素治療,能夠及時糾正患者的腸道菌群,進而有效減少患者腸道菌群失調的發生,也進一步在治療期間,對促進患者器官功能的恢復奠定了基礎,同時有助于患者的營養支持,對于患者的進食,免疫力的提高均有重要意義,效果明顯優于單純使用抗生素,使得推廣使用。