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合作市大氣PM10和PM2.5中金屬元素污染特征分析

2019-03-05 03:08:38劉貽熙拉毛吉陳志華李凱學
世界有色金屬 2019年23期
關鍵詞:顆粒物

劉貽熙,拉毛吉,陳志華,李凱學

(甘肅省地質礦產勘查開發局第三地質礦產勘查院,甘肅 蘭州 730000)

環境空氣中的顆粒物是指在大氣環境下,均勻分散在氣溶膠體系中的非氣體形式的固狀物,通常情況下以固狀顆粒或液態膠體形式存在,氣溶膠體系是大氣環境中結構較復雜分布相對不均勻的體系[1]。

環境空氣顆粒物中可吸入性顆粒物直徑通常小于10μm,其中PM2.5是能夠進入人體肺泡的顆粒物,粒徑小,比表面積大,吸附活性強,容易吸附有毒有害物質,且在大氣中停留時間長,對人體健康及環境有極大的負面影響。為研究合作市大氣可吸入顆粒物中金屬元素污染特征,對甘肅省甘南藏族自治州合作市城區進行環境空氣顆粒物的檢測。本實驗室依據《環境空氣質量監測點位布設技術規范(試行)》(HJ 664-2013)在合作市城區設立監測點,連續24小時采集空氣顆粒物樣品64天,檢測環境空氣中的PM2.5、PM10含量以及兩種顆粒物中的16個無機元素組分。現展開分析,以供參考。

1 合作市基本概況

合作市地處青藏高原的東北端,全市城區面積11.4km2。是甘南藏族自治州州府所在地,也是全州政治、經濟、文化、科技和金融中心,2018年末合作市常住人口為9.55萬人,其中城鎮人口5.60萬人。合作市平均海拔2960m,屬高寒濕潤類型。

近年來,合作市經濟社會發展步伐不斷加快,但與此同時環境問題卻變得越發突出起來,如顆粒物污染、灰霾、光化學煙霧等,給當地的生態環境和人們的身體健康帶來嚴重危害。特別是礦業開發造成區域大氣污染日趨嚴重,顆粒物(PM10、PM2.5)已成為重要污染物。

2 實驗部分

2.1 監測點位與檢測項目

環境空氣質量監測點位參考《環境空氣質量監測點位布設技術規范(試行)》(HJ 664-2013)中要求,選取具有代表性、可比性、整體性、前瞻性及穩定性的點位,避開局地污染源和障礙物,尤其是地面揚塵的直接影響,因此,監測點選在周圍空曠的合作市藏族小學樓頂,能夠代表周圍的大氣環境。根據技術規范中要求,合作市2018年參考城鎮人口為5.60萬人,城區總面積11.4平方千米,因此選取1個監測點位。甘南州合作市檢測項目為PM10、PM2.5、Na、Mg、K、Ca、Ti、Fe、Al、V、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Cd,共18項。

2.2 樣品的采集

濾膜選用兩種濾膜,即ф9.0cm玻璃纖維濾膜、ф9.0cm聚丙烯濾膜。根據分析項目需要PM10、PM2.5顆粒物各采兩張玻璃纖維濾膜用于重金屬分析,一張聚丙烯濾膜用于鉀鈉鈣鎂的分析。重量法做PM10、PM2.5的含量選用玻璃纖維濾膜。采樣儀器統一采用嶗應2050型大氣綜合采樣器。分別配有PM10-PM2.5-TSP組合式多功能切割器。監測時間為2019年2月27日~5月4日,采樣器流量校準按照《環境空氣總懸浮顆粒物的測定-重量法》(GB/T15432-1995)進行。采樣流量100L/min。監測點一個樣品連續采集23h(如,早上10:00至第二天9:00),采集64個有效天數。

2.3 樣品的保存與運輸

樣品采集后折疊,于4℃下密封避光保存,盡快運往蘭州實驗室,所有項目在7d之內完成分析。

2.4 樣品分析

16種金屬元素我們主要采用了兩種分析方法,一種是電感耦合等離子體發射光譜法,用于分析K、Na、Ca、Mg、Fe、Ti、Al,所用儀器為電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-7400美國)。

一種是電感耦合等離子體質譜法,用于分析Zn、Mn、Pb、Cr、Cu、As、V、Ni、Cd,所用儀器為電感耦合等離子體質譜儀(Xseries2ICP-MS美國)。

2.5 質量控制

我們建立了檢測儀器管理制度,所使用的大氣綜合采樣均在鑒定有效期內,采樣過程中每隔一周進行一次流量校準,每天進行維護檢查,更換濾膜時檢查濾膜是否完整,有無針孔。

采集現場空白,增加實驗室空白分析。采樣前、采樣過程中、樣品運輸和保存以及檢測過程實施嚴格的質量控制措施。

3 分析結果及污染特征分析

3.1 PM2.5和PM10檢測結果

采集PM2.5和PM10樣品各64個。PM10和PM2.5兩種顆粒物濃度日均值隨時間變化如圖1、圖2所示:

圖1 空氣中PM10含量變化趨勢

圖2 空氣中PM2.5含量變化趨勢

從兩種顆粒物的變化趨勢圖中可以看出,首先PM10和PM2.5局部或者說是短時間內都呈現波動的變化趨勢,這主要是受天氣變化所影響,根據現場天氣記錄,一般來說風速高,無雨雪的一天空氣中顆粒物含量會比較高,反之則低。另外從整體來看,兩種顆粒物含量均呈現出先升高后降低的趨勢,但PM10更加明顯,也就是說風力作用攜帶來的顆粒物,空氣動力學直徑在2.5微米以上的顆粒物質量分數更大,這也是由于空氣動力學直徑在2.5微米以下的顆粒物直徑小所致,實則其顆粒數量并不比PM10少。從二月底到三月底空氣中顆粒物濃度增加,主要由于季節變化,受到季風影響,風將周圍干草場或者是礦山上的粉塵攜帶至合作谷地,導致空氣中顆粒物含量不斷上升。

隨著四月的到來,風力依然不減,但是氣溫不斷上升,降雪轉為降雨,并且降水量不斷增加,空氣濕度增加,大氣飄塵不易懸浮在空氣中,所以空氣中顆粒物含量呈現下降趨勢。

3.2 金屬元素檢測結果

現從兩種分析方法中各隨機挑出一種元素,將其檢測結果進行對比和特征分析。

3.2.1 電感耦合等離子體發射光譜法分析的Fe

圖3 兩種顆粒物中的鐵元素變化趨勢

從圖中可以看出,兩種顆粒物中Fe含量從二月份到五月份呈現先上升后保持平衡的趨勢。并且兩種顆粒物在3月25日之前,顆粒物中Fe含量變化較為平穩,3月25日之后,含量變化幅度均加劇。Fe元素的富集因主要受自然和人為兩方面的因素影響[2]。

首先,受氣候影響,三月底后天氣變化較大,空氣中顆粒物的不穩定因素變多。

其次,隨著天氣變暖,市區周圍,人類生產活動頻繁,尤其礦產開發,合作附近多以氧化礦為主,含鐵量很高,影響之大。

然而,PM2.5中Fe含量的變化顯然沒有PM10中的顯著,主要原因有二,其一粒度越大越不具有均勻性。其二季風對PM10的影響更大,更容易攜帶粒度較大的顆粒物。

3.2.2 電感耦合等離子體質譜法分析的鉛

圖4 兩種顆粒物中的鉛元素變化趨勢

由圖而知,從局部來看,兩種顆粒物中鉛的濃度變化幅度較大,并且兩種顆粒物中鉛的浮動規律較為一致。從整體來看兩種顆粒物中鉛的含量都呈先上升后下降的趨勢,并且變化量幾近相同。

我們知道,金屬元素的富集因子[3]通常用于表示大氣顆粒物中元素富集程度,是判斷元素自然來源和人為來源的方法。

Pb的富集因子最高,人為排放源對Pb的影響最大[4],主要受到交通源、工業園及燃燒源等人為污染影響。所以,短時間內濃度表現很不穩定,并且在三月底出現最高值,這可能是由于三月底季風增強,氣溫降低,供熱站及郊區居民取暖燃燒量增加,空氣中Pb排放量增加所致。

3.3 顆粒物中多種元素含量對比

圖5 兩種顆粒物中16種金屬元素含量

兩種顆粒物中16種金屬元素中Ca元素的含量最高,其次是Al元素。9種重金屬的含量都比較低。這市區與周圍的地質大環境土壤背景值有關系。

9種重金屬元素中,PM10中的Mn元素含量最高,其次是Zn元素,PM2.5中的Zn元素含量最高,其次是Mn元素。

元素的含量差異無疑與甘南地區的礦產開發,工業生產等因素相關。比如說Zn元素含量高與鉛鋅礦的開采有關,Mn元素是許多礦產的伴生元素等。

圖6 兩種顆粒物中9種重金屬元素含量

4 結論

依據《環境空氣質量標準》(GB3095-2012)4.1條規定,監測點區域屬于二類環境空氣功能區。根據表1二級限值中的24小時均值限制,PM10濃度不大于150ug/m3,PM2.5濃度不大于75ug/m3。

在64天的監測中,PM10濃度有11天超標,并且超標時間集中在三月底,有53天達標,達標率為82.8%。PM2.5濃度有2天超標,也分布在三月底,有62天達標,達標率為96.9%。

依據《環境空氣質量標準》(GB3095-2012)表二,顆粒物中Pb的季平均值二級限值為1ug/m3。PM10中Pb64天的濃度均值為11.8 ng/m3,PM2.5中Pb64天的濃度均值為9.62 ng/m3,均遠低于限制。

不論是從空氣中兩種顆粒物本身的濃度變化規律來看,還是顆粒物中各種金屬元素含量變化趨勢分析,都在三月底出現最峰值,并且我們可以看出,兩種顆粒物的質量濃度與其中的金屬元素質量濃度呈正相關。

這表明在春天來臨、萬物復蘇之際,人類生產活動增加,季風表現顯著,但空氣仍然較為干燥,導致環境空氣進入一個短暫的污染期。今后應該加大這一時期環境空氣監控與生產生活管制。

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